Procjena aktivaciju urođenog imuniteta. Procjena aktivnosti imunološkog sustava

Prvi faktor interpretira sadržaj NK-stanice, ukazuje na aktivaciju urođenog imuniteta. U prilog ovih tvrdnji ukazuje na varijablu koja ima mali faktor opterećenja na FT-3 - CD3 / NK.

Varijabla koja opisuje sadržaj CD8-citotoksični limfociti projicira FT-4, i varijable koja interpretira sadržaj MHC T-limfocita, projicira na FT-b, što ukazuje na aktivaciju limfocita iz različitih uzročnih faktora na FT-b vlasništvu drugu varijablu, koja ima slabu faktor opterećenja i karakterizaciju IL sadržaj -12. Varijabla koja opisuje sadržaj IFN-y, imao je veliko opterećenje FT-7. Ova komponenta (Ft-7) pripadao varijable sa slabim faktor opterećenja odražavaju sadržaj IL-1P i regulatorne stanice s fenotipa CD4 / CD25.

Iz tih podataka, mora biti, da faktori struktura u ovoj skupini životinja se razlikuje od prethodnih (imuniziranih miševa inficiranih kroz 4 sata). Izvori promjena varijabli nakon 72 sata nakon infekcije, može se na odgovarajući način predstavljeni šest glavnih komponenti (faktori). Prema sadržaju projicira prve varijable komponenta (CD25- sadržaj CD4 limfocita) može se interpretirati kao faktor koji odražava ključne parametre aktiviranje humoralne imunosti. U ovu grupu spadaju i varijable imaju visok faktor složenost: IL-6 i SDZ-limfocita.
U kontekstu aktiviranje mehanizmi imunitet CD25 limfocita, zajedno s drugim antigenima - CD69, CD71, CD38 odražavaju aktivaciju imunološke stanice.

Drugi faktor tumači sadržaj IL-12, IFN-y u serumu miševa ili limfocita koji eksprimiraju MCH II, dakle može se okarakterizirati kao komponentu koja odražava usmjerenje diferencijacije Th-1 tipa limfocita

IL-12 On djeluje ne samo na NK-stanica, ali i NKT stanice i T-stanice, inducira proliferaciju, citotoksični aktivnosti i diferencijacija Th1 stanica. T stanice i NK aktivaciju povećati proizvodnju IL-12, pomoću APC INF-y. IL-12 i INF-y regulatornih citokina odražava odnos urođeni i imunološki odgovor s Th1 polarizacije.

Treći faktor odražava regulatorni mehanizmi humoralne imunosti i karakterizira razinu dvostruko pozitivnih CD4 / CD25 stanicama i IL-4. U korist aktivirati regulacijski imuni mehanizmi sugeriraju još dvije varijable s faktora opterećenja treće komponente karakterizaciju sadržaj TNF-a, IL-2 potreban za proliferaciju i diferencijaciju B-stanica i regulatorni CD4 / CD25-stanica.

Četvrti faktor naznačen sadržaj IL-10, NK, tako da ovaj dio može se vidjeti da odražava IL-10 ovisan aktivaciju NK stanica. Većina antigena na površini NK otkriti pomoću mAb, prisutna u T-stanica i monocita / makrofaga. NK-stanica marker (CD16) koji su uključeni u jednu od mehanizama aktivacije NK-stanica, a također je izražena neutrofila, makrofaga, i neke vrste K-T-stanica.

u sadržaju strše pete komponenta varijable (sadržaj SIT D, iz CD8 stanica), može se tumačiti kao faktor koji odražava ključne parametre aktivacije citotoksičnih limfocita, iCalu karakteriziraju mehanizme stanične imunosti. Istovremeno, rezultati analize faktora daje jasan pogled na rast citotoksičnosti, kao što je navedeno od strane pozitivna korelacija između broja CD8`-CTL i CD3-limfocita koji su faktorska opterećenja na tom komponentom.

Šesti faktor odražava stanje aktivacije NK-stanice i T-urođene imunosti uključen varijablu karaktcrizaciju sadržaj stanica koje eksprimiraju CD3 / NK i IL-6. NKT-stanice se aktiviraju kao posljedica lokalnog sekrecije IL-12 stanovnik makrofaga (dendritične stanice) i igraju važnu ulogu u formiranju lokalnog imuniteta antiinfektivni i anti-tumora. Osim toga, ovaj sastojak je imao faktor opterećenja, ali je još slab, varijable i odražava broj CD8 limfocita.

ovi povezani sastojci potvrđuje stanje aktivacije imunoloških stanica iz imuniziranih miševa 72 sata nakon infekcije s letalne doze S typhimurium i igraju ključnu ulogu u formiranju brzog zaštitu od patogena.

dalje Statistička obrada podataka provesti multivarijantne regresijskom analizom nakon 4 sata i 72 sata nakon infekcije s letalne doze miševa na pozadini S. typhimurium cjepiva. Ova analiza omogućuje da simuliraju imunološki proces koristeći statističke regresije odražavaju odnos između parametara putem stupanj odnosa između tih parametara (CD-markera i citokina).

interval između cijepljenja i izlaganja je 24 sata. Primjena multivarijatne regresijske analize je moguće pronaći odnos između istraživanih parametara - razinu CD - Određivanje nakupine limfocita i citokina u serumu miševa i identificirati najznačajnije parametre za proučavanje molekularnih i staničnih mehanizama djelovanja cijepljenja na procesu infekcije.