Modifikacija protutijela nakon reakcije s antigenom. nadopuniti centri
Slični rezultati dobiveni su korištenjem iste Postupak antipolisaharidnymi antitijela. Kao antigeni se koriste oligosaharida povećanja duljine, uključujući tetra, heksa- i octasaccharides i 16-člani oligomera. Kao u gornjim pokusima, nakon interakcije s antigenom zabilježene promjene u spektrima, iako je korištenje izoliranih ili Fab-F (ab) 2 fragmentima, te promjene su manje izražen.
Ti eksperimenti također ukazuju postojanje interakcije FAB između i Fc-dijela molekule IgG-a odgovarajuće promjene u dijelu veznog Fc-antigen nakon toga je dovoljno velik da ispuni šupljinu aktivnog centra. Dodavanjem male veličine hapten konformacijske promjene mogu naći.
Veliki interes u vezi s tim pitanje prisutnost antitijela uzrokuju konformacijske promjene rada koji ukazuju na mogućnost kooperativnih alosterički promjena između podjedinica molekule antitijela nakon vezanja antigena.
Jedan niz eksperimenata, napravljen u laboratoriju Koshlenda (Brown, Koshland, 1975), na temelju proučavanja Fc fragment sposobnosti da fiksira komplement vezanjem protutijela na antigen. U tim pokusima, upotreba IgM antitijela protiv beta-lactosides. Sama po sebi, ova hapten ne induciraju aktivnost komplementa namještanju. Tek nakon spajanja na nespecifičnu proteina nosača (RNA-ze jedan hapten na mol) je stekao sposobnost izdvojiti ovu aktivnost.
Jer taj antigen monovalentna, nije mogao odrediti agregacije ili unakrsno povezivanje molekula IgM-protutijela koja su poznata mogu izazvati aktivaciju komplementa sustava. Drugo objašnjenje je, naime, da je rad pojedinih dijelova FC-fragmenata ovisi o konformacijske promjene zbog vezivanja u aktivnom mjestu antigena, vjerojatnije.
Ovo objašnjenje pretpostavlja da alosterički svojstva imunoglobulina.
U studiji komplementaktiviruyuschey Sposobnost klase IgG protutijela nađeno je da ne može biti inducirana konformacijske promjene i Fc FAB-podjedinica, koje se temelje na podacima CPP prate monovalentni vezanje antigena. Međutim, reakcija antitijela s antigenom (dvovalentnim lizozim dimer petlje peptida) sposobnost priključenom antitijela da aktiviraju komplement.
U ovom slučaju, posebno održan pokusi o analitičkom ultracentrifugi pokazali da takav imuni odgovor, kao na eksperimentima s jednovalentni antigen nije popraćena formiranjem agregata. Autori smatraju da dvovalentni antigena potrebna za stvaranje određene kutni odnos između FAB i Fc-fragmenata, na koji je moguće izlaganje komplementa presjeka.
Ostali eksperimenti ispituje Sposobnost protutijela kunića Klase IgG za vezanje komplementa, nakon reakcije s antigenima, ovisno o veličini antigena. Antitijela pripremljena u zečevima imunizacijom s pneumokoknih polisaharida. Antigeni su postavljeni oligosaharida izolirani iz izvora polisaharid svoje posebne obrade. U ovom sustavu, komplement-fiksirajućih aktivnost imunih kompleksa očituje samo kada je veličina šećera oligomera povećana na 21 ili više ostataka šećera.
analize sedimentacije Pokazalo se da su agregati oblikovan antigen - antitijelo sadrži, u ovom slučaju četiri ili više molekula protutijela (JATON EA, 1976.).. U takvim jedinicama kutevi između raspona od Fab-subedinitsamiIgG 90 ° do 180 °, dok u neaktivne komplekse s obzirom na komplementarnom kut između Fab-fragmenata manje od 60 ° C.
Do kružna polarizacija paralelno fluorescencija je korelacija između veličine oligosaharidne hapten i veličine konformacijskih promjena u Fc.
Dakle, možemo zaključiti da Aktivacija komplement-fiksirajućih IgG mjestima Se javlja kombinacijom antigenom inducirane promjene konformacijski podjedinice IgG i povećava kut između Fab-fragmenata više od 90 °. Moguće je da se u IgM drugog uvjeta već postoje na antigen vezanje, dakle, agregacija tih molekula nije potrebno.
- Struktura aktivnih centara antitijela. Proučavanje aktivnih mjesta imunoglobulina
- Svojstva protutijela aktivnih centara. reaktivnost imunoglobulina
- Fleksibilnost imunoglobulin G i e. Fleksibilnost tipova imunoglobulina
- Polarizacije metode fluorescencije protutijela. Korelacija imunoglobulina
- Promjene u molekulama antitijela. Konformacija imunoglobulina
- Stabilizacija imunoglobulina hapteni. Ovisnost konformacije protutijela temperature
- Udruga imunih kompleksa. Mehanizmi za disocijaciju protutijela s antigenom
- Talog imuno komplekse. Interakcija domene lanca antitijela
- Konformennaya model imuno kompleksa. Interakcija sa antitijela antigena
- Početni stanice antitijela. stanica Predeterminirovannost
- Početna populacija limfnih stanica. Mozaik stanica antitijela koja tvori
- Inhibicija proizvodnje protutijela. Sinteza protutijela povratne
- Interakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofaga
- Hipoteza dva signala. Shema interakcije T i B limfociti
- Proliferacija B-stanica. Diferencijacija u stanice
- Aktivacija model u stanicama. indukciju antitijela
- Aktiviranim T-stanicama. stanice koje prezentiraju antigen
- Mehanizmi primarni imuni odgovor na fetus
- T-limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekule na površini T-limfocita.
- Funkcija u stanicama. Vrste molekula na površini limfocita.
- Prezentacija antigena. prepoznavanje antigena. Interakcija T-pomoćničkih (Th1) sa stanicama s…