Starenje mozga. mali mozak

Video: produljene moždine pons mali mozak

sadržaj

Video: produljene moždine pons mali mozak
Mali mozak
Limbički sustav

Morfološke i metaboličke promjene
Posrednici razmjena
Receptori
Funkcionalne promjene

mali mozak

mali mozak igra važnu ulogu u regulaciji motoričke aktivnosti (posturalne ton i faznih odgovora) utječe labirintu reflekse, motorne komponente u formiranju uvjetovanih refleksa, neki vegetativne funkcije.

Postoje dokazi o smanjenju ili bez promjene u broju starosti od Purkinjeovim stanica u malom mozgu čovjeka.

U životinja, gustoću pad raspored i broj neurona u cerebelumu (Tablica. 34).

Dakle, Long Evans štakori broja neurona u dobi od 5 mjeseci (41,8 + 2,1) * 10. lipnja, i to u dobi od 24-30 mjeseci - (25,2 + 1,4) * 10 lipnja (Peng, Lee, 1979) - broj stanovnika glija stanica ona se ne mijenja, a omjer glija-stanice / neuroni povećan sa 3,6 + 0,2 na 5,9 + 0,4.

S godinama, značajne promjene u metabolizmu kateholamina i acetilkolina u glodavaca malog mozga događa (Finch, od 1973. do Algeri et al., 1977- Vijayan, 1977). Ljudi 50 godina djelovanja kolin acetiltransferaza (ChAT) u cerebelarnom dentatnom jezgri pola manja od 20 godina (McGeer, McGeer, 1975). Sadržaj glutaminska kiselina u malom mozgu štakora i ljudi je smanjena (Leutskyy, Kogut, 1975- McGeer, McGeer, 1975), ili Epstein, nepromijenjenog (Barrows 1969).

Sa starenjem, smanjeno vezanje na adrenoceptora obilježenim dihydroalprenolol mali mozak i ljudi i životinje (Maggi et al., 1979. Weiss et al., 1979). Međutim, vezivanje GABAA receptorskog antagonista gama aminomaslačnu kiselinu - označen muscimol - štakora sa starenjem se ne mijenja (Maggi i suradnici, 1979.). Sadržaj KAMP u malom mozgu štakora s starenjem ne mijenja i cGMP - smanjuje (Puri, Volicer, 1981).

Bazalna razina aktivnosti adenilatciklaze i gvanilatciklaze, kao i njihov odgovor na kateholamina i kamatnim (ciklički analoga GABA) u malom mozgu starih štakora smanjen (Walker, Walker, od 1973. do Schmidt, Thornberry, 1978). Kao što se može ocjenjivati temelju pojavu tzv „acetilkolina val” u merkurimetricheskom titrirani u vodi topljivih frakcija cerebralnim proteina (Rugove Khilko, 1971), broj kolinergičke receptore u mali mozak se smanjuje kod starih štakora.

Izravan dokaz funkcionalnih promjena u malom mozgu tijekom starenja nije. Međutim, dobne promjene u mali mozak može biti povezano slabljenje kontrolu motoričkih funkcija, ravnoteže i položaja tijela u prostoru.

Limbički sustav

Obrazovanje stare i drevne kore (arhipaleokorteksa) i izravno vezane strukture su privukli pozornost gerontolozi u posljednjih nekoliko godina.

Morfološke i metaboličke promjene

Sa starenjem, značajno smanjenje broja neurona (Tablica, 34) oštar vnutrineyronnoe akumulacija lipofuscin, značajan osiromašeni međustanične interakcije uređaja, promjene u strukturi i ultrastrukture hipokampusa stanica.

U perikaryon hipokampusa neurona starog štakora područja u kojem se lipofuscin, 169% više nego mladi - 11 mjesec i 67% više u odnosu na zrele - 17 mjeseci starih životinja (Brizzee, Ordy, 1979). U hipokampusu, starih ljudi i životinje (štakori, miševi) označen neuronske degeneracije i hipertrofiju astroglia (Lindsey et al., 1979), iscrpljivanje sinaptičke uređaja, gubitak aksosomaticheskih i aksodendriticheskih sinapsi, atrofije i degenerativne promjene u dendritima i aksona, s naknadnim smanjenjem njihovog broja, atrofija bodljama (Bondareff, 1979. Machado-Salas, Scheibel, 1979).

