Senilne promjene u genetskom aparata stanica. „Godine Ispis” na makromolekulnim strukturi

„Ispis dob” na makromolekula strukture kromatina i deoxyribonucleoproteins

sadržaj

„ispis dob” na makromolekula strukture kromatina i deoxyribonucleoproteins

Promjene vezane uz dob nije histon proteinske frakcije

Ranije studije su pokazale neke od značajki u sastavu NPD i kromatina u jezgrama stanica, stanice jetre, mozga i crvenih krvnih od pilećih embrija, pilića i odraslih pilića.

Omjer od DNA na histona je teško mijenjati, ali sadržaj RNA i ukupnih proteina jasno smanjen s dobi (DINGMAN, Sporn, 1964).

U studijama i Sherman Pytila (Puthila, Sherman, 1968.), utvrđeno je da kromatin u jetri, bubregu i timusu bijele štakora iscrpljena s dobi RNA i ne-histonskih proteina.

Tm timus kromatina i 1-2 mjeseca stari tele je očito veći nego što je 20-year-old krava.

Za mozak kromatina miševi su pokazali da obogate svoj protein starenje. Za kromatina (DNP) jetra albino štakori instaliran pada s dobi odnos nonhistone proteina / DNA i RNA / DNA s malim porastom dobi odnosima histona / DNA. Te promjene su „ograničeni” u kromatina životinja s eksperimentalno produženim vijekom (Nikitin, 1971, 1972).

U neposrednoj blizini ove podatke, ali oštrije s otkrivena „plombe dobi” na DNP jetre štakora primila Berdyshev i Zhelyabovsky (Berdyshev, Zhelyabovsky, 1972- Zhelyabovsky, Berdyshev, 1972). Stoga je snaga vezanja histona i ne-histona proteina DNP-kompleks starenju značajno povećati. Matrica kromatina aktivnost u sintezi RNA uz sudjelovanje egzogene RNA polimeraze do starosti (30 mjeseci) značajno smanjena.

Tt DNA je značajno povećao krajem ontogeneze. Značajan pad s omjerom RNA / DNA dobi u jetri štakora kromatina bijele pronađen Basanets (1976). Ona je, međutim, ne može potvrditi starost osiromašeni kromatina ne histona proteina, a snaga vezanja histona sa DNP je pronašla da je samo djelić arginin-bogata proteinima (NC frakcija) sve su povezane sa starenjem DNA kromatina.

Kurtz et al. (Kurtz et al., 1974) utvrdio prisutnost 15 vrhova na derivat krivulje taljenja (Tm) DNP miša moždanog tkiva. Oni su bili postavljeni u određenoj dobnoj raspodjeli kromatina DNA između frakcija s različitim točkama taljenja. Paradoksalno, pokazalo se da su najveći giperhromizma kromatina djeca blizu kromatina starih životinja i kromatina se razlikuje od odraslih miševa. Fedorov et al. (1976), provodi se proteinski pripravak iz studija kromatina mozak i jetra pilića u različitim fazama posebnom pažnjom.

Imunokemijske metoda koja se koristi u dvostrukom difuzije gel koji omogućuje da se registrirate antigennoaktivnye komponente unutar kromatina. Dramatične razlike utvrđene su imunokemijskih svojstvima kromatina između različitim stupnjevima razvoja životinjskog. Uz takav metodički pristup otkriva duboke razlike kromatina odrasle tkiva, životinje ranim fazama posebnom pažnjom, a kromatina u propisivanje organa u embrij.

promjene vezane uz dob nije histon proteinske frakcije

U postnatalne ontogeneza sastav i neka svojstva molekula histona i, u manjoj mjeri, ne histonski proteini gotovo da i nema promjena ili promjena vrlo malo. Nakon formiranja skup frakcija histonskih proteina u ranim embriogeneze biokemijskim strukture glavne frakcije histona u postembryogenesis nisu promijenili (Gineytis et al., 1971- Klimenko, 1975a, 19.756).

Međutim, značajka dobne promjene frakcija nonhistone proteina bila je mlada (1 mjesec stara) bijelih štakora u jezgri ima 39 frakcija, a stari - 36. Međutim, samo molekularnu strukturu u pokretljivosti i zajednički za sve uzraste 36 frakcije nonhistone proteina tijekom postnatalnog života ne mijenja.

Ne mijenja se s dobi i omjer sulfhidril grupama do disulfid ukupno histona u kromatina od jezgre bijelih krys- Međutim, ukupni sadržaj tiolnih skupina što je više moguće u srednjim godinama (Klimenko, Stefanović, 1976). Daljnja istraživanja pokazuju da dob utječe na sastav frakcija histona i ne-histonskih proteina, i obnovljivost brzine acetilacije i metilacije.

