Starenje mozga

Video: Webinar PowerMatrix 8 siječanj 2016 Kako zaustaviti starenje mozga? Kako izbjeći encefalopatije?

sadržaj

Video: webinar powermatrix 8 siječanj 2016 kako zaustaviti starenje mozga? kako izbjeći encefalopatije?
Hemisfera i cerebralni korteks

Morfološke promjene
Dotok krvi
Metabolizam energije
Nukleinske kiseline i proteini

Hemisfera i cerebralni korteks

Tu je definitivno veza između vrsta očekivano trajanje života (RV) i usavršavanje strukture i funkcije CNS-a, stupanj „cephalization” i „neokortikalizatsii» (Hansche, 1975- Sacher, 1975).

Prema Nagorno-sur. (1953), od svih sustava u tijelu najstabilniji i dugovječni je CNS.

Razvoj moždanih struktura i funkcije u evoluciji je postao jedan od najvažnijih adaptivne mehanizam za povećanje vitalnosti tijela, promijenio tijek od tempa proces starenja.

U skladu s prilagodljivim-regulatorni teorije starenja (Frolkis, 1970, 1975a), pretpostavlja se da je zbog aktivnosti mozga tijekom starenja mobilizirani adaptivne mehanizme za povećanje RV, štedi adaptaciju na okoliš.

Međutim, dobne promjene CNS - jedan od vodećih mehanizama starenja. Prvo, neuroni su postmitotičkog, visoko specijalizirani, ne mogu podijeliti kletkami- njihov životni vijek je jednaka duljini života cijelog organizma. Drugo, promjene u metabolizmu, struktura i funkcija živčanog rezultat centralnog sustava u značajne promjene u radu nekoliko organa i sustava, adaptivnih sposobnosti da smanji starenja organizma.

Dakle, regulatorni učinak CNS, pružajući važne prilagodbe mehanizme, doprinijeti povećanju razdoblje života pojedinca. Međutim, kada značajnih promjena dobne pojaviti u središnjem živčanom samog sustava, oni postaju glavni čimbenik u starenju organizma.

Sa starenjem povezane promjene u središnjem živčanom sustavu najvažniji znakovi starenja cijelog organizma - psihičkih promjena, veći živčanog aktivnost (GNI), memorijski kompleks bihevioralne reakcije, emocije, mentalna i mišićna učinkovitost, reproduktivne funkcije, regulacija unutarnje okoline, i drugi.

morfološke promjene

Jedan od najčešće opisane morfološke pojave starenja - smanjivanje broja neurona te zamjenu istih glija elemenata (Tablica 34.).

Tablica 34. dobne promjene u populaciji neurona u određenim područjima mozga (Frolkis, Bezrukov, 1979. izmijenjen)

Iako je gubitak neurona u moždanoj kori starijih osoba može doći do 50% ili više od broja novorođenih, broj neurona u različitim područjima mozga i slojeva varira drugačije (Brody, 1955- Dayan, 1971- Schaefer, 1972- Brizzee, 1975).

Najjači smanjenje gustoće populacije neurona obično se slavi u frontalnim i donju temporalnog korteksa (Critchleyu, 1942- Brody, 1955.). U miševa i štakora, gubitak neurona u moždane hemisfere i kore s godinama može doći do 25-75% (Johnson, Erner, 1972- Brizzee, Ordy, 1979. Peng, Lee, 1979).

Iako su neki smanjenje broja neurona mogu se pojaviti ubrzo nakon rođenja, nasilni gubitak neuronskih populacija promatra prilično kasno (kod ljudi - od 50-60 godina, štakora - 24-25 mjeseci). Kao što je poznato, smrt i promjene u broju stanica uočeno ne samo u mozgu, ali iu drugim organima.

Međutim, za mozak, ovaj fenomen je od osobite važnosti, kao prvo, zbog specifičnosti funkcionalnih skupina neyronov- drugo, zbog izravnoj komunikaciji između neurona i efektora. Zajedno s gubitkom neurona postoji postupno nakupljanje gliozi, pa je omjer neurona glija stanica u većini slučajeva povećava.

Tako je omjer glija-stanice / neuroni u moždane hemisfere Long Evans štakori skladu povećava od 4,5 + 0,3 u dobi od 5 mjeseci, 5,3 + 0,5 - 24-30 mjeseca (Peng, Lee, 1979). U raspravi o dobne promjene omjer neuronskih i glija stanica treba imati na umu aktualne podatke o mogućem trofičkog „donatora” glija funkciju u osiguravanju prijevoza plastičnih sredstava, prijenos pojedinih komponenti u biosinteze sustav neurona proteina, funkcioniranje složenog neurona glija kao cjelina.

Očigledno aktivadiya glija elementi u kasnijim fazama posebnom pažnjom može imati neke adaptivnu vrijednost, olakšava prijenos tvari, uključujući i plastičnih materijala u neuronima iz glija. Istovremeno, značajan porast u broju glija stanica može značajno poremetiti prostorne odnose u neuronskih krugova i na taj način utjecati na njihovu funkciju.

Intenzitet morfološke promjene varira u raznim strukturama mozga u različitim neuronima iste strukture. Uz degenerativnih i atrofičnog promjene u starenju mozga razvijaju izraženije adaptivnih mehanizama koji pridonose održavanju funkcionalnih mogućnosti središnji živčani sustav povećava površinu stanice i njegove organela, volumen jezgre, broj jezgri i jezgrama, broj kontakata između nekih staničnih elemenata, mijenjanje odnosa u neuronima sustava-gliotsity- ,, kapilara i t h (vidi, Frolkis, Bezrukov, 1979).

