Talog imuno komplekse. Interakcija domene lanca antitijela
stanje agregacija imunog kompleksa ne smiju se miješati s fiksiranje Fc fragmenta komplementarnog komponente, a time i njihovo širenje u talogu. Istraživanje strukture određenog talog protutijela s antigenima je provedeno pomoću centrifuge naljepnica (Grigoryan et al., 1969). Za označavanje proteina pomoću nitroksil radikal koji se sintetizira na temelju maleimid. Kovalentno reagira s SH-skupine zečjeg antitijela nakon redukcije s 2-merkaptoetanol međulančane disulfidne veze. Kada je sačuvana ova aktivnost antitijela.
Kao rezultat toga, taloženje spina-obilježenog antitijela ovalbumin oznaka i dalje slobodno okretati bez pojave prostorne smetnje. S druge strane, nespecifični taloženje spin obilježenih protutijela s amonij sulfata rezultiralo jakim imobilizacije oznake. Ovi podaci ukazuju na mrežu, labav struktura talog imuno komplekse.
U eksperimentima pomoću način Kružni dikroizam bilo razlika u spektru tri homolognih antipnevmokokkovyh antitijela prije i nakon njihove interakcije sa specifičnim ligandima geksasaharidny (JATON npr. a., 1975a). Analizirane su promjene u spektru homolognih rekombinanta i hibridni H- i L-lanaca djelovanjem haptena. Homolognih rekombinantnih protutijela morao spektar identičan spektru nativnim protutijelima, unatoč nedostatku međulančanu S-S-veza.
Promjene u spektru javiti vezanje haptena u sve tri prirodnih antitijela, Fab-fragmenata i homolognih rekombinantnih molekula. Međutim, ne postoje dokazi konformacijskih promjena nakon interakcije hapten s getsrologichnymi rekombinantnih protutijela. Ovi rezultati potvrđuju promjene u fluorescentnom kvantnog prinosa antitijela. Oni ukazuju na veliku specifičnost međulančanih interakcije u imunoglobulina.
jedinstvena informacija interakcija domene u lancima mogu se dobiti spin etiketi. Ova informacija ovisi o njegovoj proteina vezanja. Odgovarajuća aminokiselina (ili ostataka), na koji se veže javlja oznaka određuje kemijske strukture i označavanje stanja (npr pH). U radu (Kaivarainen, Nezlin, 1967a) proteini obilježenog sa dvije iminoxyl ostataka: 2,2,6,6-tetrametil-4-amino- (N-diklortriazina R) - i (imidozolidom 2,2,5,5-tetrametil -1 oksilpirollin-4-karboksilna kiselina) - R2. Ovisno o uvjetima maraka pristupnih bi mogli komunicirati s lizin.
EPR Spektar naljepnice R, i R2 konjugirani vjerojatno bilo zine ostataka proteina sa tri linije uskih karakteristične za slabo immobizirovannoy oznaka bez pojave Steri-nja blokirani u makromolekule. Nasuprot tome, te spektri EPR spektri imunoglobulina G, označenom s R, (vjerojatno ulaska histidinskih ostataka) sastoji od pet dijelova.
takav spektar ukazuju na sposobnost oznaku koja će se u dvije različite mikro okolini - A i B, koje se razlikuju u microviscosity.
Sličnost EPR spektara IgG i razne podgrupe očito uzrokovani zajedničko svim tim strukturnim elementima, naime, domena i njihovih interakcija. Ova pretpostavka je potvrđeno činjenicom da proteoliza izolirane domene L lanca A-komponentu spektra odgovara oznake, potpuno imobilizirani nestaju. Važno je imati na umu da je prema fizikalno i imunokemijska metode polu L lanaca (domena) zadržavaju svoju osnovnu prostornu strukturu svojstvenu im u sastavu intaktnih L-lanaca.
U pokusima na interakcija spin-označene Rt Histidinski ostaci na antitijela s antigenima izolirati upotrebom zečji anti-humani hemoglobin antitijela, anti-IgG i goveđeg magarećim anti-humani IgG. Prema našim eksperimentalnim spina naljepnice su povezane uglavnom s Fab-fragmenata. Uzorak promjene EPR spektara antitijela spin obilježene su reakcijom s antigenima ne ovisi o tome da li ili ne nastaje talog.
U svim slučajevima studirao, stvaranje kompleksa spina-obilježenog protutijela s antigenima rezultirala povećanim omjeru području A-komponente u području središnje komponentu u odnosu na kontrolne ESR spektar. Osim toga, došlo je do pomaka A-komponenta odgovarajuće povećanje imobilizacije oznake u nekoj državi. Budući da je područje A-komponente određuje se u iznosu od naljepnice u tom stanju, to je povećanje sredstava povećanje količine naljepnice u neku državu ili povećanje trajanja tog stanja.
- Klasa imunoglobulina. Struktura imunoglobulinskih lanaca
- Sekundarne i tercijarne strukture imunoglobulina. Proučavanje strukture imunoglobulina
- Struktura aktivnih centara antitijela. Proučavanje aktivnih mjesta imunoglobulina
- Imunoglobulina centar g. Aktivno IgG centar
- Svojstva protutijela aktivnih centara. reaktivnost imunoglobulina
- Fleksibilnost imunoglobulin G i e. Fleksibilnost tipova imunoglobulina
- Polarizacije metode fluorescencije protutijela. Korelacija imunoglobulina
- Promjene u molekulama antitijela. Konformacija imunoglobulina
- Modifikacija protutijela nakon reakcije s antigenom. nadopuniti centri
- Stabilizacija imunoglobulina hapteni. Ovisnost konformacije protutijela temperature
- Konformennaya model imuno kompleksa. Interakcija sa antitijela antigena
- Vezivanja VH imunoglobulinski geni. Kromosom genima antitijela
- Razlike varijabilnih regija antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
- MRNK je uključen u sintezu antitijela. Metode studiranja mRNA
- Učinak na fenotipu aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
- Početna populacija limfnih stanica. Mozaik stanica antitijela koja tvori
- Učinak na fenotip protutijela teškog lanca. Ograničenje V-gene
- Inhibicija proizvodnje protutijela. Sinteza protutijela povratne
- Indukcija imunološke reakcije. Regulacija imunološkog odgovora
- Stupnjevi interakcije stanica imunološkog sustava. Hipoteza dvije faze
- Produktivni faza imunološkog odgovora. interakcija stanica u fazi produktivni