Sekundarne i tercijarne strukture imunoglobulina. Proučavanje strukture imunoglobulina

puno posla na proučavanje sekundarne i tercijarne strukture provedena je tijekom proteklih godina imunoglobulini, kao tim razinama organizacije proteina odrediti njihov različite fizikalno-kemijska i funkcionalna svojstva. Ti izvještaji, koji su sada dostupni na ovom području, dužni smo niz fizikalnih metoda. Sljedeći ukratko opisuje glavne one.

najviše važna istraživanja u istraživanju prostorne strukture imunoglobulina obavlja vrlo nedavno - govorimo o proučavanju kristala tih proteina i njihove podjedinice pomoću X-zraka.

značajka Rendgenski Postupak je primjenjivost za proučavanje proteina u kristalnom obliku. Postupak kristalizacije može stabilizaciju proteina u jednom od nekoliko svojih izoformi. Osim toga, njegov uzorak difrakcije je prosječno vrijeme. To ga čini teško ili čak nemoguće napraviti studiju o dinamičkom ponašanju proteina svojstven rješenje za njega. Stoga, dobar dodatak za rendgenske analize su neke druge metode.

način Mali kut raspršenja X-zraka i raspršenje neutrona temelji se na analizi distribucije intenziteta raspršenje test otopine i pruža informacije o cjelokupnom oblika i volumena makromolekula u otopini.

način disperzija zakretanja omogućuje ovisnosti rotacije ravnine polarizacije svjetla prolazi kroz uzorak, valna duljina odrediti stupanj a-helicity i sadržaj strukture proteina.

brzina Zamjena vodika-deuterija, koja se mjeri brzinu promjene intenziteta vrpci određenih infracrvenom spektru proteina nakon stavljanja u teške vode, naznačen time, kompaktnost i stabilnost proteina globule.

Postupak kružna polarizacija fluorescencija To je izdavanje analogni kružni dikroizmom i odražava optičke aktivnosti kromofora u svojoj elektronski pobuđenom stanju. Budući da samo fluorescentne kromoforima (uglavnom triptofan) odrediti fluorescentnu spektre kružnu polarizaciju, ova metoda je selektivniji od kružnog metode testove, u kojima je spektar je zbog svih adsorbing chromophores.

imunoglobulini posebno korisno za ovu vrstu analize, jer svaku domenu ima vrlo malo (jedan do tri) i triptofan ostaci osim toto, oni zauzimaju sličan prostorni položaj.

Princip metode polarizacije fluorescencija To je kao što slijedi: brzina otpuštanja fluorescentne boje vezan na proteinske molekule ravnine polarizacije svjetla omiljenih fluorescencije ovisi pri konstantnoj temperaturi viskoznosti i volumena otopine molekule. Stoga, ovisno o parametru karakterizira brzinu, viskozitet otopine može se izračunati učinkovitu Stokesov radijus ili efektivni volumen molekule. Oni su izravno povezani s vremenskim korelacije molekule. Saznajte više o ovoj opciji, opisan u nastavku.
Velik dio materijala, koji se govori u našem članci, dobivene pomoću oznake centrifuge, tako da se usredotočite na detalje njegovog opisa.

Oznaka spin stabilna nitroksil radikal opće strukture. Jedinstvenost metode spinske oznake je da vam omogućuje da sudim lokalne konformacijske promjene biopolimera u privitku naljepnice. Teorija metode i brojnih rezultata dobivenih s njim u studiju proteini, nukleinske kiseline, stanične membrane i drugih objekata, detaljno opisan u nekoliko mišljenja i monografija.