Možemo reći da je svaka dobna skupina je svojstvena u rasponu od proteinskih frakcija kromatina. Tako, Klimenko (19.756) su otkrili da određeni elektroforetski frakcija jetre štakora kromatina histona kvantitativno varirati s dobi. U još naglašenijim promjenama u dobi obnovljivost (stopa uvođenja obilježenih prekursora) u frakcije histona kromatina (Klimenko et al., 1975).

Utvrđeno je da je intenzitet inkorporacije označenih prekursora (primjenjuje hidrolizat Chlorella proteina označen na 14C) u svim frakcije histona povećava s dobi, ali NLA dio ima 3 mjeseca dostiže maksimum metabolizira H1B dio dosegne Ovaj 12 mjeseci, a NS dio dosegne maksimalnu brzinu uvođenje oznakom prekursora u starijih životinja (24 mjeseci). Vrlo različite i apsolutne razine ugradnje označenih prethodnika u svim frakcijama histona.

Jasnije „ispis doba” utječe na stopu acetilacije i metilacije histona i ne-histona kromatina proteina jetre bijelih štakora. Oba procesa se smatraju kao kontrola put regulatorni proteini utječu na funkcionalnu aktivnost kromatina (Klimenko i sur., Mališevskoj 1976- 1977).

U slučaju acetilacije, unatoč različitim apsolutnih brzina prebacivanja acetat etikete u proteinima, oni pokazuju jedinstven uzorak dobi - Jačanje provedbe s dobi. Nasuprot tome, metilacije samo u ranom ontogeneze jasno i naglo povećava u proteinima kromatina, „rukopisa” dobne promjene u metilacije zrelosti i starosti za različite proteine varira.

Struktura eukariotske kromatin se sastoji od fosfolipida. U ispitivanjima Popova i sur. (1977) utvrdili su da je prva polovica ontogeneze fosfolipidi frakcija teško mijenja. Međutim, u drugoj polovici ontogeneze albino štakora (na 24 mjeseci starosti) sadržaja fosfolipida u kromatina frakcije značajno smanjuje (tablica. 19).
Tablica 19. Dob Promjene u sastavu fosfolipida jetre kromatina albino štakora (Nikitin et al., 1976)

Dob, mjeseci

Fosfolipidi ug lipid / ug DNA

sfmgomijelma

lecitin

etanol fosfatidi

lizolccitin

0,0503

0,0500

0,0275

0,0860

0,0815

0,0863

0,0550

0,0520

0,0275

0,0498

0,0393

0,0450

0,0258

U štakora s eksperimentalnim produženim vijekom tih dobne promjene u fosfolipida je mnogo manje izražen. Otkriće nukleosomske strukture kromatina dopustio novu razinu istražiti problem dobne promjene u njegovoj strukturi (Gaubatz i sur., 1979a, 1979b).

Probava kromatina jetre, mozga i srca miševa u dobi od 30 dana do 1100 i micrococcal nukleaznog DNAaze pokazao da Nukleosomalna struktura ne mijenja tijekom starenja. Brzina i veličina nukleaznog probavu, veličina DNA ponavlja histona oktomer ostaju isti u svim dobnim razdobljima miševa.

Samo u mozgu kromatina starih miševa internukleosomnye dijelovima DNA postaje manje dostupna nukleaza od onih mladih. Međutim, autori ne isključuju postojanje manjih dobne promjene u kromatina, nije otkrio njihovo korištenje istraživačkih metoda. Broj disulfidnih veza u proteina kromatina mozak i jetra štakora u dobi od 3 mjeseca do 33 se ne povećava, iako je broj ne-cisteina u histon kromatina proteina povećava (Carter, 1979).

Specifične razlike utvrđeni za promjene starošću vodećih enzimske aktivnosti raspada nukleinske kiseline - kisele i neutralne ds DNA - i kromatina u jezgrama stanica jetre štakora. Dok je aktivnost u jezgri neutralnog DNase tek neznatno smanjuje u posebnom pažnjom i kiseline - povećava oštro u starosti, aktivnosti obiju nukleaza povezane s kromatina, s godinama, gotovo nepromijenjen (Shevtsova, 1975).

Dakle, unatoč znatno širenje rezultata istraživanja već nakupila dovoljno materijala koji pokazuje prisutnost „tiskanje doba” na makromolekula strukture kromatina i proteina sinteze aparata stanice.

Prisutnost tih rezultata dopuštenih Cutler (Cutler, 1976) iznio hipotezu o akumulaciji kromatina snažne veze DNA-protein kao glavni okidač mehanizama starenja. Dob vezanih oštećenja molekularne komponente kromatina strukture svakako treba manifestirati na razini metafazi kromosoma. Dostupne studije podupiru taj zaključak.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan