Screening testovi novorođenčadi
sadržaj
Video: Neuro-Audio-Screen Test TEOAE
Ubrzo nakon rođenja, a prije otpuštanja iz bolnice dijete prolazi kroz niz testova probira za otkrivanje različitih prirođenih mana.
Video Screening novorođenčadi
Oni su dizajnirani da otkrije što ranije postojeći problemi, kako ih brzo riješiti, spriječiti invalidnost i spasiti živote. Držanje neke od njih to je po zakonu, a provodi se posvuda. Osim toga, različite države zahtijevaju dodatna ispitivanja, u rasponu popis i promjena povremeno. Na primjer, tri četvrtine država zakonski zahtijevaju screening sluha poremećaja u novorođenčadi i samo nekoliko smatra obveznom ček za cistična fibroza, HIV-a i toksoplazmoza. Međutim, u svih 50 država ^ x i District of Columbia provedenih ispitivanja fenilketonurije - rijetka bolest povezanu s poremećajem sposobnost tijela da se razbiti neke aminokiseline, povišene razine u krvi, što dovodi do ozbiljnih poremećaja središnjeg živčanog sustava. Također, u svim državama potreban test probira za prirođene hipotireoze - povezana s razvojem funkcionalne neuspjeha štitne žlijezde, što dovodi do mentalne i fizičke retardacije, kao i provjere galaktozemija (metabolički poremećaj). U 49 država provodi screening anemija srpastih stanica. A samo nekoliko trebate provjeriti za bolesti kao što su bolesti javorov sirup urina (valinoleytsinuriya) nedostatak biotinidaze, homocistinuriju, tyrosinemia i kongenitalne adrenalne hiperplazije. Razgovarajte sa svojim pedijatrom što screening testove za odlazak na svoje dijete. (American Academy of Pediatrics podržava usvajanje nacionalnim standardima kako bi se osigurala ista za sve novorođene screening testovi važni genetski i metabolički poremećaji).
(U skladu s međunarodnim preporukama u Rusiji u posljednjih 15 godina održavaju neonatalni probir za fenilketonurije i prirođene hipotireoze. U okviru prioriteta nacionalne projekta „Zdravlje” u 2006. godini u neonatalnog probira počeo uključivati dijagnozu bolesti, kao što su kongenitalne adrenalne hiperplazije, galaktozenije i mukovis-tsidoz. od 2007. godine, popis se može detektirati bolest je uključen audiological probir djece prve godine života, po kojima se može prepoznati gubitak sluha djeteta).
Osvrt na djetetov izgled
Nakon svih previranja prvih nekoliko sati svog života Vaše dijete će najvjerojatnije duboko spava, dajući vam priliku da se opustite i zapamti sve uzbudljive događaje koji su se dogodili od početka porođajnih muka. Ako je beba s vama, vjerojatno gleda na njega i pitate kako ste uspjeli stvoriti takvo čudo. Takve emocije mogu privremeno ušutkati fizički umor, ali imate vrlo odgovoran zadatak: sada - majku.
Hranjenje nakon rođenja
Planirate li dojiti? Ako je tako, pitati o već postojećim u politici za hranjenje bolnica dojenčadi. Trenutno, većina klinike prakticira odmah nakon normalne isporuke, dojenje. Međutim, ako novorođenog tahipneja, ili je dobio malo Apgar score, dojenje privremeno odgođena.
Rano je dojenje korisno za majke. To uzrokuje kontrakciju maternice i time smanjuje krvarenje maternice. (Reflex laktacije i potiče kontrakcija uterusa isti hormon).
Oko sat vremena nakon rođenja djeteta razlikuje se u povećanoj pozornosti i aktivnosti, tako da se ne smatra povoljna za hranjenje. Kad se drže do prsa, a zatim u početku može ga lizati, onda uz malu pomoć zgrabite bradavicu i za nekoliko minuta će sisati energično. Tada će dijete biti spor i to će biti teško učinkovito zadržati bradavicu.
Tijekom prva dva do pet dana nakon rođenja u majčinom tijelu stvara kolostrum - vodenasti žućkasti tekućine koja sadržava protein i anti tijela koja štite dijete od infekcija. Kolostrum sadrži sve hranjive tvari potrebne za dijete u prvih nekoliko dana života.
Video: neonatalni probir zaustavljen u Ukrajini
- Indikacije i kontraindikacije za proučavanje sluha u novorođenčadi
- Metode proučavanja sluha u novorođenčadi
- Oprema za ispitivanje sluha u novorođenčadi
- Novi test za genetske bolesti novorođenčadi
- Djeca treba provjeriti za depresiju i dislipidemije?
- Prenatalni probir
- Screening za vrijeme trudnoće, genetski probir novorođenčadi
- Screening 1 tromjesečja biokemijski ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultata i slom
- Screening dva tromjesečja biokemijski probir u drugom trimestru trudnoće, rezultata i slom
- Što je istraživanje provedeno u bolnici, i zašto?
- Neinvazivna ispitivanja u krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano detektira pojavu Downov…
- Određivanje starosti za probir za Downov sindrom. Učinkovitost probira za Downov sindrom.
- Screening metoda u prenatalnu dijagnostiku.
- Trostruki i dvostruka test za Downov sindrom. Trostruki i dvostruki ispitivanja u zdravstvu.
- Datumi ultrazvučnog probira trudnica.
- Smartphone definira žuticu
- Prijenosni Test Žika virusa
- Biciklističke kacige značajno smanjiti ozljede djece
- Probir i rano otkrivanje raka
- Prvi cilj istraživanje novorođenčeta
- Sluh studiju screening novorođenčeta