Bedakvilin odobren, pitanja ostaju
Video: obitelji s djecom ostati u Saratov regija bez stanovanja nakon uspona na Realtors
sadržaj
Ipak, grupa za javno zdravstvo preporučuju da daljnje istraživanje bedakvilina sigurnost.
Bedakvilin - ovo je prvi potpuno novi lijek koji je odobren od strane Uprave za US Food and Drug Administration za liječenje tuberkuloze u posljednjih 40 godina.
Studije su pokazale da je taj lijek je posebno učinkovita protiv više rezistentnih sojeva Mycobacterium tuberculosis (MDR TB)-. Ovaj lijek smanjuje vrijeme potrebno za dobivanje negativne testove, jednu trećinu, a povećava udio sudionika s negativnim testom nakon 6 mjeseci od 58% do 79%.
Ovi rezultati - ogroman napredak u usporedbi s postojećim metodama liječenja MDR tuberkuloze. Bedakvilin učinkovit nakon 12 tjedana liječenja, a drugi lijekovi daju rezultate tek nakon 18-24 mjeseci liječenja. Pa čak i tada, postotak učinkovitosti postojećih metoda u rasponu od 11% do 78%.
Brže i pouzdanije tretman će pomoći smanjiti troškove zdravstvenih ustanova, uštedjeti resurse i omogućiti brži pacijent prestane uzimati lijekove, koji su često toksični za dugotrajno liječenje.
Rizik MDR-TB
Multirezistentnog tuberkuloza - najopasniji oblik tuberkuloze. Većina slučajeva tuberkuloze može se izliječiti uz pravilnu prijem ispravnih lijekova. Nažalost, MDR-TB je vrlo često osjetljiva samo na nekim specifičnim lijekovima koji nisu uvijek na raspolaganju.MDR-TB nastaje kada antibiotik prethodno nije u potpunosti iskorijeniti infekciju. Zatim soja bakterije dobiva otpornost (stabilnosti) u antibiotička a ponekad i na pripravke koji najbliže u strukturi i mehanizmu djelovanja.
Ova bakterija u budućnosti je vrlo teško ubiti. Liječenje zahtijeva dugo tečajeve od kemoterapije koja može biti vrlo skupo i imati ozbiljne posljedice za zdravlje pacijenta.
Novi lijek je vrlo učinkovit protiv MDR-TB. Zajednica Istraživanje savjetnici Group (litica) Stručnjaci nazvati bedakvilin moćno oružje u rukama liječnika, ali u The Lancet, izrazili su zabrinutost zbog sigurnosti lijeka.
Potencijalno ozbiljne nuspojave
Autori litica, međunarodni tim konzultanata Centra za kontrolu i prevenciju bolesti, rekao je da sigurnosna pitanja treba rješavati provođenje dodatne studije koje uključuju ljude koji pate od normalne (antibiotske osjetljive) TB.Bolesnici s ovim oblikom tuberkuloze već učinkovite mogućnosti liječenja, uključujući tradicionalne droge, ali zbog njihovog liječenja u smislu sigurnosti „znatno se razlikuje od liječenja MDR-TB».
Autori usredotočiti na jednu studiju u kojoj je poginulo mnogo više sudionika na bedakviline od placeba. Nuspojave novog lijeka mogao bi biti među uzrocima tih smrti.
Litica stručnjaci preporučuju za testiranje novih lijekova na populacije koje konzumiraju alkohol i droge, a imaju i hepatitis B i C.
Te grupe potrebno da biste dobili najviše iz kratkog i učinkovitog liječenja bedakvilinom, tako da će biti dodijeljena na njega često. U isto vrijeme, oni imaju rizik od potencijalno ozbiljnih nuspojava može biti veća, pa je potrebno proučiti unaprijed.
Litica grupa pitao Janssen utemeljitelja tvrtke bedakvilin lijeka, kako bi informacije o sigurnosti proizvoda pristupačniji istraživačima.
Supredsjedatelj litica Namutamba Dorothy (Dorothy Namutamba) pita ne nastaviti kraćih ciklusa liječenja, ako je u dvojbi treba sigurnost pacijenta: „Ovaj lijek je pokazao potencijalno ozbiljne nuspojave koje uključuju toksičnost jetre, poremećaji srčanog ritma, pa čak i smrt. U liječenju bolesnika s običnim (sklonih) TB, koji imaju i druge alternative treba biti dobro odvagnuti prednosti i rizike za sigurnost stajao iznad svih drugih obzira. "
Nedavno izdanje Medical News Danas izvijestio je Svjetska zdravstvena organizacija planira eliminirati tuberkuloze u 33 zemalja, uključujući i SAD-u. Razvoj i uvođenje novih lijekova protiv na lijekove otporne tuberkuloze trebao pomoći u postizanju tog cilja.
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
FDA odobrila novi lijek za prevenciju tromboembolije- Novi lijek za smanjenje kolesterola odobren u SAD-u
- FDA odobreni olaparib za liječenje raka jajnika
- FDA odobrila novi lijek za liječenje raka kože
- Novi lijek za liječenje melanoma odobren u SAD-u
- Novi lijek za liječenje gilotrif raka pluća (afatinib) odobrila FDA
- Farmakološka vijesti u tjednu
- FDA odobrila novi lijek za liječenje hemofilije A.
- FDA odobrila tasimelteon za liječenje rijetkog poremećaja spavanja
- Diuretici mogu liječenje tuberkuloze
- Znanstvenici su otkrili tvar neodoljiv mikobakterije
- Vimizim odobren za liječenje sindroma Morquio
- Askorbinska kiselina ubija M. tuberculosis
- Kurkuma liječi od tuberkuloze
- Antituberkulotici prethodno podijeljene u 2 skupine: a) I lijekova serije (osnovni…
- Veliki Medicinska Enciklopedija IC nevronet. lijekovi
- Terapija proširenje indikacija za uporabu fluorokinolona: lomefloksatsin tuberkuloza vhimioterapii
- Terapija-TB
- Prvi malarija cjepivo koje se testira
- Novi lijekovi protiv alkoholizma i njihove učinkovitosti
U SAD-u odobren niox mino® uređaj za praćenje astme