Axoplasmatic struja usporava glikoproteina u sustav particija-nazubljenih brazdi (Geinisman i sur., 1977). U proučavanju hipokampusu nazubljenih brazdi od 3-4 i 24-25 štakora messyachnyh takvim dramatičnim dobne razlike zabilježene su u morfologiji hipokampusu (Gottman, Scheff, 1979). Međutim, duktilnost strukturama limbičkog sustava u starosti znatno smanjuje.

Dakle, kada izbrišete jednostrano entorinalnog korteksa reinnervation i jalove sinaptogenezu u hipokampusu (dentale gyrus) bili su znatno manje izraženi vlak nastavila sporije nego u mlađih životinja. Sličan usporavanje dobi reinnervation pregrađene jezgara je rezanjem fimbriae (Cottman, Scheff, 1979).

Kao i u drugim područjima mozga, vaskularne hipokampus i amigdala javljaju brtvu i zadebljanja zidova krvnih zbog hiperplazije veznih elemenata, zamjena glatkih mišićnih stanica s kolagenom, nakupljanje intersticijske tvari.

Ove promjene, zajedno s određenom vrstom vaskularne grananja u hipokampusu (terminal tipa ispuštanja pod pravim kutom), a nalazi se između hipokampusa u prijelomnim bazenima vertebrobazillyarnoy karotidnih arterija i dovesti do značajnog pogoršanja opskrbe krvi u ovoj formaciji u starosti.

Uočeno je da se ljudi posebno izražen sklerotične promjene u tom području mozga. U štakora hipokampusa homogenatima unosom kisika i krajnika smanjuje tijekom zrenja (3 tjedna do 4 mjeseca starosti), a bitno ne mijenja tijekom starenja (Peng i sur., 1977). To ne mijenja i brzina korištenja fosfata spojeva energetski bogatih u hipokampusu u dobi miševa (Ferrendelli i sur., 1971).

posrednici razmjena

Sudeći po nekoliko radova u strukturama limbičkog sustava velikih promjena u tečaju kateholgaminov i CT i još manje - AH (Eleftheriou, 1975- McGeer, McGeer, Robinson 1975-, 1975- krotka i sur, 1977- Vijayan, 1977.). Opaženo je da smanjenje aktivnosti enzima sintezu kateholamina i njihovo propadanje - tirozin hidroksilazu DOPA dekarboksilazu, COMT kod ljudi i glodavaca (miševa).

Aktivnost MAO - jedan od ključnih enzima koji kataliziraju razgradnju kateholamina, - tijekom starenja povećava ili je nepromijenjen (Robinson, 1975). Aktivnost triptofan 5-hidroksilaze, a razina CT u hipokampus i septum starom, 24-mjesečnog Sprague-Dawley linija štakora je niža od one nezrele, 35-45 dana starih životinja (Meek i sur., 1977).

Razmjena AX u istraživanim strukturama limbičkog sustava životinja ne mijenja se značajno (Meek i sur., 1977). Ljudski Amigdala i hipokampusu miševa C57BL / 6J skladu značajno smanjenje aktivnosti kolin acetiltransferaze (McGeer, McGeer, 1975- Vijayan, 1977). Također je pokazano smanjenje hipokampusa i amigdala starije glutamata dekarboksilaze aktivnost - enzim koji katalizira sintezu gama-aminobutiratne kiseline (McGeer, McGeer, 1975).

