Kongenitalne holangiopatii novorođenčad često naziva bilijarna atrezija. Jedan od razloga je ova bolest se prenosi u maternici hepatitisa. Za bolesti karakterizira rast žutice ubrzo nakon rođenja, aholichny stolica mraku

Kongenitalna HOLANGIOPATII novorođenče često naziva bilijarna atrezija. Jedan od razloga je ova bolest se prenosi u maternici hepatitisa. Za bolesti karakterizira rast žutice ubrzo nakon rođenja, aholichny stolice, tamna mokraća. Nakon 2-3 tjedana nakon poroda, a tu je i povećanje jetre napreduje, pečat, povećanu slezenu. Postupno razviti cirozu i portalna hipertenzija.
Diferencijalna dijagnoza se provodi s prolaznim hiper, hemolitička žutica, generalizirani cytomegaly, toksoplazmoza, sindrom "žuč zadebljanje" (Blokada žučnih kanala i žučnog mukozne čepova u hemolitička žutica), kongenitalne orijaških stanica hepatitisa.
Jedan od simbola funkcije nedosljednost bilijarnog trakta je prevlast direktnog bilirubina u krvi testovima. Intrauterina infekcija u pratnji oštećenja jetre su isključeni pomoću seroloških ispitivanja i posebne testove, studije specifičnih enzima. Diferencijalna dijagnoza sa sindromom "žuč zadebljanje" se provodi otapanjem svrhu magnezija, duodenalni intubacije pod kontrolom duodenoscopy. U slučaju sumnje, regres za instrumentalne metode: laparoskopiju i biopsiju jetre, ultrazvučno skeniranje, proučavajući stupanj hepatocita ozljede i hemodinamike u portalnu venu pomoću radioizotopna metode.
Liječenje opstrukcije žučnih vodova operativno. Kada su vanjske Bilijarna atrezija pomiče stenozu, cista zajedničke žučovoda anastomoze biliodigestive rade s izoliranim petlju crijeva Py. U oštrim vanjski maldevelopment žučnih provedena portogepatoeyunostomiyu Kasai koji usporava progresiju bilijarne ciroze. Sve ove operacije daju snagu, ako je učinjeno prije 2 mjeseca starosti.