T-limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekule na površini T-limfocita.

Odlučujući događaj u razvoju T-limfocita - oblikovanje antigen prepoznavanje receptor T stanice - javlja se samo u timusu. Da bi mogli prepoznati bilo antigena trebaju milijuni različitih antigen specifičnosti receptora. Formiranje veliku raznolikost gena antigen receptor pregrađivanja je moguće zahvaljujući procesu proliferaciji i diferencijaciji prekurzorskih stanica.

kao sazrijevanje T-limfocita na površini prikazati en tigenraspoznayuschie receptora i drugih molekula koje posreduju njihove interakcije sa stanicama s antigenom. Dakle, priznanje vlastitih MHC molekula, uz receptor T stanice uključuje CD4 molekule ili CD8. Međustaničnih veza dati set površinskih molekula adhezijskih, od kojih svaki odgovara molekulu - liganda na površini stanice drugog. Općenito se reakcija T-limfocita s stanica koja predstavlja antigen nije ograničen na prepoznavanju antigenske kompleksa receptor T stanice, a drugi je praćena vezanjem komplementarnih parova površina „” ko-stimulirajućih molekula.

Kombinacija limfocita površinske molekule, koje su iz serijskih brojeva „grozd diferencijacije» (klastera diferencijacije - CD), označene kao ‘površine fenotip stanica’, a pojedine površinskih molekula naziva ‘markera’ jer su obilježeni specifičnim subpopulacije i stupnja diferencijacije T-limfocita. Na primjer, u kasnijim fazama diferencijacije sama T limfociti izgubiti CD8 molekula i zadržati samo CD4, dok drugi gube CD4, CD8 i zadržati. Dakle, među zrelima T-limfocita razlikovati CD4 + (T-helper stanice) I CD8 + (Citotoksični T limfociti). Među krvnom optoku T-limfocita Stanice s marker CD4 je približno dva puta veći od stanica s markerom CD8.

Zrele T-limfociti medvjed površinski receptori različitih citokina i receptora za imunoglobulina (Tablica 8.2.).

u znak priznanja receptor T stanice antigen T limfociti primati signale aktivacijom, proliferaciju i diferencijaciju u efektorske stanice smjer, t, npr. stanice koje mogu izravno sudjelovati u zaštitne ili štetnih učinaka. U tu svrhu, na površini se povećava dramatično iznos adhezijskih i kostimulatornc molekula i receptora za citokine. Aktivirani T-limfociti početi proizvoditi i luče citokine koji aktiviraju makrofage i druge T limfociti i B-limfociti.

Nakon završetka infekcije konjugata s povećanom proizvodnjom, diferencijaciju i aktivaciju T djelovatelji odgovara klon, u roku od nekoliko dana, 90% izvršnih stanica umiru jer ne primaju dodatne aktivacije signale. U tijelu ostati dugo živjeli memorijske stanice koje nose odgovarajuće receptore na specifičnosti i nisu u stanju odgovoriti proliferacije i aktivaciju na drugom sastanku s istim antigenom.