Prognoza i liječenje larinksa imperforaciju. Hilotoraksa u fetusa

Cistična adenomatozna malformacije tipa pluća III ima oblik velikih čvrstih obrazovanju koji u potpunosti utječe na udio svjetlosti, a time i povećava volumen. Slično je promatrana u više od rijetkog bronhijalne imperforaciju, u kojoj je veličina cijelog pluća i povećava tkivo postaje hyperechoic. U slučajevima kada gore opisani dvije države su bilateralni u prirodi, mogu se razlikovati od hiperplazije plućne imperforaciju s grkljana temelji na otkrivanju prisutnosti dušnika ispunjen tekućinom. Diferencijalna dijagnoza također treba provoditi s stenoza i hipoplazija grkljana, membranoznog obliku opstrukcije grkljana i dušnika imperforaciju.

Pridružena anomalije. Ponekad atrezija grkljana mogu također sadržavati rijetke kongenitalne sindrome, kao što su sindrom Fraser (Fraser) (bolesti s autosomno recesivnim načinom nasljeđivanja, koji je naznačen time Cryptophthalmos, i, osim toga, malformacija uši, nos i genitalija i kostiju sustav i mentalna retardacija) ili sindrom u kariotipa 47, XXX.

pogled. Prognoza je larinksa imperforaciju neblagoproyatnym, osobito u odsutnosti rano otkrivanje stanja ili prisutnost istodobnom teškog malformacija. U literaturi se prijavili samo nekoliko slučajeva neonatalne opstanak. Jedan od njih bio je zdrav na 10 mjeseci života bez znakova neuroloških abnormalnosti, iako prebačen u roku od 15 minuta asfiksije pri rođenju.

liječenje. Ako je rođenje nije odmah dijagnosticiran laringealne atrezija kompletan, nedostatak je fatalan. Kao što je već spomenuto, otprilike polovica fetus ima i druge ozbiljne nedostatke. U takvim situacijama, prognoza je vrlo nepovoljna, pa uspostava prenatalne dijagnoze bolesnika treba ponuditi pobačaj.

Hilotoraksa u fetusa

hilotoraksa To se događa tijekom nakupljanja limfe u limfnim prostorima poboljšane fetusa prsne šupljine. Akumulacija pleuralnog izljeva može se promatrati na različitim malformacija ili vodenu bolest. Hilotoraksa kao jednosmjernu i dvosmjernog. To se može kombinirati s ascitesom. U takvim slučajevima, to može biti teško razlikovati s anasarca.

hilotoraksa Može se pojaviti u trisomija 21, kongenitalne plućne lymphangiectasia, traheopi-schevodnom fistule i ekstralobarnoy pluća sekvestracija. Limfna fetus je potpuno transparentno, jer sadrži čak i male količine masti suspenzije. (To se događa samo jednom u crijevima djeteta počinje apsorbirati mlijeko.) Dakle, hilotoraksa diferencijacija pleuralnog izljeva različite etiologije je često teško. Njegova prisutnost treba pretpostaviti da drugi mogući uzroci vodenu bolest isključena i srce fetusa ima normalnu strukturu.
Postoje slučajevi pokušaja da se punkcija drenaža hilotoraksa pod kontrolom ultrazvuka, ali prednosti ovog zahvata još nije određen.