Pet nevjerojatna i rijetkih bolesti, koje niste znali

Nekontrolirano „stranac” ruka alergična na vodu, hodanje leš sindrom - ove rijetke bolesti ne postoje, iako je život takvih pacijenata čini scenarij holivudske trilera.

sadržaj

1.sindrom alice in wonderland
2.allergiya voda
3.sindrom hodanje leš
4.sindrom kamena čovjek
5.sindrom stranim rukama

Prema organizacije Global gena, posvećen zaštiti prava pacijenata s siročad bolesti u Sjedinjenim Državama od strane 319 milijuna ljudi, ima manje od 200 tisuća ljudi s rijetkim bolestima.

Svake godine na popisu više od 7000 rijetkih dijagnoza, istraživači su dodali još nekoliko do sada nepoznate osobe bolesti.

Danas ćemo govoriti o pet od najupečatljivijih amazing i rijetkih bolesti, koje je teško povjerovati.

1.Sindrom Alice in Wonderland

Ime je dobio po klasičnoj knjizi Lewisa Carrolla, Alisa u zemlji čudesa sindrom (Alice in Wonderland sindrom, AIWS) je rijedak poremećaj živčanog sustava, u kojem osoba doživljava krivu veličinu stavke.

Bolest je također poznat na Zapadu kao patuljak halucinacijama ili Todd sindrom.

Pacijenti koji pate od AIWS, pogrešno procijeniti vlastitu veličinu tijela ili okolne objekte, što je rezultiralo u stvari i ljudi izgleda da im smiješno veliki ili mali.

Takve povrede često javljaju tijekom noći. U 2014. godini, Journal of Pediatric neuroznanost govorio o 6-godišnjeg dječaka koji je upravo nakon sumraka počela da vidi okolne objekte uklanjaju i postaju mali.

Istraživači ne razumiju uzroke AIWS, ali to sindrom neki način povezan s epilepsijom, tumorima mozga, psihoaktivnim drogama i virus Epstein-Barr.

Alisa u zemlji čudesa sindrom najčešće javlja kod djece, kao što su zrele misterioznu bolest obično ide dalje. Međutim, neki pacijenti AIWS vodi do kraja života.

2.Allergiya voda

Uzimajući u obzir činjenicu da je čovjek je gotovo 60% sastoji od vode, alergični na vodu zvuči vrlo čudno.

Ali ova bolest postoji i znanstveno ime akvagennaya urtikarija.

Osobe s akvagennoy urtikarije nakon kontakta kože s običnom vodom odmah pojaviti plikovi, posebno u vratu, ramenima i torzo. Zamislite što se tuširati?

Akvagennaya urtikarija ne dopušta pacijentu da vode normalan način života, uključujući kupanje i obavljati uobičajene za svaki higijene osoba. Neki posebno osjetljivi pojedinci čak i vlastite suze izazvati ozbiljne reakcije kože.

Broj pacijenata alergičnih na vodu nije poznat, ali nedavna istraživanja ukazuju na to da su žene vjerojatno da će razviti više ljudi, a prvi od njegove manifestacije obično se javljaju u pubertetu ili ubrzo nakon toga.

Uzrokovati alergije na vodu i ostaje misterija za znanost.

Neki autori smatraju da je to reakcija na tvari otopljene u vodi, koje prodiru u kožu i izazvati imunološki odgovor. Druga teorija je da je unutar kože pacijenata ili na svojoj površini sadrže neke tvari koje u dodiru s vodom tvore toksin koji uzrokuje urtikarija.

Lijekovi akvagennoy urtikarije još nije razvijena.

Problem je u tome što to rijetko alergijska reakcija nije posredovana histaminom, a time i standardni lijekovi (alergija), antihistaminici neučinkoviti.

3.Sindrom hodanje leš

Ime ove rijetke bolesti stvarno dočarava scene iz kultnog TV serije „The Walking Dead”, ali ovdje nitko ne ide jesti, a ne čak i ogrebotina.

hodanje leš sindrom - to je velika tragedija za same pacijente, ali to stanje ne predstavlja opasnost za druge.

hodanje sindrom tijelo također poznat kao sindrom Cotard (Cotard`s sindrom). Bolest je dobila ime u čast pariškog neurologa koji ga je prvi opisao 1882. godine.

