Cistična adenomatozna pluća iii tipa mana. Prognoza pluća vice treće vrste

Malformacija tip III (3 slučaja u ovom radu) na makroskopskom pregledu pojavio kao guste skupno tumora u plućnom tkivu. Histološki se karakterizira prisutnost cista, maksimalni promjer koji ne prelazi 2-5 mm. Veličina i priroda položaja Podsjećaju bronhiole su poredani po cilijama kubični epitel.

zid ciste Sastojao se od tankog sloja glatkih mišićnih stanica. Ostali pogođenim područjima osim ciste sastojao od nepravilno oblikovane strukture koje imaju dimenzije alveole obložene kuboidnim epitela glatkom. misao njihove sličnosti izražena sa zhelezistopodobnymi strukturama koje se javljaju tijekom „psevdozhelezistogo” razdoblju razvoja pluća (od 5. do 17-og tjedna od začeća).
Stanice koje proizvode sluz i hrskavicu u patološkim centrima nisu pronađeni.

U studiji J. T. Stocker i suradnici. objavljeni rezultati kliničkih ispitivanja 16 djece s kapima sam tip. Manifestacija simptoma u 7 od njih uočen prvog dana života, u 2 - od 1. do 7.-og dana i ostalima - s 1. do 4. tjedna života. U 10 djece je povezan malformacije (što je spomenuto ranije), koji su svi bili našli na 1. dana života.

Malformacije I i tip III karakterizira formiranje volumena tumora, i time dovesti do znatnog pomakom medijastinalni organa.
U ovoj studiji, bilo je samo dvije dijete, živorođenih s defektom tipa III, a oboje su imali kliničke manifestacije u rasponu od 1. dana života.

J. T. Stocker i suradnici. pokušao uspostaviti korelaciju između vrsti kvara i vrijeme embriogeneze, kad bi to moglo dogoditi razvojni poremećaj. Malformacije tipa I, u kojoj su pronašli neke znakove zrelosti pluća tkivo kao pseudostratificiranim epiteliya- debelih zidova sastoji se od glatkih mišićnih stanica koje okružuju kisty- žlijezde koje proizvode sluz i rijetke džepovi hrskavice može pojaviti u vrijeme prije 49. dana, računajući od začeća.

S druge strane, u skladu s autori, nedostaci tipa II je često povezana s drugim teškim anomalijama. To sugerira da je kršenje diferencijacije pojaviti rano, možda 31 dana, računajući od začeća. A tip III malformacije, s oznakom „psevdozhelezistym” pogleda može razviti u odgovarajućoj fazi embriogeneze pluća.

Godine 1978, A. G. Ostor i D. W. sreća pokazala da je broj opisano u englesku književnost padne slučajeva porastao je na 142, uključujući i one koje su citirane J.T. Stocker i suradnici. Međutim, A. G. Ostor i D. W. Sreća imala različite točke gledišta o patogenezi bolesti i ukazuju na to da malformacije javljaju u kasnijim fazama trudnoće (16 do 20 tjedana).

Oni su izrazili stajalište da prisutnost normalne alveolarnog obodno u odnosu na središnje postavljenog dijela patološki modificirana tkiva pokazuje odsutnost procesa kanalizacije terminalnih bronhiola, što rezultira nemogućnošću pneumatskih veza i dišnih elemenata. Drugim riječima, dišni putevi izveden iz endoderm, koje nisu povezane s respiratornim odjeljaka, koji su derivati ​​mezenhimu koji okružuje terminalne grane ovih puteva.