Varijabilne regije lakih lanaca antitijela. gena za varijabilne regije

strukturne i genetičke studije imunoglobulina To je dovelo do vrlo značajnog zaključka, što je važno ne samo za imunologiju, ali i za molekularnu biologiju u cjelini. Dakle, sada klasična izjava „jedan gen - jedan polipeptidni lanac” u slučaju imunoglobulina nije u redu. Postoji snažan dokaz u korist stvaranja jedan polipeptidni lanac imunoglobulina je pod kontrolom dviju različitih gena: V-gena koji kontroliraju formiranje varijabilne regije polipeptidnog lanca i C-gena za suzbijanje stvaranja konstantnu regiju.

monohybrid Nasljeđivanje allotipicheskih markeri, lokaliziran u stalnom dijelu lakih lanaca, što znači da jedan pojedinac ne bi trebalo biti više od dva odgovarajuća gena. Istovremeno, utvrdio da alelnu varijantu lakog lanca konstantne regije, na primjer: ili InVl InV3 - može biti dio jedan polipeptidni lanac s bilo kojim od podskupina varijabilnih regija (Milstein, 1969).

u ova vrsta lakih lanaca Postoji nekoliko podskupine varijable, a ove podgrupe su prisutni u svim pojedinaca dane vrste. Ako se struktura cijelog polipeptidnog lanca određuje jednim genom, svaki pojedinac biti barem nekoliko gena koji su identični u jednoj polovini i njegove različite na drugu. Međutim, jasno je da su neki apsolutno identične gene nije mogao dugo opstati u procesu evolucije, kao što je bio dužan da se proces divergencije. Ova razmatranja dovela je pretpostaviti da jedan polipeptidni lanac imunoglobulina kodiran dva različita gena (Hilschmann, Craig, 1965).

broj geni, kontroliranja stvaranja varijabilnih regija lakog lanca je nepoznata, ali bi trebao biti najmanje koliko postoji pod-varijabla dijelova. To se prvenstveno one odvojene razlike u primarnoj strukturi, koji postoje između različitih podgrupa varijabilnim.

Strukturne razlike između varijabilni podskupine do 50%. a razlikuju za više od 15% u podskupine pola varijabilne lake lance. Osim toga, za svaku varijablu podgrupe su delecije i insercije, koje su karakteristične za lakih lanaca ove podskupine. U svakoj podgrupi je također određena kombinacija aminokiselinskih ostataka koji se razlikuje u ostalim podgrupama ne dogodi (Hood, 1973).

Uočeni obrasci u strukturi varijabilni dio lakih lanaca Ne može se objasniti na pretpostavci da postoji samo jedan VL-gen i raznolikost sekvenci varijabilne regije javlja tijekom razvoja pojedinca, kao posljedica somatske mutacije jednog naslijeđenog gena. Baština gena zametne linije mora biti najmanje onoliko koliko postoje promjenjivi podskupine.