Talog imuno komplekse. Interakcija domene lanca antitijela
stanje agregacija imunog kompleksa ne smiju se miješati s fiksiranje Fc fragmenta komplementarnog komponente, a time i njihovo širenje u talogu. Istraživanje strukture određenog talog protutijela s antigenima je provedeno pomoću centrifuge naljepnica (Grigoryan et al., 1969). Za označavanje proteina pomoću nitroksil radikal koji se sintetizira na temelju maleimid. Kovalentno reagira s SH-skupine zečjeg antitijela nakon redukcije s 2-merkaptoetanol međulančane disulfidne veze. Kada je sačuvana ova aktivnost antitijela.
Kao rezultat toga, taloženje spina-obilježenog antitijela ovalbumin oznaka i dalje slobodno okretati bez pojave prostorne smetnje. S druge strane, nespecifični taloženje spin obilježenih protutijela s amonij sulfata rezultiralo jakim imobilizacije oznake. Ovi podaci ukazuju na mrežu, labav struktura talog imuno komplekse.
U eksperimentima pomoću način Kružni dikroizam bilo razlika u spektru tri homolognih antipnevmokokkovyh antitijela prije i nakon njihove interakcije sa specifičnim ligandima geksasaharidny (JATON npr. a., 1975a). Analizirane su promjene u spektru homolognih rekombinanta i hibridni H- i L-lanaca djelovanjem haptena. Homolognih rekombinantnih protutijela morao spektar identičan spektru nativnim protutijelima, unatoč nedostatku međulančanu S-S-veza.
Promjene u spektru javiti vezanje haptena u sve tri prirodnih antitijela, Fab-fragmenata i homolognih rekombinantnih molekula. Međutim, ne postoje dokazi konformacijskih promjena nakon interakcije hapten s getsrologichnymi rekombinantnih protutijela. Ovi rezultati potvrđuju promjene u fluorescentnom kvantnog prinosa antitijela. Oni ukazuju na veliku specifičnost međulančanih interakcije u imunoglobulina.

jedinstvena informacija interakcija domene u lancima mogu se dobiti spin etiketi. Ova informacija ovisi o njegovoj proteina vezanja. Odgovarajuća aminokiselina (ili ostataka), na koji se veže javlja oznaka određuje kemijske strukture i označavanje stanja (npr pH). U radu (Kaivarainen, Nezlin, 1967a) proteini obilježenog sa dvije iminoxyl ostataka: 2,2,6,6-tetrametil-4-amino- (N-diklortriazina R) - i (imidozolidom 2,2,5,5-tetrametil -1 oksilpirollin-4-karboksilna kiselina) - R2. Ovisno o uvjetima maraka pristupnih bi mogli komunicirati s lizin.
EPR Spektar naljepnice R, i R2 konjugirani vjerojatno bilo zine ostataka proteina sa tri linije uskih karakteristične za slabo immobizirovannoy oznaka bez pojave Steri-nja blokirani u makromolekule. Nasuprot tome, te spektri EPR spektri imunoglobulina G, označenom s R, (vjerojatno ulaska histidinskih ostataka) sastoji od pet dijelova.
takav spektar ukazuju na sposobnost oznaku koja će se u dvije različite mikro okolini - A i B, koje se razlikuju u microviscosity.
Sličnost EPR spektara IgG i razne podgrupe očito uzrokovani zajedničko svim tim strukturnim elementima, naime, domena i njihovih interakcija. Ova pretpostavka je potvrđeno činjenicom da proteoliza izolirane domene L lanca A-komponentu spektra odgovara oznake, potpuno imobilizirani nestaju. Važno je imati na umu da je prema fizikalno i imunokemijska metode polu L lanaca (domena) zadržavaju svoju osnovnu prostornu strukturu svojstvenu im u sastavu intaktnih L-lanaca.
U pokusima na interakcija spin-označene Rt Histidinski ostaci na antitijela s antigenima izolirati upotrebom zečji anti-humani hemoglobin antitijela, anti-IgG i goveđeg magarećim anti-humani IgG. Prema našim eksperimentalnim spina naljepnice su povezane uglavnom s Fab-fragmenata. Uzorak promjene EPR spektara antitijela spin obilježene su reakcijom s antigenima ne ovisi o tome da li ili ne nastaje talog.
U svim slučajevima studirao, stvaranje kompleksa spina-obilježenog protutijela s antigenima rezultirala povećanim omjeru području A-komponente u području središnje komponentu u odnosu na kontrolne ESR spektar. Osim toga, došlo je do pomaka A-komponenta odgovarajuće povećanje imobilizacije oznake u nekoj državi. Budući da je područje A-komponente određuje se u iznosu od naljepnice u tom stanju, to je povećanje sredstava povećanje količine naljepnice u neku državu ili povećanje trajanja tog stanja.
Klasa imunoglobulina. Struktura imunoglobulinskih lanaca
Sekundarne i tercijarne strukture imunoglobulina. Proučavanje strukture imunoglobulina
Struktura aktivnih centara antitijela. Proučavanje aktivnih mjesta imunoglobulina
Imunoglobulina centar g. Aktivno IgG centar
Svojstva protutijela aktivnih centara. reaktivnost imunoglobulina
Fleksibilnost imunoglobulin G i e. Fleksibilnost tipova imunoglobulina
Polarizacije metode fluorescencije protutijela. Korelacija imunoglobulina
Promjene u molekulama antitijela. Konformacija imunoglobulina
Modifikacija protutijela nakon reakcije s antigenom. nadopuniti centri
Stabilizacija imunoglobulina hapteni. Ovisnost konformacije protutijela temperature
Konformennaya model imuno kompleksa. Interakcija sa antitijela antigena
Vezivanja VH imunoglobulinski geni. Kromosom genima antitijela
Razlike varijabilnih regija antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
MRNK je uključen u sintezu antitijela. Metode studiranja mRNA
Učinak na fenotipu aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
Početna populacija limfnih stanica. Mozaik stanica antitijela koja tvori
Učinak na fenotip protutijela teškog lanca. Ograničenje V-gene
Inhibicija proizvodnje protutijela. Sinteza protutijela povratne
Indukcija imunološke reakcije. Regulacija imunološkog odgovora
Stupnjevi interakcije stanica imunološkog sustava. Hipoteza dvije faze
Produktivni faza imunološkog odgovora. interakcija stanica u fazi produktivni