GuruHealthInfo.com

Kriteriji klasifikacija antifosfolipidni sindrom

Video 2 15. prosinca Antifosfolipidni sindrom

Naši podaci dobiveni na temelju dugog prospektivne studije od 260 pacijenata sa SLE, potvrdite svoj izbor vrijednost „vjerojatno” i „sporna” ASF, jer to može biti važno za rano otkrivanje sindroma. Kao što slijedi iz tablice, 26,2% bolesnika s SLE imali značajno APS, 24,4% - vjerojatno i 15,4% - upitna.

ASF frekvencija (260 SLE bolesnika) u skladu s kriterijima razvrstavanja D.AIarcon-Segovia et al.


Učestalost ASF (od 260 pacijenata sa SLE) u skladu s kriterijima klasifikacija D.AIarcon & amp; mdash-Segovia et al.
Prema našem mišljenju, prisutnost klasične značajka APS (rekurentne tromboze) u kombinaciji s visokog titra prednjeg križnog ligamenta IgG izotipa i BA je dovoljan za dijagnozu „određeno” ASF, posebno kod muškaraca.

Tijekom APS, ozbiljnost i učestalost tromboze komplikacija su nepredvidljivi. U nekih bolesnika s APS događa uglavnom venske tromboze, dok su drugi - moždani udar, treći - akušerski poremećaja ili trombocitopenija. Smatra se da je oko polovice bolesnika s AFS-om nema naznaka bilo koje druge bolesti (primarna APS). Međutim, pitanje neovisnosti nosologija primarne APS nije u potpunosti razumio.

Postoje dokazi da je primarni APS ponekad može biti opcija početak SLE. S druge strane, neki pacijenti s klasičnim SLE kasnije u prvom planu mogu ostaviti znakove ASK, koji određuju prognozu bolesti. Naše istraživanje i književnost podaci nisu pokazale značajne razlike u spektru kliničkih manifestacija APS kod bolesnika s primarnim i sekundarnim oblicima bolesti.



U posljednjih nekoliko godina, što je objašnjeno mogućnost postojanja takozvane „Api-negativne” verziju ASF, u kojem se nalaze tipične kliničke manifestacije bolesti, ali ne postoje klasični serološka markera - BA i ACL.

Napredak u istraživanju APS je uglavnom zbog razvoja standardnih metoda za osjetljivu i određivanje specifičnog antikardiolipinskih i strukture za dekodiranje antigenske determinante (epitopi), koji reagira s ovih antitijela. Utvrđeno je da je Api interakciju s fosfolipidi - složeni fenomen, u kojem je realizacija važna uloga proteina kofaktora prirode. 1990. istraživači g. 3 skupine neovisno prijavili podatke da antikardiolipinskih, otkriven u serumu bolesnika s APS, vežu se na kardiolipin samo u prisutnosti kofaktor, koji je identificiran kao &beta-2-glikoprotein-I (&beta-2-GSH).

Posjeduje antikoagulacijsko djelovanje in vivo, je prisutan u normalnoj plazmi u koncentraciji od oko 200 ug / ml u kombinaciji s lipoproteinima (označen kao apolipoproteina H). Smatra se da je aPL su prisutni u serumu bolesnika s APS, zapravo prepoznaju antigene determinante nisu fosfolipidi i konformacijske odrednice ( „neo-antigeni”), koji su izrađeni u molekuli &beta-2-GSH u postupku interakciji s fosfolipidi, ili linearnih epitopa &beta-2-GSH. To pokazuje otkriće u serumu bolesnika s APS protutijela reakcijom s &beta - GSH u prisutnosti fosfolipida, a bez njih.

Naši rezultati dobiveni u studiji inhibitorne aktivnosti peptidnih fragmenata &beta - GSH pokazala je da peptid (FCKNKEKKCS), što odgovara sekvenciji 274-288 &beta-2-GSH u C-terminalnom dijelu molekule ima sposobnost da inhibira vezanje IgG-frakcije izolirane iz seruma bolesnika s APS sadrže kardioiipin.

Dešifriranjem biološka svojstva APL ima ne samo teoretski, nego i od velike praktične važnosti. Utvrđeno je da je u serumu bolesnika s APS sadašnjih takozvanih „autoimune” antitijela reaktivna s kardiolipin samo u prisutnosti &beta - GSH i njihova sinteza je povezana s razvojem trombotskih poremećaja i ginekološkoj patologije obilježje ovog sindroma. Naprotiv, u serumu bolesnika s zarazne bolesti su prisutni uglavnom protutijela koja reagiraju s kardiolipin u odsustvu &beta-2-GSH. Te razlike u svojstvima antitijela pomažu u objašnjenju relativno nisku učestalost tromboznih bolesti u bolesnika s zaraznih bolesti.

