Prezentiraju antigen funkciju dendritičke stanice koje imunomodulatora. Utjecaj imunomodulator na limfocitima

U završnoj fazi funkcija dendritičkih stanica kao dio urođenog imuniteta je antigen prezentacije i daje smjer imunološki odgovor T-stanica. Stoga, eksperimenti su provedeni na učinak na antigen IMMP funkciju DC i njihovu sposobnost da prezentirati antigen naivnih T limfocita.

Osobito je studirao sposobnost dendritičkih stanica koje, formiran pod utjecajem IMMP, stimuliraju proliferaciju limfocita u reproduktivnoj dobi CBA miševa. Za ovu svrhu, ML slezene miševa (106 stanica) koinkubirovali 6 dana uz DC (5 x 104), dobivenih iz koštane srži izložena IMMP. Kao referentni lijekovi koriste LPS K. pneumoniae i TNF-u.

procjena proliferativna aktivnost ML, stimulirana dendritičke stanice izvedena je na kolorimetrijski uporabom vitalne boje AlamarBlue (Biosours, USA). Izračunato indeksa stimulacije, što karakterizira omjer proliferativnog djelovanja ML kada su stimulirane zreli DC ML proliferativnu aktivnost kada je stimuliran nezrele DC-.

Formiran pod utjecajem IMMP, zrelih dendritičkih stanica stimulirana proliferacijsku aktivnost mononuklearnih leukocita miševa. Djelovanje tih stanica može usporediti s aktivnošću DC sazreli, nakon međudjelovanja sa LPS i TNF-a, osim što DC stimulirane s ARF. U tom slučaju, proliferacija limfocita je manji u odnosu na druge induciraju DC sazrijevanja, ali veći u odnosu na nezrele DC. To može biti povezano sa stvaranjem bazena makrofaga, koji su inferiorni u odnosu na aktivnost zrele DC. U tom slučaju, indeks stimulacije je 1,4 u svim drugim slučajevima, indeks stimulacije je u rasponu 2-2.3.

Sljedeći eksperimenti ispituje koje prezentiraju antigen funkcija dendritičkih stanica, dobivene iz stanica koštane srži miševa koji su nastale pod utjecajem IMMP sposobnost DC predstaviti antigena T-limfocita je procijenjena pomoću promjena u aktivnosti citotoksičnih limfocita ih kultiviranjem u prisutnosti DC.

to učiniti, nezrele dendritičke stanice učitava s lizatom raznih tumorskih stanica i inkubirani sa imunomodulatorima za 16 sati. DC su isprane i zatim inkubirane s sinergičkih miševa limfocita u omjeru 1:20 tijekom 6 dana u RPMI-1640 mediju. Kontrola se ne liječi DC lizat tumorskih stanica. Zatim se ispere limfociti koinkubirovali za kulturu tumorskih linija koje su proučavane u omjeru od 5: 1, 24 sata.

onda smo ocijenili limfocita citotoksičnost na tumorske stanične linije miša limfom YAC-1, Ehrlich, L929, 562 K u test oporavka 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolij bromida (MTT-test). U prvoj fazi smo određuje sposobnost DC prisutnih antigena izložena Immunovac-VP-4, kontrole su bile tretirane DC-TNF-a.

limfocita citotoksičnost na tumorske linije testirani u rasponu između 33,9-43,9%, dodatak nezrele DC nije dovelo do značajnog povećanja u tom parametru. DC sazreo utjecaj vode VP-4 cjepivo je sposobnost prezentirati antigen naivne T stanice, što dovodi do stvaranja citotoksičnih efektora, koje su dio specifičnog stečenog imuniteta.

Doista, nakon kontaktiranje in vitro T-limfocit od sazreo pod utjecajem različitim uzrocima dendritičnim stanicama koje su bile napunjene s antigenima ispitivanih transplantaciju tumorske stanične linije, T-stanice steknu sposobnost lize predstavljena antigen homologne na ciljanu stanicu. DC aktivirane Immunovac-PE-4, i opterećene s tumorske antigene, navedenih u homolognom povećanje sustava citoprotektivnost toksičnost na 83,5-79,3%. DC aktivirane s TNF-a i napunjena sa tumorske antigene, u homolognom sustava, pod uvjetom da isti stupanj citotoksičnosti 89,1-72,5%. Istovremeno protiv drugih staničnih antigena koji nisu bili tretirani DB, citoprotektivnost toksična aktivnost bila je niža i kreće se između 59,3-37,5% aktivaciju Immunovac-VP-4 i 59,3-40,1 % s TNF-a.