Tumora bubrega u djece. Wilmsov tumor i njegovi uzroci

Video: NN Torsunov "uzroci raka i njihovo sprječavanje"

Najčešći tumor bubrega kod djece Ili je nefroblastom Wilmsov tumor. Prema Durnova LA (1970) i ​​S. M. Bodian Rigby (1964), N. J. Marsden Steward, (1976.), u SE iznosi od 5 do 11% svih tumora u djetinjstvu. Wilmsov tumor naziva maligni tumori bubrega kod djece, koji se sastoji od derivata bubrežnog tkiva u različitim stupnjevima diferencijacije.

Trenutno, većina istraživači Oni vjeruju da je tumor proizlazi iz metanefrogennoy tkiva. Otuda i moderni naziv tumora, nefroblastomu, koja odražava svoje podrijetlo iz embrionalnog bubrega tkiva [Willis R., 1960].

Međutim, P. Masson (1965) našao u nefroblastom Neuroektodermalnog elementi prirode, što mu je dalo razlog da vjerujemo da tumor proizlazi iz dvostrukog pupoljak - mesoderm i ektoderm Ekevralnogo tavi. N. Ribbert (1914) izrazio stajalište da je Wilmsov tumor treba smatrati teratomu- VN Sukhova (1977) ispitali su 148 slučajeva Wilmsov tumor prema prozektury CST № 1, utvrdi da je Wilmsov tumor je rezultat lokalnog poremećaji razvoja embrija u koraku blastodermicheskogo mjehur kad je već dodijeljeno endoderm i ekto- i mesoderm dok postoje kao neodvojivi ekzomezodermalnogo greoeschka.

Video: Što glavobolja može biti znak

Ako je repni dio počinje stajati mesoderm, što je izvor fetalnog tkiva bubrega (metanefrogennoy blastema) uključeni su stanice ektomezodermalnogo odrezak, oni mogu pokazati jačinu da diferenciraju u budućnosti tumor pupova da tvore strukture neuroektodermalni i razni derivati ​​mesoderm (npr iscrtanih mišića), uključujući derivate mezenhimu - plovila, vlaknasti vezivnog tkiva, masti, hrskavice, kostiju. To objašnjava prisutnost tih tkiva u tumorima i dobivenih embrija neurogene struktura. Međutim, glavni izvor Wilmsov tumor ostaje metanefrogennaya blastema, koji po svojoj najkarakterističnijih strukturne komponente.

Prema našim podacima, u nefroblastom neuroektodermalni obrazovanje (živčanog tkiva, kože dodaci) se pojavljuju u izoliranim slučajevima. Kao što se tumor razvija uglavnom iz metanefrogennoy tkiva, vjerujemo da je svaki razlog da vjerujemo evo hamartoblastoma pupoljci, tzv. E. maligni tumor embrionalnog nephrogenic tkiva uhićen u njihovom razvoju, u usporedbi s drugim tkivima.

Nedavno je o tome bilo kombinacija Wilmsov tumor uz određene nedostatke obiteljskog prirode. Sindrom uključuje bilateralnih Wilmsov tumor s vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), malformacije urinarnog trakta, aniridia. Međutim, obitelj Wilmsov tumor nije točno postavljena zbog visoke smrtnosti od ovog tumora u djetinjstvu.

Video: live zdrava! Simptomi tumora mozga

Ipak W. Brown et al. (1972), R. Kaufman et al. (1973), M. Perlmann, G. Goldberg et al. (1973), ne samo pokazala prisutnost specifičnog sindroma u obitelji s Wilmsov tumor, ali su također otkrili da se javlja u tumor braće i može se prenijeti u tri uzastopna generacije. A. Knudson (1975) za koji conjectured drži primarni mutaciju tijekom pred-zigota (germinalna ili somatskim) ili naknadno sekundarni isključivo somatskom mutacijom. Kada je primarna mutacija u 21% slučajeva postoji bilateralni tumori na sekundarnu vrste su promatrane samo u 5-10% i obitelj u isto vrijeme ne mogu pratiti.