Naši rezultati ukazuju na to da u bolesnika s SLE hiperprodukcija IgG-antitijela &Beta - GSH korelira s razvojem APS općenito, njegove glavne kliničke manifestacije odvojeno (venska i arterijska tromboza, akušerski patologija, a trombocitopenija) i neke dodatne značajke sindrom (noga čireve, hemolitička anemija i bolesti srčanih zalistaka). Osim toga, povećava koncentraciju IgM-protutijela &beta-2-GSH je povezan s rekurentnim pobačaj. I izotip antitijela &beta-2-GS češće detektirana u serum pozitivne za BA i ACL.

Na taj način, da se u protutijela &beta-2-GSH novi su serološki marker ASF i njihova definicija ima važnu klinički značaj za poboljšanje laboratorijsku dijagnozu APS.

Razvoj znakova APS u laboratorijskih životinja s eksperimentalno inducirani ili spontano sinteze aPL potvrđuje ulogu ovih antitijela u formiranju simptoma. Razina aPL korelira s frekvencijom (ili rizik od tromboze).

Naši rezultati i ostalih autora rezultati sugeriraju da aPL imaju sposobnost da unakrsno reagirati s komponentama vaskularni endotel, uključujući fosfatidilserina i druge negativno nabijene molekule (vaskularne heparan sulfat proteoglikana, hondroitin sulfat komponenta trombomodulinom). Važnu ulogu u interakciji s aPL etsdotelialnymi stanica ima (EZ) &beta - GSH. Kada APS označen značajna korelacija između detekciju APL, antiendothelial antitijela, te antitijela na &beta-2-SH.

On je utvrdio da &beta-2-GSH se može izraziti na membrani EC, in vitro &beta-2-GSH inducira aPL vezanje na EC. U tom slučaju, &beta-2-GP1 ovisnog aPL vezanje i EC vodi aktivaciji endotelnih: pojačanom ekspresijom adhezijskih molekula (e-selektin, VCAM-1, ICAM-1), povećava prianjanje monocita za endotelnu površinu. O ulozi &beta-2-GS se dokazati činjenicom da se poliklonska i monoklonska antitijela &beta-2-GSH u izazvanoj ekspresiji vitro E-selektin (ELAM-1), na membrani EC i sekreciju proupalnih citokina (IL-1 i IL-6) i prostaglandin E2. Tako aPL mimic in vitro aktivnost upalnih citokina (IL-1, TNF&alfa), s izrazitim prokoagulantnoj aktivnosti.

Komunikacija klinički i seroloških dokaza APS u SLE bolesnika s antitijelima na &beta-2-glikoprotein I


Komunikacija klinički i serološka karakteristike APS u SLE bolesnika s protutijelom na & amp; beta-2-glikoproteina I
kratice: AT - arterijska trombozy- BT - venska trombozy- T - ukupan broj bolesnika s trombozami- PNB - uobičajeno pobačaj (u brojniku - broj žena s fetalnog gubitka i nazivnik - broj žena s trudnoćom u povijesti) - Tiin - trombotsitopeniya- NC - nije statistički značajna (P Fischer metoda).

V.A.Nasonova, N.V.Bunchuk
Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Bušotina tretmana ovisno o zadanim kliničke laboratorijske pojave ili poremećajaBušotina tretmana ovisno o zadanim kliničke laboratorijske pojave ili poremećaja
Antikoagulans tretman u doba personalizirane medicineAntikoagulans tretman u doba personalizirane medicine
Antifosfolipidni sindrom: vaskulopatijeAntifosfolipidni sindrom: vaskulopatije
Tromboza bubrežnih vena u djece. Dijagnoza i liječenjeTromboza bubrežnih vena u djece. Dijagnoza i liječenje
Bol u donjem dijelu nogu. Invazivne dijagnostičke metode istraživanjaBol u donjem dijelu nogu. Invazivne dijagnostičke metode istraživanja
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Okluzije glavnih arterija koje dovodi do akutnih ili kroničnih oboljenja krvotoka u anatomskoj…Okluzije glavnih arterija koje dovodi do akutnih ili kroničnih oboljenja krvotoka u anatomskoj…
Tromboznih bolesti, liječenje uzroka:Tromboznih bolesti, liječenje uzroka:
Prevencija i liječenje tromboze donjih ekstremiteta u bolesnika s višestrukim ozljedamaPrevencija i liječenje tromboze donjih ekstremiteta u bolesnika s višestrukim ozljedama
Prijevremeni porod povezan s trombozom u budućnostiPrijevremeni porod povezan s trombozom u budućnosti
» » » Kriteriji klasifikacija antifosfolipidni sindrom
© 2020 GuruHealthInfo.com