Skreće se pozornost na činjenicu da su promjene u metabolizmu neurotransmitera u limbičkom sustavu, hipokampus su izraženiji nego u filogenetski novije formacija - neokorteksa. Općenito govoreći, dobne promjene svakog dijela mozga koji je karakteriziran specifičnim kombinacijom različitih strukturnih, metaboličkih i funkcionalne promjene koje ih razlikuju jedan od drugoga i ne odgovaraju na jednostavan sklop povezuje s ozbiljnosti poremećaja filogenetski razina razvoja.

receptori

Bazalna razina cAMP i cGMP u hipokampusu štakora u dobi od 4 do 30 mjeseci je isti (Puri, Volicer, 1981). Reakcija adenilatciklaze hipokampusa na kateholamina u starim štakora smanjio (Walker, Walker, 1973) ili se ne mijenja (Schmidt, Thornberry, 1978). U eksperimentima koji koriste obilježenog dopaminski antagonist - -Spiropcridol - pokazuje da je količina a-adrenoceptora u limbičkom prednjeg korteksa dobi (5-godišnje) kunića manje od mladih, 5 mjeseci (Makman i suradnici, 1979.).

funkcionalne promjene

U posljednjih nekoliko godina, uz proučavanje morfoloških i metaboličke promjene su počeli istraživati funkcionalne promjene u raznim strukturama limbičkog sustava. Barnes (Barnes, 1979) proveli su opsežnu studiju elektroSziološke karakteristike hipokampusa neurona u kroničnim pokusa na anestezirani stariji (28-34 mjesec stara) i odraslih (10 - 16 mjeseci starosti), štakora s elektrodama ugrađuju u dentale gyrus (snimanje elektroda) i perforirani zrake (stimulirajući elektroda).

Pokazalo se da je kratkoročno visoke frekvencije stimulacije sinaptičke odgovor granula stanica kod životinja različite dobi ne razlikuju. Sa ponovljenih ciklusa stimulacije zrele životinje i dalje odgovoriti na dugo i uporni jačanje sinaptičke odgovor, a stari istaknuo neka vrsta „iscrpljenosti” sinaptičke odgovor.

S obzirom na činjenicu da je kod starih štakora Spike populaciju hipokampusa zrnce stanice nastao na nižoj razini od pobudne sinaptičke potencijala (EPSP) nego u 10-16 mjeseci stara životinja, autor sugerira da je potencijal hipokampusa neurona odmora u starim životinja se smanjuje (Barnes, 1979 ). Analiza odnosa između snage stimulacije i strme prednji nagib EPSP pokazala da je za sve gore praga stimulacije neurona u mladih životinja su reagirali jako (Barnes, 1979).

Prema Lendfilda i Lynch (Landfield, Lynch, 1977), napon praga, uzrokuje neurona stanovništva spikes i veličinu odgovora na stimulaciju gore praga u mlade i stare životinje ne razlikuju. Synaptic odgovori piramidalne stanice hipokampusa kriške na niske frekvencije (0,3 Hz) stimulirati Schaffer kolateralna vlakana u starijih (25-27 mjeseci starosti) i mladi (4-6 mjeseca stari) štakori nisu bili drugačiji, ali na stimulaciju viša frekvencija (15 Hz) i odgovor nakon tetanusni potenciranje (povećanje neuronske populacije šiljak amplituda) u starih štakora bili su znatno slabiji (Landfield, Lynch, 1977).

Autori smatraju glavni uzrok pogoršanja nakon tetanusni potenciranje inhibicije u sinapsi neurona starenja životinje s većom učestalošću stimulacije. Najizrazitije dio pozadine ukupnog elektrogram hipokampusu je 0-ritam.

Stare (25 mjeseci stara) štakora u odnosu na mlade (pet mjeseci) 0 hipokampusa ritam usporava nešto (Cooper i sur., 1975.). Posebno izražen usporavanje 0-ritam u hipokampusu, autori navedeno u mlade i starije životinje s plućnom bolesti. Kada uspoređujete elektrogram hipokampusa 10-16- i 28-34 mjeseci stara štakora, značajne promjene u karakteristikama frekvencijama ne poštuju (Barnes, 1979). U isto vrijeme obilježeno anti-aliasing i nestanak dnevnog periodičnosti u elektroencefalografsko karakteristika u starijih životinja.

