Senilne promjene u genetskom aparata stanica. promjene u kromosomima

Video: Citologija ispit za biologiju

sadržaj

Video: citologija ispit za biologiju
Dobne promjene u kromosomima
Promjene u strukturi strojnog prevođenja u kasnijim fazama posebnom pažnjom

Dobne promjene u kromosomima

Originalna poruka Zhekobsa i sur. (Jacobs i sur., 1961), pokazuje promjene u broju kromosoma u ljudskom starenju, to je izazvalo veliki interes u ovom pitanju.

Dok neki autori nisu mogli naći nikakve vidljive kromosomske promjene s dobi, većina istraživača (Homma, Nielsen, 1976- Shoemaker, 1977) potvrdili su rezultati Zhekobsa i sur., Mnogi pripisuju gubitak dob hipodiploidnih od kromosoma X (ženski) ili y (muški).

Literatura sadrži brojne podatke o povećanju s dobi, učestalosti kromosomskih abnormalnosti.

Brooks i dr. (Brooks et al., 1973) su otkrili da kod starenja kineskog hrčka broju jetrenom kromosomskih aberacija pod utjecajem tetraklorugljikom povećava s djelomičnim hepatektomija.

Međutim, stopa akumulacije u dobi od oštećenja kromosoma u različitim životinjskim vrstama ne korelira s trajanjem života. Sa starenjem, osjetljivost ljudi i životinja kromosomske štetnih agensa djeluje značajno povećava (Kulishov, Bochkov 1972- 1974).

U studiji spontanog mutagenezu u osoba starijih od 75-90 godina, otkrili povećanu učestalost kromosomskih aberacija (Kerkis, Racabli, 1966). Međutim, ovaj blagi porast - samo 3-5%. Posebno vidljive kromosomske aberacije u starenjem kulture humanih fibroblasta iz pluća, prvi put otkriven Hayflick (Hayfiick, 1968). Thompson i odmor (Thompson, Holliday, 1975) su otkrili da uzgojem u pluća embrija fibroblasta ljudskog na 50. frekvencije dijeli oštro povećava poliploidiju.

Na 60. divizije netom prije smrti stanice značajno povećana učestalost aneuploidije i drugih kromosomskih aberacija. Starenje stanica i kromosomskih oštećenja s povećanjem temperature ubrzanog stanične kulture (32, 34 i 40 ° C).

Chen i Raddl (Chen, crvenica, 1974) studirao je kromosomskih aberacija u diploidnih fibroblasta WI-38 u različitim vremenima prolaza i, u nekim stanicama identificiranih kromosomske pregrađivanje (brisanja kratkom kraku 1. i 4. kromosomske translokacije kromosoma 17).

S povećanjem starosti stanične kulture broj kromosomskih aberacija vozrastaet- broj stanica s dobnim preraspodjelom kromosoma u populaciji može varirati od 2 do 30%. Iako svjesni mnogih pokušaja da se objasni nakupljanje starenja s dobi kromosomskih aberacija (Curtis, 1956), međutim, uzročna uloga oštećenja kromosoma u starenju još nije dokazano. Tu je suprotno mišljenje da je porast kromosomskih aberacija s godinama je posljedica, a ne uzrok starenja.

Promjene u strukturi strojnog prevođenja u kasnijim fazama posebnom pažnjom

ribosomalni jedinica - višekomponentnog sustav koji obavlja završnu fazu biosinteze proteina - emitiranje mRNA (Ochoa, Nago, DE, 1979). Postupno se akumuliraju eksperimentalni podaci potvrđuju da s godinama, sustav prolazi kroz prilično značajne promjene koje mogu ograničiti ili čak narušava sintezu proteina, unatoč prisutnosti svih ostalih potrebnih komponenti - mRNA, aminoacil-tRNA, i drugi.

Ove promjene u sintezu sustava proteina može biti kvalitativna ili kvantitativna, t. E., prvo, promjene mogu pojaviti u broju ribosoma i polyribosomes, njihovo kvantitativno preraspodjele, a kao drugo, promjene u sastavnim dijelovima ribosoma.

Polisoma određeni utjecaj na stroju, a mogu imati promjene u energetskoj sigurnosti emitiranja, kao i drugih unutarnjih stanja stanica okoline (Berdyshev, Karpenchuk, 1977). Razmislite dobne promjene u politici. Obrazovanje politika je preduvjet za učinkovito sintezu proteina. U različitim fazama individualnog stopi razvoja sinteze proteina u korelaciji s promjenama u iznosu od politike.

To vrijedi i za organizme koji stoje u različitim fazama razvoja, od jednostaničnih i višestaničnih organizama do najviše. Literatura na ovu temu do 1967. zaključno sažeti su u ocjeni Novikova (1970), do 1977 - u mišljenja i Vanyushina Berdysheva (1977), a Berdysheva Karpenchuk (1977), tako da detaljniji pregled će biti podvrgnut samo neke od rada.

Već u embriogeneze promatramo na regulaciju sinteze proteina promjenom količine politike. Tako, u neoplođenim jajima Hyanassa otkrivenih malu količinu polisomu nakon oplodnje, uključivanje 14C-leucina u polisomu značajno povećava, a larve broj čestica je ribosomima 5 puta više nego u neoplođenim jaja (Mirkes, 1972).

