GuruHealthInfo.com

Modifikacija protutijela nakon reakcije s antigenom. nadopuniti centri

Slični rezultati dobiveni su korištenjem iste Postupak antipolisaharidnymi antitijela. Kao antigeni se koriste oligosaharida povećanja duljine, uključujući tetra, heksa- i octasaccharides i 16-člani oligomera. Kao u gornjim pokusima, nakon interakcije s antigenom zabilježene promjene u spektrima, iako je korištenje izoliranih ili Fab-F (ab) 2 fragmentima, te promjene su manje izražen.

Ti eksperimenti također ukazuju postojanje interakcije FAB između i Fc-dijela molekule IgG-a odgovarajuće promjene u dijelu veznog Fc-antigen nakon toga je dovoljno velik da ispuni šupljinu aktivnog centra. Dodavanjem male veličine hapten konformacijske promjene mogu naći.

Veliki interes u vezi s tim pitanje prisutnost antitijela uzrokuju konformacijske promjene rada koji ukazuju na mogućnost kooperativnih alosterički promjena između podjedinica molekule antitijela nakon vezanja antigena.



Jedan niz eksperimenata, napravljen u laboratoriju Koshlenda (Brown, Koshland, 1975), na temelju proučavanja Fc fragment sposobnosti da fiksira komplement vezanjem protutijela na antigen. U tim pokusima, upotreba IgM antitijela protiv beta-lactosides. Sama po sebi, ova hapten ne induciraju aktivnost komplementa namještanju. Tek nakon spajanja na nespecifičnu proteina nosača (RNA-ze jedan hapten na mol) je stekao sposobnost izdvojiti ovu aktivnost.

Jer taj antigen monovalentna, nije mogao odrediti agregacije ili unakrsno povezivanje molekula IgM-protutijela koja su poznata mogu izazvati aktivaciju komplementa sustava. Drugo objašnjenje je, naime, da je rad pojedinih dijelova FC-fragmenata ovisi o konformacijske promjene zbog vezivanja u aktivnom mjestu antigena, vjerojatnije.
Ovo objašnjenje pretpostavlja da alosterički svojstva imunoglobulina.

antitijelo

U studiji komplementaktiviruyuschey Sposobnost klase IgG protutijela nađeno je da ne može biti inducirana konformacijske promjene i Fc FAB-podjedinica, koje se temelje na podacima CPP prate monovalentni vezanje antigena. Međutim, reakcija antitijela s antigenom (dvovalentnim lizozim dimer petlje peptida) sposobnost priključenom antitijela da aktiviraju komplement.

U ovom slučaju, posebno održan pokusi o analitičkom ultracentrifugi pokazali da takav imuni odgovor, kao na eksperimentima s jednovalentni antigen nije popraćena formiranjem agregata. Autori smatraju da dvovalentni antigena potrebna za stvaranje određene kutni odnos između FAB i Fc-fragmenata, na koji je moguće izlaganje komplementa presjeka.

Ostali eksperimenti ispituje Sposobnost protutijela kunića Klase IgG za vezanje komplementa, nakon reakcije s antigenima, ovisno o veličini antigena. Antitijela pripremljena u zečevima imunizacijom s pneumokoknih polisaharida. Antigeni su postavljeni oligosaharida izolirani iz izvora polisaharid svoje posebne obrade. U ovom sustavu, komplement-fiksirajućih aktivnost imunih kompleksa očituje samo kada je veličina šećera oligomera povećana na 21 ili više ostataka šećera.

analize sedimentacije Pokazalo se da su agregati oblikovan antigen - antitijelo sadrži, u ovom slučaju četiri ili više molekula protutijela (JATON EA, 1976.).. U takvim jedinicama kutevi između raspona od Fab-subedinitsamiIgG 90 ° do 180 °, dok u neaktivne komplekse s obzirom na komplementarnom kut između Fab-fragmenata manje od 60 ° C.

Do kružna polarizacija paralelno fluorescencija je korelacija između veličine oligosaharidne hapten i veličine konformacijskih promjena u Fc.

Dakle, možemo zaključiti da Aktivacija komplement-fiksirajućih IgG mjestima Se javlja kombinacijom antigenom inducirane promjene konformacijski podjedinice IgG i povećava kut između Fab-fragmenata više od 90 °. Moguće je da se u IgM drugog uvjeta već postoje na antigen vezanje, dakle, agregacija tih molekula nije potrebno.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Svojstva protutijela aktivnih centara. reaktivnost imunoglobulinaSvojstva protutijela aktivnih centara. reaktivnost imunoglobulina
T-limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekule na površini T-limfocita.T-limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekule na površini T-limfocita.
Udruga imunih kompleksa. Mehanizmi za disocijaciju protutijela s antigenomUdruga imunih kompleksa. Mehanizmi za disocijaciju protutijela s antigenom
Funkcija u stanicama. Vrste molekula na površini limfocita.Funkcija u stanicama. Vrste molekula na površini limfocita.
Fleksibilnost imunoglobulin G i e. Fleksibilnost tipova imunoglobulinaFleksibilnost imunoglobulin G i e. Fleksibilnost tipova imunoglobulina
Interakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofagaInterakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofaga
Polarizacije metode fluorescencije protutijela. Korelacija imunoglobulinaPolarizacije metode fluorescencije protutijela. Korelacija imunoglobulina
Hipoteza dva signala. Shema interakcije T i B limfocitiHipoteza dva signala. Shema interakcije T i B limfociti
Početna populacija limfnih stanica. Mozaik stanica antitijela koja tvoriPočetna populacija limfnih stanica. Mozaik stanica antitijela koja tvori
Talog imuno komplekse. Interakcija domene lanca antitijelaTalog imuno komplekse. Interakcija domene lanca antitijela
» » » Modifikacija protutijela nakon reakcije s antigenom. nadopuniti centri
© 2020 GuruHealthInfo.com