Chiari malformacija uzroci i simptomi, dijagnoza i liječenje bolesti
Video: „The kirurški pristup Chiarijev malformacija”, i NV Uljanova
sadržaj
To je rijetka bolest, čija je frekvencija je oko 1 slučaj po tisuću živorođenih.
Malformacija (abnormalnost) Chiari malformacija može biti kongenitalna, a može biti formirana za vrijeme intenzivnog rasta mozga kada je rast od kosti lubanje nemaju vremena za njega.
U potonjem slučaju, to može biti pitanje tipa Chiarijev malformacija I - jedina vrsta bolesti koja je stečena. Njezini simptomi mogu se pojaviti kod starije djece i odraslih.
U male djece, najčešće Chiari malformacija tipa II, koja je urođena.
Chiari malformacija Liječenje ovisi o vrsti, težini i simptome koji ga uzrokuje. Danas medicina nudi pacijentima redovito praćenje, operacije i terapiju lijekovima. U nekim slučajevima, liječenje je u pravilu nije potrebno.
Uzroci i faktori rizika Chiari malformacija
Chiari malformacija nastaje kada dio lubanje koji se nalaze na mali mozak, premala ili deformirana. Najdonji dio cerebralne krajnika se pomiče u gornjem dijelu spinalnog kanala. Kongenitalna teški oblik, tip Chiarijeva malformacija II prati myelomeningocele.Kada je mali mozak se „gura” preko foramena magnuma, tu može biti problema s normalnom cirkulacije likvora koja štiti mozak i leđnu moždinu. Povreda cirkulacija CSF može dovesti do blokade signala iz mozga do tijela, paraliza, hidrocefalus.
Rizični čimbenici nisu dobro razumjeli Chiari malformacija. Smatra se da je ova anomalija može biti naslijeđena u nekim obiteljima. Ipak, istraživanje mogućih nasljednih prijenosa Chiarijev malformacija je još uvijek u ranoj fazi, te razgovarati o rezultatima rano.
Vrste i simptomi
Chiari malformacija je podijeljena u 4 vrste, ovisno o anatomskim značajkama. Mnogi ljudi s Chiarijev malformacija ne osjećaju nikakve simptome i ne treba tretman. Njihovo stanje može biti otkriven slučajno u studiju jednog drugog razloga. No, u nekim slučajevima Chiarijev malformacija može biti vrlo ozbiljna bolest koja uzrokuje brojne neurološke probleme.Mayo Clinic stručnjaci (SAD) usredotočiti na dvije glavne vrste bolesti:
• Vrsta Chiari malformacija I (odrasla osoba - odraslih).
• Chiari tip malformacije II (pedijatrijski - djeca).
Kada malformacije Tip simptomi I mogu se pojaviti u pubertetu, pa čak i 20, 30 godina. Tip malformacije II obično nalaze u ultrazvuk studija fetusa tijekom trudnoće ili ubrzo nakon rođenja. Abnormalnosti vrsta III i IV su vrlo rijetke, a je teška oštećenja u razvoju mozga, obično su nespojive sa životom.
Chiari tip malformacija sam
Glavobolje, ponekad vrlo jaka - je vodeći simptom bolesti. Bolovi se obično javljaju kada osoba kašlje, kiše ili napeti.Ostali simptomi mogu uključivati:
• Bol u vratu, ponekad prolazi na ramenima.
• nesiguran korak (neravnoteža).
• slaba koordinacija ruku prilikom izvođenja složene poslove.
• ukočenost i bockanje u rukama i nogama.
• Slabljenje vida (zamućena, dvostruka slika).
• Epizode vrtoglavice.
• Problemi s gutanjem.
• Nerazgovjetan govor.Manje česti uzroci Chiari malformacijskim simptome:
• zujanje u ušima.
• Tipičan bol u prsima.
• Loša kontrola mokrenja.
• zakrivljenosti kralježnice.
• Pomanjkanje daha.
Budući da su simptomi Chiarijev malformacija može reći i za mnoge druge bolesti, vrlo je važno da se temeljito ispitivanje. Glavobolja, na primjer, može biti znak upale ili sinusa od tumora na mozgu, a ne samo Chiari malformacija. Ostali simptomi su također čest kod vrlo različitih bolesti, kao što su multipla skleroza.
komplikacije bolesti
Neki ljudi imaju Chiari malformacija može biti progresivna bolest koja dovodi do ozbiljnih komplikacija. U drugoj anomalije mogu se općenito ne očituje.Moguće komplikacije su:• siringomijeliju. Neki ljudi s Chiarijev malformacija razviti stanje u kojem šupljina formirana u leđnoj moždini. Mehanizam povezivanja siringomijeliju i Chiari malformacija nepoznat. Možda je zbog pomaka leđne moždine živčanih vlakana. Nastala šupljina ispunjena tekućinom, koja je dalje krši funkciju leđne moždine.
