Infantilni kongenitalna glaukom. juvenilni glaukom

Infantilni kongenitalna glaukom

sadržaj

Infantilni kongenitalna glaukom

Epidemiologija
Etiologija i patogeneza
Klinički znakovi i simptomi
Dijagnoza i preporučene kliničke studije
Diferencijalna dijagnoza
Opći principi liječenja, komplikacije
Procjena učinkovitosti liječenja, pogreške prognoza

Juvenilni glaukom

Epidemiologija
Etiologija i patogeneza
Klinički znakovi i simptomi
Dijagnoza i preporučene kliničke studije
Diferencijalna dijagnoza
Opći principi liječenja, komplikacije
Procjena učinkovitosti liječenja, prognoze

epidemiologija

Infantilni kongenitalna glaukom (IVG) javlja se u djece u dobi od 3 do 10 godina između. To je naslijedio u autosomno recesivno način, iako postoji svibanj biti sporadični slučajevi.

Etiologija i patogeneza

Bolest se temelji CPK disgeneza, što uzrokuje povredu očne vodice odljeva i, kao posljedica toga, povećanje IOP.

Klinički znakovi i simptomi

Glavni kliničke manifestacije: stalni porast IOP, optički iskopa disk ekspanzija karakteristična za glaukom, povrede vizualnih funkcija.

Dijagnoza i preporučene kliničke studije

Tonometrija (P0 > 21 mm Hg. r., razlika u nivou IOP u oba oka za više od 5 mm Hg. v.).
Ophthalmoscopic pregled (blanširanje od optičkog diska, iskop brzo napreduje, ali u ranim fazama sa smanjenjem IOP je reverzibilan).
Gonioskopicheskoe studija (disgenezu KPK).

diferencijalna dijagnoza

Diferencijalna dijagnoza se provodi s kombiniranom kongenitalnog glaukoma i sekundarnih oblika sa glaukomom.

Opći principi liječenja, komplikacije

Pogledajte. „Primary prirođenih glaukom.”

Procjena učinkovitosti liječenja, pogreške prognoza

Pogledajte. „Primary prirođenih glaukom.”

juvenilni glaukom

epidemiologija

Maloljetnički glaukom (jug) se javlja kod ljudi u dobi od 11 do 35 godina. Naslijeđe je povezana s pojavom nepravilnosti u kromosom 1 i Tigr. Često u kombinaciji s kratkovidan refrakcije.

Etiologija i patogeneza

Povreda IOR odljev i povećanja intraokularnog tlaka uzrokovane razvojem trabekulopatii ili goniodisgeneza.

Klinički znakovi i simptomi

Karakterizirana povećanim IOP glaukoma i atrofije progresivne očnog diska. Promjena vidne funkcije javlja o tipu glaukoma.

Dijagnoza i preporučene kliničke studije

Tonometrija (P0 > 21 mm Hg. r., razlika u nivou IOP u oba oka za više od 5 mm Hg. v.).
Ophthalmoscopic pregled (blanširanje od optičkog diska, iskopa i druge znakove GON).
Gonioskopicheskoe studija (disgenezu KPK).
Perimetrija (neravne granice koncentrično suženje perifernih vidokrugu pretežno nosnog zakrivljene skotomu u Bjerrum zone ekspanzije mrtvom).

diferencijalna dijagnoza

Diferencijalna dijagnoza se provodi s kombiniranom kongenitalnog glaukoma i sekundarnih oblika sa glaukomom.

Opći principi liječenja, komplikacije

Pogledajte. „Primary prirođenih glaukom.”

Procjena učinkovitosti liječenja, prognoze

Pogledajte. „Primary prirođenih glaukom.”

Matične VN

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan