Kontrola obrazovanje lakih lanaca imunoglobulina. Geni lakih lanaca antitijela

Genetske varijante lake lance nađeno ljudskog imunoglobulina, zeca i štakora. Allotipicheskih četiri vrste ljudskih lakih lanaca imunoglobulina. Brojni podaci o raspodjeli tih varijanti u obitelji, kao i populacijske studije na bazi različitih rasa pokazuju da su ove opcije pod kontrolom niza više alela jednog lokusa (Muir, Steinberg, 1967.).

mjesto, kontroliranja stvaranja lakih lanaca ljudskih imunoglobulina nazivaju INV-lokus i odgovarajuće alelne varijante - InVl- InVl, 2- InV3 i INV (-).

INV-alotipove nalaze u svim klasama imunoglobulina, kao i laki lanci su zajednički za sve klase. No, od dvije vrste lakih lanaca (kapa i lambda) Inv-alotipove naći samo na lakih lanaca tipa kapa. Alelne varijante za lambda lakog lanca tipa poznat. Međutim, nedostatak INV-locus markera lambda lanci pokazuje da je formiranje kapa i lambda lanci moraju biti pod kontrolom različitih lokusa.

Konstantni dio lakog lanca Počinje s ostatkom 107 ili 108, a time i Inv-markeri su markeri lakog lanca konstantne regije. Važno je napomenuti i činjenicu da je samo jedna aminokislotnayazamenaopredelyaetrazlichiyamezhduallelnymi opcije INV-mjesto. Međutim, čak i jedna zamjena je dovoljno da se mijenjaju antigena svojstva polipeptidnog lanca, a za svaki od alelskih varijanti monospecifično antitijelo može pripremiti koji reagiraju samo na ovom ostvarenju, ali ne s drugima.

Unutarvrsni polimorfizam lake lance Kapa tipa ljudskog imunoglobulina je već dugo evolucijsko porijeklo jer InVl- i InV3-varijante koje se nalaze u čimpanzi, A InVl-varijanta se nalazi na majmunima.

genetske varijante humani lambda lanca nije otkriven, ali za razliku od kapa lake lance lambda lanca tipa se sastoji od četiri različita izotipova. Svi izotipovi su prisutne u svakom pojedinom, tj. E. Prisutnost lambda izotipa lanaca nije odraz intraspecijes polimorfizma.

Ako je razlika između prve tri izotipovi ljudske lambda lanca Određuje zamjena samo jednog amino kiselinskog ostatka i zatim Meg varijanta razlikuje od bilo kojeg izotipa Kern Oz tri aminokiselinskih ostataka (Fett, Deutsch, 1975). Izuzetno zanimljiva činjenica da se aminokiselinski ostaci koji definiraju razlike između alelne varijante kappa lanaca, nalaze se na polipeptidni lanac na istom položaju kao ostatka definirale razlike između izotipa Kern Oz lambda lanca.

X-zraka na prahu od lakih lanaca Pokazalo se da su aminokiselinski ostaci na položajima 153 i 191 koje se nalazi vrlo blizu jedna drugoj, a na površinskih molekula na susjednim petljama polipeptidnog lanca (Poljak npr. A., 1976), čiji razmak je približno 8 A. Ovi podaci objasniti zašto supstitucije aminokiselina na istim pozicijama na kappa i lambda lanca dovesti do promjena u antigenskim specifičnosti polipeptidnog lanca. Međutim, sasvim je nejasno iz kojih razloga Amino razlike kiselina na položajima 153 i 191 kappa lanaca provode kao intraspecijes polimorfizam i kontrolom niza alela jednog lokusa, dok su strukturne razlike u istim pozicijama lambda lancu provode kao izotopa i vjerojatno sve pod kontrolom različitih ne-alela gena.

alelne varijante lakih lanaca imunoglobulina Zec poznat i kapa i lambda lanci za. Za kappa lanaca poznate četiri varijante alela. Locus kontrolira formiranje kappa lanaca, označen je slovom «B» i alelne varijante - B4, B5, B6 i B9. Lokus lambda lanci označene slovom „c” i poznate varijante alel dva lokusa: C7 i C21.