Dendritičke stanice za vrijeme infekcije. Dendritske stanice natovareni bakterijskih antigena

u testovima Walsh S. i sur HIV inficiranih pacijenata (2003) su imunizirane s autologne DC obrađenih s peptidima CTL epitopa. U tih bolesnika, postojala je jaka virusa specifične CD4 odgovor, ali relativno oskudna CTL odgovor.

W. Lu i sur. Ustanovljeno je da se 18 kronično inficiranih HIV-1 pacijenata imuniziranih s autolognim monoDK napunjenoj sa inaktiviranim HIV-1 virusa u krvi je uočeno da se stabilizira najmanje 6 mjeseci. Razina virusnog opterećenja smanjila za više od 80% u toku prvih 112 dana nakon cijepljenja. Dugotrajno potiskivanje virusa za više od 90% zabilježen je u 8 bolesnika u toku godine.

Suzbijanje virusa u krvi pozitivno korelira s ekspresijom HIV-1 specifičnih CD4 T stanica koje proizvode IL-2 i IFN-y i HIV-1 gag specifične perforaciju Rin eksprimiraju CD8 izvršne stanice. To znači da je jaka virus-specifični odgovor tipa I (Th1) je potrebna za izazivanje i aktivaciju virusa spetsifificheskih CD8 efektora ograničavajući HIV-1 in vivo.

trenutno vrijeme provođenje istraživanja, cilj kojih je jačanje odgovor CD8 * stanica u HIV-om zaraženih osoba za upravljanje replikaciju virusa pomoću DC tehnologije. Korištenje DC razvoj terapijskih cjepiva protiv HIV-1 je ohrabrujuće.

U literaturi se također pojaviti Postovi učinkovitosti DC učitava s bakterijskim antigenima u drugim infekcijama. Tako, DK, se pokazala vrlo učinkovitom u indukciji zaštitnog imuniteta protiv antimikrobne unutarstaničnih patogena (Leishmania donovani i Mycobacterium tuberculosis), gdje je infektivni regulacija Postupak se izvodi na način TA1 T stanica.

opterećen M. bovis antigen DC inducirao jak odgovor T-stanica i proizvodnju IFN-y u mikobakterijskih antigena u limfnim čvorovima kod miševa, što je dovelo do značajnog zaštitom protiv aerosol infekcije M. tuberculosis.

Zaštita DK posredovana s infekcijom bakterijom Bordetella pertussis u laboratorijskih životinja je bila povezana s jakim specifične imunosti naznačen sinteze IgG i IgA u respiratornom traktu.

novi paradigma za projektiranje cjepiva protiv određenih bakterijskih patogena, uključujući Chlamydia trachomatis, Leishmania donovani temelji na indukciji lokalne sluznice Th1 odgovora vysobozhdeniem s IFN-y i povećanja aktivacijskih markera na slezene miša površine limfocita. Međutim, terapija DC pulsirajuće specifičnim bakterijskim antigenima, tri tjedna, životinje zaražene Leishmania donovani, u potpunosti eliminira unutarstanične parazite samo u kombinaciji s kemoterapijom (natrijev antimonov glukonat).

Unatoč poticanje rezultati stanična cjepiva na osnovi DC u liječenju raka, kao i eksperimentalnih podataka u zaraznim procesa za uvođenje u kliničkoj praksi ove metode potrebno je riješiti nekoliko problema koji se odnose na standardizaciju droga, priprema, skladištenje, dostava u organizam primatelja, kako bi se odredila doza, način davanja, praćenje imun odgovor, kao i indikacije i kontraindikacije.

Osim DC, u razvoju cjepiva i postupke imunoterapija koriste exosomes nezrelim DC za moduliranje imunološkog odgovora. DK Ekzosomnye derivate sadrži visoke razine MHC i peptida koji stimulira proliferaciju T-stanica, te stvaraju snažan odgovor T stanica in vivo. Nezreli DC proizvode više razine exosomes usporedbi sa zrelim, smanjujući endocitoze zrele DB, što dovodi do smanjenja stvaranja endosomima.