U višim organizmima, razlike u prirodi razvojnih promjena polisoma strukture opažene u različitim visoko diferenciranih tkiva i organa, ovisno o njihovim sintetičkim potrebama. Značajne (90%) smanjenje sinteze proteina u mozgu miševa 18 dana nakon rođenja atributa promijeniti ribosoma i pH 5 frakcija, a ne nedostatak povećanja mRNA ili RNA-ASE aktivnost (Lerner, Johnson, 1970).

Kada se studiranje u mozgu štakora polisomu od rođenja do godinu dana života, bio je otkriven nakon uzorak (Jamagami i sur, 1966- Jamagami, Mori, 1970.): Aktivira 14C-fenilalanin polisoma proteine dramatično pao 10 dana nakon rođenja, zrela mozga zbog polisomu koncentracija pada još gore oznaka uključuje dodavanje kao predložak polyuridylic kiselina.

Brzina eluacije RNA, proteina, i faktor kiseline topive u zrele polisomu mozga kod visokih koncentracija soli, EDTA i uree bila veća nego od pripravaka iz mladih životinja. Broj polysomal RNK linearno povećana je u prvih 20 dana nakon rođenja i potom izjednačio. Omjer (G + C) / (A + T) polysomal RNA značajno varirati od 1,3 do 1,5 mladog mozgu odraslih.

Prethodna autori su pokazali da je odnos (G + C) / (A + T), te RNA u neuronima hipokampusa je značajno povećana u usporedbi s zrelim štakorima mlade. U skeletnim mišićima polisomu koncentracija pada, u korelaciji sa smanjenjem ukupne sinteze proteina između 16 i 320 dana nakon rođenja (Srivastava, 1969).

Priroda starošću promjene ribosomske jedinice u stanicama jetre razlikuje od skeletnog mišića, mozga, retikulocita, kao što je jetra moćan izlučivanje organ. U odraslih životinja povećan sadržaj politike i uključivanje oznake (Murthy, 1966).

U starim štakora u dobi od 20 do 31 mjeseci oznaka ugradnju u jetrenim mikrosomima naravno smanjuje u usporedbi s onima pronađenim kod štakora u zreloj dobi (12 mjeseci), iako je omjer proteina / RNA jednaki do zrelih i starih štakora (Buetov, Gandhi 1973). Elektronskim mikroskopom proučavanje jetre endoplazmatski retikulum starije emisije omotača ribosoma (Sato et al., 1972).

U djeliću Sirova mikrosoma gušterače starih omjer (9 godina) pas RNA / proteina je smanjen u usporedbi s onim kod mladih životinja (1 i 5,3 godina), kao i omjer RNA grube mikrosomima / RNA glatka (Saladino i sur., 1971).

S godinama, brzina razaranja i stvaranje ribosoma činilo da neće mijenjati. U razmjeni studija oznake 14C-orotinska kiselina u mladom (12 mjeseci) i stari (24 mjeseci), muško u jetri, slezeni, bubrezima, plućima i crijevnu sluznicu nije pronađen dobne promjene u brzini razgradnje ribozomalnog čestica, koji opisuje jednostavne eksponencijalne (Menzies et al., 1972).

Međutim, tu je pronađena određena specifičnost organa razmjenu oznaka stopu ribosoma. Poluživot u danima ribosoma bio: u jetri - 5,89 u plućima - 8,98. Schmidt i Baker (Baker, Schmidt, 1976) primijetili smanjenje dobne 80-ih ribosoma (23%) od vinske mušice Drosophila melanogaster. Stari muhe pokazala značajnu promjenu u čvrstoće RNA-protein kompleks ribosoma otkrivenim pomoću disocijaciju proteina od 80 čestica KC1 rješenja povećanja koncentracije.

Međutim, analiza ribosomskih proteina u dvodimenzionalnom poliakrillamid gelelektroforeze (56 bazičnih i kiselih proteina 11) nisu utvrđeni razlike u 4 i 30 dana stara Drosophila. Ipak, promjena sa snagom dobi veza između proteina i RNA ribosoma povreda ribosoma strukture sa starenjem.

Od pregledanih rada, možemo zaključiti da je starenje promjena gotovo sve dosad istraženi genetsku strukturu: manje DNA i - DNP, kromatina, ribosomal jedinične ćelije. Mnoge promjene dobne nisu proučavali genetsku strukturu uređaja.

Na primjer, nije poznato kako promijeniti strukturu proteina nuklearnog složena struktura informomer, informosom mnogi enzimi genetski procesima (DNA i RNA polimeraze polinukleotidligazy i t. D), mitohondrijske DNA i plastida i m. P.

Za proučavanje ove promjene - jedan od najvažnijih zadataka suvremenog gerontologije. Jedno je sigurno: promjena strukture genetskog aparata stanica tijekom starenja uzrokuje značajan, a ponekad i teški poremećaj stanične i tjelesne funkcije, značajno smanjuje njihovu egzistenciju.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan