Tumora bubrega u djece, liječenje, uzroci, simptomi

U djece mlađe od 6 mjeseci dijagnosticira ne više od 10% svih tumora bubrega. Kada je to najčešći tumor mezoblasticheskaya nefroma, što je tumor nefrogenog mezenhimu. Klinički tumor manifestira kao formiranju trbušne lako detektirati rutinskim ultrazvučnim pregledom. Postoji svibanj također biti paraneoplastični sindrom od hiperkalcemije i hipertenzije. U 71% slučajeva prirođene mezoblasticheskaya nefroma dovodi do razvoja poligidroamniona.

Video: Sol u bubregu kod djeteta

Postoje dvije varijante: histološku tumora klasična i stanica (atipični). Klasična verzija je izrađen od isprepletenih snopova vretenastom stanica, koje karakterizira niska celularnosti mitotičkom aktivnosti. Tijekom povoljnog tumor. Stanični varijanta odlikuje agresivnog naravno uz recidiva i udaljenih metastaza. Histološki - bez uredno raspored stanica, hypercellularity i visokog mitotičkog indeksa. Nedavno, utvrđeno je da su ove dvije verzije su različiti i citogenetika. U cjelini, stanica se određuje translokacije (t12- 15) (R13 = P25), koji dovodi do kimernog proteina ETV6-NTRK3, detektiran također infantilnog fibrosarkoma.

Wilmsov tumor (nefroblastom) - maligni tumor koji proizlaze iz abnormalno metanefrogennoy blastema. Kod novorođenih dijagnoze manji od 0,2% tumora. Pojava nefroblastomu u ranom djetinjstvu je povezana s različitim kongenitalnih malformacija :. kriptorhidizma, hemihypertrophy, hypospadias, aniridia sindrom Wiedemann - Beckwith, wagram (Wilmsov tumor, aniridia, mentalna retardacija, abnormalnosti genitalijama), itd U takvim slučajevima, tumor je često bilateralno karakter.

Druge rijetke tumori bubrega uključuju perinatalne ossificans dojenčadi tumor, rabdoidni tumor, jasno sarkom, karcinomom bubrega.