Supresorski aktivnost T-potiskivača. Mehanizam djelovanja T-potiskivača na antitijela

Po svoj prilici, za manifestacije Funkcija prigušivač T-stanice interakcija potrebna između različitih subpopulacija T-limfocita. Pokusi na prijenos bilo kojeg tipa C57BL primatelji (CBAxC57BL) F1 miševa stanice je pokazalo da uprava slezene značajno potisnuti primatelja imunološki odgovor na ovce eritrocita. Takav prijenos stanica limfnih čvorova ne utječe na proizvodnju antitijela. Istovremeno ko-primjena sinergičkih slezene i limfnih čvorova slabi inhibicijski učinak slezene stanica stanica, što ukazuje da interakcija između subpopulacija T-limfocita u razvoju supresijskom aktivnošću (Qambarov et al., 1975- Khaitov npr. A., 1976).

Sličan zaključak se može izvući iz pokusa u kojima T-supresori je pripravljen uzgojem stanica slezene sa visokim dozama antigena (Feldmann, Kontiainen, 1976). Supresorski aktivnost kultiviranih stanica značajno smanjena nakon davanja donorske antilymphocytic seruma ili u slučaju odraslih timektomija stanja, tj. E. Nakon eliminacije preferencijalnog T2 ili T4 limfocita T subpopulacija. Ako stanica slezene dobivenih iz miševa koji su podvrgnuti takvom liječenju, kao pomiješa se zajedno i uzgajane s antigenom, promatrane oporavka supresijskom aktivnošću. Odvajanje tih staničnih suspenzija Millipore membrane koja ima veličinu pora od 0,2 nm ukida indukciju supresije, odvodnika prepoznaje vtoy komora gdekultivirovalis bili timektomirani stanica slezene životinja.

Ovi podaci ukazuju na to da je prekursor-supresorski stanice timektomija spremaju kad odrasle životinje su osjetljive na rukovanje i antilymphocytic serumu su očito T2-limfociti. Međutim, za očitovanje funkciji supresor što im je potrebno za interakciju s T1-limfocita, koji je posredovan humoralni faktor.

Mehanizam djelovanja T-supresorski na antitijela proizvodnja još nije jasno. Proučavanje dinamike nakupljanja stanica antitijela koja formira u miševa imuniziranih s polisaharidom pneumokokne pokazala pojačanja brzinu proliferacije prekurzorskih stanica kod životinja obrađenih antilymphocytic seruma (Jones npr. A., 1976). Pokusi pomoću vinblastin (inhibitor proliferacije stanica) potvrđuje antimitotičko djelovanje T-smetnji u razvijanju imunološkog odgovora na thimic-neovisne antigene.

uvod vinblastin 4. dana nakon imunizacije s pneumokokne polisaharida smanjuje količina stanica koje formiraju antitijela životinja tretiranih antilymphocytic serum i ne utječe na proizvodnju antitijela u miševa nisu podvrgnuti takvim tretmanom (Baker npr. a., 1974). Drugim riječima, vinblastin antimitotičko akcija ne pojavljuje kada proliferacija stanica je potisnuo T-uklanjanje smetnji. Dakle, T-prigušivači očigledno inhibiraju diobu stanice, na taj način provedbe homeostatski kontrolu količine klona stanica koje prozvode protutijela.

S razvojem odgovor na timusa ovisne antigene supresorski funkcije T-stanica Izvodi se navodno u uskoj povezanost s djelovanjem pomoćnih stanica. Pokazano je da je pojava u populaciji stanica aktiviran potiskuju thymic pod utjecajem antigena uz čimbenika oslobađanjem koja zamjenjuje T-pomoćne stanice u indukciji imunog odgovora (TAUSSIG, 1974a, b). Vjerojatno je da postoji povratna mehanizam kojim akumulacija T-stanični stimulirajući faktor inhibira funkciju pomoćnih stanica i time uzrokuje pojavu supresorskih T-limfocita. Poznato je da je inhibitorni učinak T stanica se javlja tek nakon nekog vremena, nakon indukcije imunog odgovora (Thomas e. A., 1975).

Sada je dokazano da je supresivnom stanični odgovor antitijela utjecaj T To se može izvesti pomoću topljivi posrednika (medijatora ili). Razdvajanje proizvođača antitijela i supresorskih T-milipore membrane ne antitelooobrazovaniya poništiti suzbijanje (Feldmann 1974- Na e. A., Thomas 1974- npr. A., 1975). Inhibicijska aktivnost se supernatant dobiven nakon uzgoja trezorske uklanjanje smetnji (Gorzynski, 1974- na pr. A., 1974), kao i ekstrakti iz stanica slezene uništenih ultrazvukom i timusa miševa imuniziranih s dva hemocijanin.

Kemijska priroda supresorski čimbenici malo studirao. Pokazano je da su aktivni sastojci nisu uništili DNaza i RNaza, ali se probavlja s tripsin i pronaza. Prema Feldman, faktor adsorbira na Sepharose konjugiranog na anti-kapa i mi svrhe. Međutim, drugi autori nisu dobili slične rezultate. S gelfiltranii pas Sephadex G-100 molekulska masa određena faktor koji je utvrđeno da je 30 000- 60 000 (Okumura, Tada, 1974- Taniguchi npr. A., 1976). Je uništen zagrijavanjem na 80 ° C kroz 30 minuta i otporan na zagrijavanje (70 ° C, Thomas npr. A., 1975). Pokazano je da se stvaranje faktora supresor T-stanica je kodiran I-IA i (ili) I-IB-1 suboblastyami glavnog sustava tkivne kompatibilnosti područje.