Kada se studiranje electroexcitability limbički strukture otkrili da su električni pragovi Elektrofotografski reakcije na hipokampusu u starih štakora su niže nego u odraslih (Sinitskii, 1976), a prag učinak hipokampusu u indeksima vegetativnim - sistemskog krvnog tlaka (slika 59.), Vanjsko disanje - u odraslih kunići značajno ne razlikuju (Frolkis, Bezrukov, 1971).

U drugim limbične strukture naći nejednake dobne promjene u podražljivosti (Slika 59.) kruškoliki kore i središnja jezgra amigdala postaje razdražljiva i medijalni jezgra amigdala starih zečeva manje buldoga nego u odraslih životinja (Frolkis, Bezrukov, 1971). Uz to, mikroinjekcija uvođenje minimalne količine A i ACh u hipokampusu, amigdala i jezgra pyriform korteks je općenito bio učinkovitiji u starim životinja (Slika 61.) (Vidi također. Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1974).

Sl. 61. Veličina presorski odgovora BP (mm Hg. V. S) 1 ng intracerebralnog mikroinjekcije adrenalina (A) i (B) acetilkolina u odraslih (bijeli stupci) i stare (crtkano) kunića.
1-8 - isto što i na sl. 59.

Nedavno je hipokampus igra važnu ulogu u uspostavi na temelju vizualnom, slušnom, mirisni i somatosenzorna signala kratkoročno „prostorna mapa” u konsolidaciji kratkom roku, „trenutni” bi trebao biti u dugoročno pamćenje.

Smatra se da je hipokampus i ostalih graničnih strukture (npr amigdala, septum) uzeti značajnu ulogu u motivaciji različite reakcije u ponašanju regulaciji agresivnog i seksualnog ponašanja, aktivnosti mišića, spavanje i probuditi, neke vegetativnih dijelova potpuna odgovora.

Dobne promjene u hipokampusu i drugim strukturama limbičkog sustava ne samo da mijenja emocionalni ponašanje u starosti, odnosu prema stvarnosti, već i utječe na vegetativni osiguranje tih reakcija. Limbički sustav ima brojne veze s drugim strukturama mozga.

Na primjer, poznate lanac: hipokampus -> svod -> mamilarni spoj tijelo -> prednji jezgra talamusa -> cingulate korteks -> presubikulum hipokampus. Nejednoliko promjene u podražljivosti strukturama limbičkog sustava i drugih područja mozga bitno promijeniti svoju funkcionalnu državu. Eksperimentalna analiza ponašanja dokaz slabljenja u starim životinjama prostor-diskriminirajući za pohranu, pogoršanje kratkotrajnog pamćenja, slabljenje procesa transformacije sadašnjih signala u dugoročno pamćenje (Barnes, 1979. Brizzee, Ordy, 1979).

Zabilježeno je da je slabljenje kratkoročnog pamćenja u starosti nije nužno zbog pogoršanja sposobnosti učenja (Brizzee, Ordy, 1979). Iako je motivacija za pronalaženje skrovište tunel-u dobi i mladi štakori identični, izvršenje starih uzoraka životinja usporava lyumbplnaya punkcijom reakcije raste, uzorak izveden s velikim brojem pogrešaka (Barnes, 1979).

Kada bol electrocutaneous iritacija agresivno ponašanje prema drugim životinjama u starim, 29 mjeseci starih štakora je manje izražen nego u mladih, 11-mjesečnog i zrelih, 17-mjesečnog starih životinja: (Brizzee, Ordy, 1979). Visokofrekventne stimuliranje presinaptičkih hipokampusa granulnih stanica u mladih i starih štakora selektivno umanjena spontano ponašanje naizmjenično starih štakora u T-labirinta (Barnes, 1979).

Dakle, u razvoju starenja morfološke i metaboličke promjene dovode do značajnog slabljenja funkcija dobnim strukturama limbičkog sustava, osobito hipokampus, a različito se pomaci u raznim limbične strukture, s ozbiljnim posljedicama za razne vrste ponašanja, pamćenje, motivaciju.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan