Učinak Immunovac-sn-4 Mononuklearne stanice. Imunofenotip leukociti ispod imunomodulatori

važan pokazatelj akcije Immunopreparat djelatnim mehanizmima urođene imunosti i smjer razvoja stečenog imuniteta je procjena limfocita subpopulacije strukture. Trenutno, slabo razumio složene mehanizme imunoloških odgovora kada se primjenjuje cjepiva kompleks dizajniran kako bi se poboljšala prirodnu otpornost. U tom smislu, učinak je procijenjen višekomponentna vakcina Immunovac-VP-4 imunofenotip ML slezene miševa CBA

Miševi su bili jedan, injicira intraperitonealno Immunovac-VI-4 u dozi od 400 mikrograma. U različitim vremenskim intervalima (4, 24, 48, 72, 120 sati) poslije cijepljenja miševa slezene su izolirani ML. U svakoj skupini (svaki put promatranja) je korištena 10 životinja.

nalazi To pokazuje da je nakon davanja Immunovac-VI-4 je brzi porast u sadržaju CD4-T-limfocita, prirodne stanice ubojice, CD8 citotoksičnih limfocita, koji su najviše vrijednosti su dokazani u 24 sata nakon imunizacije ML populacije. Ista dinamika CD25- i MHC-stanica na. Broj stanica koje eksprimiraju MHC II je znatno veća od MHC I.

U smislu ovog eksperiment Visoka razina ekspresije CD4 i MHC II je zabilježena za duže vrijeme (4-120 sati - opažanje vremena) u odnosu na CD8 i MHC I. aktivacije proliferacije i diferencijacije limfocita također pokazuje amplifikaciju ekspresiju receptora za IL-2 (CD25). Simultano povećanje sadržaja stanica koje eksprimiraju CD25 i CD4, što sugerira prisutnost T-Reg.

Dakle, 4 sata nakon uvođenja cjepiva VP-4 je promatrana promjena fenotipa, izražena u rastu sadržaja CD3-, CD4 * - i CD8` eksprimiraju limfocite, kao i na aktivaciju staničnih markera imunog: MHC II i CD25. Maksimalne vrijednosti razine tih markera i NK-stanice (NK1.1) primjećuje 24 sata nakon cijepljenja, nakon čega slijedi pad od tih parametara, a nakon 72 sata održavanje i CD8- NK-stanica koje eksprimiraju dogodila na početnu izvedbu.

Povećavajući omjer CD4 / CD8 (0.3 do 2.3), - jedan od ključnih parametara immunogram odražava odnos regulatornih subpopulacije T-stanica, a struktura prepoznaje subpopulacija limfocita karakterističnih za aktivaciju immunogenesis.

Dakle, podnijeti Podaci ukazuju da bakterijska imunomodulator kompleks koji se sastoji od antigena oportunističkih mikroorganizama uzrokuje aktiviranje efektora urođene imunosti i inicira proces formiranja stečenog imuniteta usmjerena na otkrivanje mikroorganizama. Možda razvoj imunog odgovora protiv patogena povezane ne samo prepoznavanje peptida u kontekstu MHC II, ali i MHC I. ranu Povišene razine MHC II molekule, može ukazivati ​​na korištenje recirkulacije put antigena, i tako polaritetu T-stanica kao odgovor na prisustvo THL-tipa, jer ovaj put ne zahtijeva novo sintetizirani MHC II.

U studiji imunofenotip ML slezene na vrhu toksičnost u životinjama (slabost, tremor, ubrzano disanje) uzrokovane uvođenjem višim dozama SP-4 (500 ug, i.p.) cjepivo povećanje sadržaja CD3`-, CD8-, MHC-eksprimira limfocita. U isto vrijeme aktivacije imunološkog sustava je popraćena oštrim padom razine NK, CD4- i CD25-stanica. Vjerojatno ta činjenica može se objasniti kompenzacijskog prekomjerne apoptoze limfocita na aktivaciju stanica imunog sustava, kao i konkurentna snimanje aktivnih centara receptora za IL-2, kao rezultat oversaturation citokina.

Za zrelu aktivaciju limfocita apoptoza - aktivacija izazvane stanične smrti - je način samo jačini i trajanju imunološkog odgovora. Poznato je da je rezultat aktivacije zrelih limfocita može biti njihova proliferacija, klonalne ekspanzije (pozitivan aktivacija) i apoptoze, uklanjanje stanica (negativna aktivacije). Optimalna ravnoteža tih procesa je jedno od temeljnih načela funkcioniranja imunološkog sustava, čiji je cilj održavanje imunološkog homeostaze.