Dijagnoza tumora prsnu šupljinu. neurogene tumori
Video: Primjena novog načina CT Rusija Sirio navigacijski sustav za tumorske biopsije
Neurogene tumori su najčešći. Razlikovati tumor simpatičkog živčanog sustava, živčane membrane i intersticijski tkiva. Oni se obično nalazi u costovertebral kutom od pojave polja ganglijskih simpatičkog živčanog debla čvor u gornju trećinu medijastinuma, kralježnice i korijena živaca (interkostalna sredini i donjih dijelova medijastinuma).Nezrele neurogene tumori - neuroblastomi ganglioneyroblastoma-a i proizlaze iz simpatičkih trupa čvorovi sastoje od malih stanica nalik limfocitna embrija ili sarcomatous (177 Sl.).
Sl. 177. Tri vrste živčanih stanica u nevroblastomah: rano - simpatogony, srednje - simpatikoblast i zrele stanice simpatičkog ganglija (u Snyder, Jr., Hastings, Pollock).
Ovi tumori se javljaju u male djece, mogu brzo rasti i postati zlokachestvennymi- metastazira u jetru, kosti, limfne čvorove i druge organe. Oni se nazivaju potencijalno maligni.
Ganglioneyroblastomy neuroblastoma i obično se nalazi u gornjem dijelu stražnjeg medijastinuma. Čak i uz malu količinu njihove poremećene funkcije vagus i povratnog živca. Pogotovo u novorođenčadi i dojenčadi označena otežano disanje, kašalj, sužene disanje (stridor), s napadima gušenja. U pleuralnog izljeva otkriven. Ponekad su ti događaji vrlo brzo razvija, u roku od nekoliko dana.
Ako to utječe na prsnoj ganglion čvorovi pojavljuju simptoma Horner, anizokorija, poremećaji znojenje, autographism. Bilo je i dispepsija, temperatura raste, privremene naravi. Bessimitomnogo protok nezreo neurogeni Pujol ne dogodi (EA Stepanov).
Zreli neurogeni tumora - ganglioneuroma - obično se nalaze u djece nakon 3 godine. Njihov spor rast, a dugo asimptomatski. Dakle, oni dosegnu znatnu veličinu prije Hx otkriven rendgenski pregled (na drugom prilikom).
Tumori membrane živaca - neuromu epi i perineurijuma - neurofibrom u djece su rjeđi prethodnog tumora. Oni proizlaze iz početnih dijelova interkostalnog živac parasimpatički i simpatički živci, ponekad phrenic živac. Neurofibrom medijastinum ponekad u kombinaciji s difuzno neurofibromatosis von Recklinghausen. Oni su u pratnji bol u prsima zrači duž zahvaćenog živaca (interkostalnog), kao i sa smanjenjem ili povećanjem njihove osjetljivosti.
Radiološki sjena lokaliziran u costovertebral kutu. Unutarnji kružni medijastinum sjene stapa s vanjsku vidljivo na području pluća. Sjena zaobljena, gusta, neodvojivi od sjene kralježnice (čak i više ekspozicija), često (15-20% slučajeva) s malim inkluzija (za tumore simpatičkog debla i ganglijima).
Duplikatsionnye (enterogenous) ciste povremeno se nalaze u stražnjem medijastinuma, često u kombinaciji s drugim malformacija crijeva i kralježnice.
Bilo je i bronhogenih ciste. Postoje četiri glavne skupine, koje se nalaze u dušnik i bronhi (paratraheo-bronhialpye) u perikarda (paralerikardialnye) oko jednjaka ili u unutar škole sloju (parapischevodnye) i neobično (otshnurovavshiesya) lokalizacije. O mjestu i veličini njihovog samostalnog klinički tijek, asimptomatski u početku, a zatim sa znakovima sdavlenpya bronhi: kašalj u početku malo i suha, a kasnije poprima karakter tracheobronchitis s cijanoza i dispneja.
U tipičnom lokalizacija vblpzp bifurkacijskoj rendgenskog pregleda te ciste vpdny oba kruga i gustu hladovinu.
Ciste mogu zagnojiti, probiti susjedne organe, koji je u pratnji popratnih simptoma, tako da za njih treba pažljivo pratiti. Dijagnoza u isto vrijeme smatra se indikacija za odstranjivanje ciste.
Od primarnog tumora treba uzeti u obzir, s pojavom bronhogeni ciste, hamartoma, bronhijalna adenoma, hemangiom, poremećaja koji su posljedica stanica pluća embrija (dizontogeneticheskie tumora). Vrlo rijetko primarni adenokarcinom mposarkomy leyomposarkomy i pluća.
Sekundarnog tumora u plućima javljaju bubrega metastaziranja tumora n kostur: adenokarcinom Vplmsa n osteogenog sarkoma (KA Moskacheva, IP Bakulps, GA Bairov, EA Stepanov). (Slika 178 i 179). ,
Sl. 178. metastaze u medijastinuma i plućne maligne bubrega embryoma (Wilmsov tumor), dječak od 5 godina.
Sl. 179. Metastatski sarkom napustio humerus u plućima, dječak je 4 godine.
AP Biezin
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
- Klasifikacija tumora djece. Tumori središnjeg živčanog sustava
- Jajnika tumor djece. Disgerminoma i gonadoblastomy djecu
- Neuroblastoma djece. Razvoj neuroblastoma u djece
- Intratorakalno, intrakranijalni teratom. Testisa tumori i druge tumore zametnih stanica
- Sinovijalni sarkom, liposarkom i mezenhimoma djeca. hemangiomi djecu
- Maligni tumori vaskularni djece. Tumor od limfne žile djece
- Ganglioneuroma i ganglionevroblastoma djece. Pheochromocytoma i teratom u djece
- Distribucija simpatičkih živčanih vlakana. Fiziologija parasimpatičkog živčanog sustava
- Simpatogoniomy i feohromoblastomy. tijela mijenja s feokromocitoma
- Klasifikaciju tumora jetre
- Maligni tumori jetre. klasifikacija
- Dijagnoza tumora prsnu šupljinu. intratorakalno gušavost
- Dijagnoza tumora prsnoj šupljini
- Thoracoscopy u dijagnostici i liječenju tumora i ciste, medijastinalni
- Klinički sindromi U patologije epifize
- Tumori neuroendokrinih stanica (koncept sustava apud)
- Neuroblastoma: simptomi, faza, liječenje, uzroci, simptomi
- Tumorski živci simptomi, liječenje, uzroci
- Miješani i heterogene tumori kostiju mezenhimalnih
- Tumor mekog tkiva kod djece
- Tumori središnjeg živčanog sustava kod novorođenčadi