Majke učinak gena. Kodira proteine ​​jajne stanice

Osim jednostavnog prijenosa majčinski Genom jajne stanice također nosi određene proizvode gena potrebnih za rano embrionegeza do aktiviranja genoma zigote. Aktivacijom miša zigote genoma odvija na dva stanica fazi osobu - u fazi 4-8 stanica.

Budući da nakon jajne stanice nastavak mejoza ne sintetizirati nove mRNA transkripata, a gen embrij nije aktiviran prije Faza 2 stanica, jajne stanice moraju imati transkripata i proteina potrebnih za svoje potrebe tijekom ootsitarno-embrionalne tranzicije. Geni koji kodiraju proteine ​​jajne stanice koje su u njemu i obavljaju važnu ulogu u ranim fazama embriogeneze, nazivaju se „majčinski učinak gena”.

To je ne čudi da su neki proteini, kodirani genima majčinska učinak [oocita specifične linker histon Hl (H1F00), nucleoplasmin 2 (Npm2) ootsitarnaya izooblik DNA metiltransferaze-1 (Dnmtlo)], koji su uključeni u mehanizmima epigenetičke regulacije gena koji počinje u jajne stanice i nastavlja tijekom ranog embriogeneza. Sve od tih gena poznati su majčinski utjecaj, kao i one koje tek treba otkriti, pokazati kako se neoplođene jajne stanice može utjecati na fetus, uz svoj doprinos genom embrija.

H1F00 - oocite specifična vezna histon H1, koji je povezan s kromatin u stupnju JI oocitno sazrijevanje i dalje, do stadija dva embrija tetrachoric kada postupno zamijeni somatskom H1. Od somatski H1 poveznika histoni igraju važnu ulogu u regulaciji kromatina funkcija H1F00 specifičan izraz u jajnih stanica i ranih zametaka ukazuje na mogućnost njegove važne uloge u modeliranjem kromatina tijekom ootsitarno-embrionalne tranzicije.

Za razliku od H1F00, Uloga Npm2 (protein koji se nalazi u jezgri oocita i embrija periimplantatsion razdoblju) dokazano je na održavanju kromatina strukture. Embriji Npm2 - / - ženke Npm2 nedostaje i oni propasti prije implantacije, kao što je prikazano Npm2 koji je potreban za održavanje normalne strukture jezgrama. Konkretno, oni nemaju heterokromatina i deacetilirana histona NC, koji se obično nalazi u perinukleolyarnom rubu jajnih stanica i ranih zametaka.
Prema tome, ovaj model pokazuje važnu ulogu državne regulacije kromatina i nuklearne arhitektonski rano embriogeneza.

Još jedan faktor koji je važan za regulaciju epigenetičke gen majke učinak, - Dnmt1. Njegov oblik ootsitarnaya (Dnmtlo) predstavlja Dnmtl izoformu proteina koji je eksprimiran samo na rast i oocite ranog stadija embrija pod utjecajem promotora oocita specifične. Embriji su generirani iz oocita Dnmtlo deficijentni također karakterizira odsutnost Dnmtlo i umiru u kasnijim fazama razvoja fetusa.

Ovi embriji su karakterizira neispravno otisak, što je potvrđeno nepravilne demetilacije u određenim gen lokusa i gubitak ekspresije gena alel-specifične. Smatra se da je Dnmtlo osobito potrebno u fazi 8 stanica, gdje je privremeno premještena iz citoplazme, mjesta stalnog lokalizaciju na jezgru.

U ženki miševa inaktivirani gen Zar1 tu je normalno oogenesis, oni obično počinje proces oplodnje, na pronukleus ali ne podudaraju i razvoj većine embrija je blokiran na jednom stanica pozornici. Ti pojedinačni embrija koji upravljaju do dva stanica fazu, došlo je do pada od složenog ekspresiju proteina potrebne za transkripciju, što predstavlja povredu mehanizam aktivacije embrionalnog genoma.

dok Zar1 važan za razvoj embrija u dvije stanice fazi Mater (drugi protein kodiran genom majke učinka) je izražen u oocitima i predimplantacijsku embrija i igra važnu ulogu u razvoju embrija u kasnijoj fazi. Studija od funkcija tih proteina može nas približiti razumijevanju mehanizama regulacije spajanja s očeve i majčinske genomima embrionalnog aktivacije genoma i rane embriogeneze.