Je značajna činjenica da ne postoji izravna korelacija između broja mrtvih neurona i stupanj funkcionalne promjene povezane s određenom strukturom mozga. To je rezultat mobilizacije u preostalih neurona adaptivnih mehanizama za održavanje optimalne razine funkcija.

dotok krvi

U starosti kod ljudi i životinja i značajnog smanjenja opaženo usporavanje krvotoka u mozgu i smanjenje potrošnje kisika u tkivu mozga (Mankovsky, Lizogub, 1976- Dekoninck et al., 1977- Naritomi et al., 1979. Parmacek et al., 1979. Fujishima, omae, 1980).

Neki autori pripisuju smanjenje moždanog krvotoka s vremenom ne funkcionira dobro s asimptomatske ili subkliničke (prvenstveno - arteriosklerotičnih) vaskularne lezije (Dastur i sur, 1976.). Protok krvi u različitim područjima moždane kore tijekom fizioloških starenja promjene drugačije: smanjuje više u frontalnom i vremenskih područja, manje - u parijetalni i okcipitalan (Mankovsky, Lizogub, 1976- Dekoninck i sur, 1977- Naritomi i sur, 1979 ..).

Dakle, opadanje protoka krvi izražena kao u grani srednje cerebralne arterije (Naritomi i sur., 1979). Protok krvi u područnoj prednjem dijelu mozga, a zadnemozgovoy vertebrobazillyarnoy arterije malo promijenio. Tako, karakteristike dobi opskrbe krvlju struktura mozga karakterizira specifičnost veće jakosti u jednom i manji - u drugim formacija mozga.

metabolizam energije

Uz starenje promjene u omjeru oksidacije i glikolitičkih fosforilacije pentoza ciklusa kabela za napajanje (Ferrendelli et al., 1971- Bunyatyan, Aprikyan, Potapenko 1972-, 1972- Fox i sur., 1975- Patel, 1977- Peng i sur., 1977 - Parmacek i sur, 1979. vidi također Frolkis, Bezrukov, 1979) ...

Slabljenje u energetskim sustavima u mozgu, čime se smanjuje mogućnost energetskih procesa najjasnije se očituje u uvjetima opterećenja, intenzivna aktivnost mozga (Parmacek i sur., 1979.-Sylvia, Rosenthal, 1979). U odrasloj dobi, glavni dobavljači energije u mozgu su glukoza i manje masne kiseline, ketonska tijela.

Stupanj iskorištenja glukoze u starenju mozga smanjuje kako ljudi (Dastur i sur., 1976) te u životinja (Michenfelder, Theye, 1969- Patel, 1977). Sa starenjem, postoji preraspodjela oksidacije supstrata, korišten u mozgu. Promjene u oksidacije i glikolitičke staze dovodi do smanjenja sinteze fosfatnih spojeva visoke energije - adenozin trifosfat (ATP) i kaltsiofosfata (KF) (Sarkissian, Adamyan, 1970- Ferrendelli et al., 1971). Prema drugim autorima (Weinbach, Garbus, 1956- McGeer i sur., 1971), ATP sadržaj u mozgu ne mijenja tijekom starenja.

Kontradiktorne podatke i ATP-ase aktivnost mozga u starosti (Hollander, Barrows, 196S- Sarkissian, Adamyan, 1970- Sun i sur., 1975). Promjene u aktivnosti Na +, K + - ATPaze membrane, povišenu sadržaj Na + iona i iona K + smanjiti - utječu aktivni i pasivnog transporta iona, značajno mijenja funkcionalnu aktivnost neurona, ograničavajući labilnosti živčanih stanica u starosti.

Nukleinske kiseline i proteini

Tu su proturječne podatke o prirodi i veličini promjene u sadržaju DNA, RNA i proteina u mozgu tijekom starenja. Osim toga, ove promjene nisu isti ni krenuli u različitim smjerovima, a ne samo u različitim vrstama životinja, ali u različitim strukturama i pojedinih neurona u mozgu (Hyden, 1967- Bowen i sur., 1976- Naber, Dahnke, 1978- Rand, Ansari, 1980).

Analiza mehanizama starenja postmitotičkih živčane stanice potvrđuje hipoteza genoregulyatornuyu (Frolkis, 1970, 1975a), povezivanje sa starenjem promjenama genomske regulacije. To se pokazuje i činjenica da se javlja starenjem sintezu intenzitet preraspodjela u stanici različitih proteina, RNA klase, manje vrste sintetizirana RNA.

Utvrđeno je da je starenje ne jednostavno ne ažuriraju smanjuje ukupne RNA i sinteza to varira nepravilno pojedinih frakcija. Broj gena odgovornih za sintezu rRNA smanjuje u starosti 40-50% (Stehler, Chang, 1980). Regulacija genom neurona pogođene promjenom snage zbog DNK proteina, a omjer promjene histona i ne-histona proteina, itd ..

Možemo pretpostaviti da su promjene u genomu regulacije može dovesti do otkrivanja prethodno nije funkcionirala gene na nove proteine, do značajnih promjena u stanju živčanih stanica. Specifičnosti u dobi od genoma regulatornih promjena u raznim strukturama moždanih stanica određuje redoslijed starenja, posebno njihove strukturne i metaboličke dinamiku dobi.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan