Diferencijalna dijagnoza acromegaly. Prognoza i pacijenata s invaliditetom s acromegaly

detaljan pregled bolestan To vam omogućuje da odredite dijagnozu. Potrebno je nastaviti s ukupnosti kliničkih znakova podataka i hormona radiographing rasta issledavaniya. U studiji pacijenata koji boluju od acromegaly, potrebno je utvrditi postoji li benigni tumor hipofize ili maligni s brzim rastom. Potrebno je imati na umu brzi razvoj i rano otkrivanje sindroma lokalne kompresije, što dovodi do atrofije vidnog živca i sljepoće. Diferencijalna dijagnoza treba provesti kada su izbrisani oblici akromegalije Recklinghausen bolesti (hiperparatireoidizam), siringomijeliju i artropatija.
Povećanje i zadebljanje kosti prsti i zglobovi se mogu pojaviti u tim bolestima.

deformaciju kralježnice i cjevaste kosti, kao i povećanje volumena lubanje i lubanje kosti zgušnjavanje odvija na hiperparatiroidizam proizlazi u prisutnosti adenom paratireoidne žlijezde. Višak proizvodnje paratiroidnog hormona uzrokuje resorpciju i osteopgroz.

značajne promjene u koštane strukture i povećanje lubanje promatrati u Pagetove bolesti - deformacijom osteoartritisa. Pagetove bolesti karakterizira relativno mali dio prednje strane lubanje, zadebljanja dugih kostiju. Mogi pacijenti postali izobličeni. Ephippium normalne veličine. razaranje kosti je primarni patološki proces u ovoj bolesti.

U težim oblicima hipotireoza često promatraju slične promjene s acromegaly. Pacijenti postaju veće crte lica zbog oticanja tkiva. Zadebljanje ekstremiteta prstiju, širok debelih grana ne kosti, relativni porast u glavu baciti sumnju na dijagnozu. Primjena thyroidin otklanja otekline i daje značajan terapijski učinak u hipotireoza. Ako je potrebno dijagnoza imati u vidu središnje oblike hipotireoza, kada je tumor hipofize koji uzrokuje povećanje volumena Sella i manju proizvodnju TSH.

neurofibromatoza često uz formiranje neurofibromi i lipomas PAS tijelu povećanja obujma ekstremiteta zbog mekog tkiva. Detaljan pregled pacijenta je potrebno za dijagnozu. Ove skeletni rendgenske snimke i rendgenskom Sella omogućuju točnu dijagnozu. Studija fundus, vizualne polja doprinosi rješavanju problema stope rasta tumora. Biokemijski i hormonalni studije pomoći u rješavanju dijagnostičkih problema.

Od posebne je važnosti određivanje hormona rasta. Povećana stopa STG ukazuje na povećanje od funkcionalnu aktivnost hipofize i potvrđuju prisutnost eozinofilyyuy adenom. Kada hipofiza Gigantizam morati razmišljati o mogućnosti akromegaloidizatsii pacijenta. Diferencijalna dijagnoza je potrebno provesti evnuhoidiym gigantizma, Klinefelterov sindrom i marfan sindrom.

kada eunuchoid Gigantizam postoji velika nerazmjeran rast i hipogonadizam. U bolesnika s relativno kratkom torzo, duge udove, glavu male veličine. Sekundarnih spolnih karakteristika su odsutni. Klinefelterov sindrom opaža abnormalnosti kromosoma koja je uzrokovana genetskom formacije.

Prognoza i osobe s invaliditetom. Smrt pacijenata koji dolaze pod intenzivnim rastom malignog tumora i metastaza u mozgu. Ponekad pacijenti umiru od cerebrovaskularnih nezgoda i moždanog krvarenja. Tijelo otpornost na infekcije je smanjena, a pacijenti su izloženi pojačana infekcija koje mogu dovesti do smrti.

efikasnost Ona je odlučila u svakom slučaju, ovisno o težini bolesti i progresiju simptoma. U nekim slučajevima, akromegalija može teći bez znakova benigni hipopituitarizam, kronični obično traje 8 do 30 godina. ranih godina bolesti ne može kršiti fizičke i intelektualne sposobnosti, iako je u nekim slučajevima, postoje psihološke promjene koje utječu na rad pacijenta. Smanjenjem vid i sljepoću, pacijenti postaju invalidi I-II grupa.
Pacijenti često ograničena marljiv. Oni moraju biti podvrgnuti povremeno liječnika promatranja ambulanti.