• hidrocefalus. Ovo nakupljanje viška tekućine u mozgu, što može zahtijevati postavljanje poprečne (savitljive cijevi za skretanje) tekućine u drugi dio tijela.
• Paraliza. Ova komplikacija može nastati zbog nakupljanja viška tekućine i povećati pritisak na leđnu moždinu. Paraliza može biti ireverzibilno, čak i nakon kirurškog liječenja.
• Smrt. Ako se dijete rodi s anomalija Chiarijev tipa IV, smrt obično se javlja u ranom djetinjstvu. To je zbog grube povrede formiranja mozga.
dijagnoza
Chiari malformacija dijagnoza počinje prikupljanje povijesti, ispit i pitati o simptomima. Liječnik će vjerojatno pitati o bol u glavi i vratu, od vas tražiti da ga opisuju i motoričkih sposobnosti i sposobnost gutanja. Ako imate bilo kakve simptome koji se mogu sumnja da nepravilnosti u mozgu, liječnik će propisati skeniranje MRI (MRI) glave ili kompjutoriziranom tomografijom (CT). Chiari malformacija je jasno vidljivo na slikama.Liječenje Chiarijev malformacija
Liječenje Chiari malformacije mogu biti različiti, ovisno o vrsti i težini bolesti. Ako ste slučajno otkrili anomaliju, a ne izaziva nelagodu, američki liječnici obično preporučuju samo redovite preglede (praćenje).Ako ste zabrinuti zbog glavobolje, svibanj imenovati protiv bolova. Neki pacijenti postaju lakše nakon nesteroidni protuupalni lijekovi, kao što su indometacin. Takav pristup će izbjeći ili barem odgoditi trenutak kad je potrebna operacija.
Kirurško liječenje se obično preporučuje za simptomatsko Chiarijev malformacija. Svrha rada - da se zaustavi napredovanje anatomskih promjena u mozgu i spinalnog kanala, kao i dobili osloboditi od simptoma. Uspješna operacija će smanjiti pritisak na mali mozak i leđnu moždinu, vratiti normalnu cirkulaciju cerebrospinalnog likvora.
Najčešći tip operacije za Chiarijev malformacija danas je decompressive trepanacija stražnjeg trend (stražnji Fossa dekompresije). Tijekom ove operacije, kirurg uklanja mali dio na zatiljku kosti što smanjuje pritisak na bazi mozga. Nakon toga plastične dura koriste umjetne „zakrpe” ili pacijenta vlastita tkiva.
Rad u američkim klinikama obično traje 2-3 sata, a boravak u bolnici nakon operacije samo 2-4 dana.
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
- Neplodnost i urođene mane tretman
- Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacija
- Dijagnoza nedostataka u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnoza malformacije
- Cistična adenomatozna pluća iii tipa mana. Prognoza pluća vice treće vrste
- Prognoza i liječenje larinksa imperforaciju. Hilotoraksa u fetusa
- Tar sindrom fetusa. Aase sindrom, Holt-Oram fetus
- Arnold Chiari sindrom. Multipla prirođena arthrogryposis fetus
- Anomalije mokraćne cijevi. stenoza
- Biosenzor otkriva oštećenja mozga za vrijeme operacije
- Uzroci hidrocefalusa
- Chiari malformacija
- Endoskopski tehnike u dijagnostici i korekciju malformacije maternice i vagine. klasifikacija
- Aneurizmu moždane ekspanzijske posude arterija-lokalna, najčešće moždana arterija krug (krug…
- Exstrophy mjehura je jedan od najtežih malformacija urinarnog routes- javlja češće kod dječaka, uz…
- Kirurške bolesti prsima. jednjaka atrezija, teška malformacija, koji je formiran za vrijeme rane…
- Kongenitalna dislokacija kuka. U ovom malformacija utječe na sve zajedničke elemente: na…
- Kongenitalna clubfoot vidi uporni kontraktura stopala. To je jedan od najčešćih malformacija…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
- Anomalije craniovertebral prijelaz
- Oštećenje neuralne cijevi u djece: encephalocele, meningomyelocoele