To je mentalni poremećaj u kojem osoba je siguran da ne postoje određeni dijelovi njihovih tijela ili u vlastitoj smrti. Pacijent može izbjegavati jesti, piti i ostale potrebne životne aktivnosti, a krug omiljenih aktivnosti često uključuje posjet groblju, biti blizu smrti, doslovno. Takvi ljudi su u potpunosti pokrenuti svoju higijenu i zdravlje.

Točan uzrok Cotard sindrom još nije instaliran, kao i uzroke mnogih drugih mentalnih poremećaja. Često je popraćen shizofrenije i drugih poremećaja psihe.

Godine 2008. u časopisu Psychiatry slučaj je opisan sa 53-godišnjim Filipina. Požalila rodbini koji su umrli, a već smrdi iz trule ribe, pitao ju je odvesti u mrtvačnicu u društvu drugih leševa. Kao rezultat toga, nesretni je odveden na drugoga, gdje je ostao do danas.

Ponekad hodanje leš sindrom razvija se kod ljudi koji su napravili neuspješnog pokušaja samoubojstva. Dakle, u 2013. godini, izvijestio je u određenom Graham, koji je odlučio uzeti život u kadi s električnom žicom New Scientist. Nakon buđenja, bio je siguran da je njegov mozak „pržiti”.

Naknadne brojni eksperimenti i skeniranje mozga Graham otkrila zanimljiv detalj. PET određena područja svog mozga bili neaktivni, kao da je osoba u vegetativnom stanju, a zapravo je bio potpuno svjestan.

Kroz tvrdi psihoterapije i lijekova, Graham otišao na usavršavanje, iako još uvijek njegova bolest nije potpuno ozdravio.

4.Sindrom kamena čovjek

Vi ste vjerojatno upoznati s mitskim Meduze - strašna čudovišta, koja je u mogućnosti da se živa bića u kamenu na jednostavan način.

U stvarnom svijetu ne postoji zanimljiva medicinsko stanje koje je jednako smrtonosan - sindrom kamen čovjek (kameni čovjek sindrom) ili fibrodisplations ossificans progressiva.

To je vrlo rijedak genetski poremećaj u kojem je pacijent u mišiće i vezivno tkivo - ligamente i tetive - „drugi kostur” se pretvara u kost kao odgovor na njihovu štetu, postupno ograničava pokretljivost tijela i zapravo stvara

Deformirano velike prste - to je prvi simptom bolesti.

Dalje se pridružuje ukočenost zglobova i poteškoće s kretanjem, s vremenom će se razviti respiratorne neuspjeh zbog „fosilizacija” u prsa. Pacijenti umiru ranije.

Kamena čovjek sindrom svjetski hit od 1 do 2 tisuće ljudi.

Bolest je povezana s mutacijom u ACVR1 gena koji kontrolira rast i proliferaciju vezivnog tkiva i mišićne stanice našeg tijela. U većini slučajeva, sindrom je uzrokovan spontanih mutacija, ali ponekad je naslijedio od roditelja pacijenta.

kamena čovjek sindrom - bolna oslabiti uvjet.

Najmanji ozljede podupirati daljnji rast koštanog tkiva na mjestu oštećenih mišića i tetiva, te liječiti takve ljude nije moguće. Kirurško uklanjanje viška kosti - to je samo privremena mjera, koje uvijek iznova potiče rast kostiju.

5.Sindrom stranim rukama

Nekontrolirano ruka, žive svoje živote - rijetka neuropsihijatrijsko poremećaj koji je opisan je već 1909. godine njemačka neurologa Goldstein.

stranca ruka sindrom (stranca šaka sindrom, AHS) karakteriziran nenamjeran, ali svrhovito aktivnost jednog od krakova. Na primjer, jedna ruka može početi da se otkopčati ili čak pokušati zadaviti svog vlasnika, slap ga ili napad na drugu osobu.

Ponekad pacijenti sa sindromom stranim rukama pokazuju nenamjeran pokreta jednog od nogu, koji se, po analogiji zove sindrom nogu, i, očito, ima istu prirodu.

Godine 1998. u časopisu Journal of Neurology, neurokirurgije & Psihijatrija je opisan slučaj 81-godišnje žene koja se boji svoje lijeve ruke, nakon ponovljenih pokušaja davljenja s njezine strane.

Skeniranje bolesnika s AHS mozga pokazuje da je uzrok poremećaja može biti tumor ili druga abnormalnost u područjima kontrole motora, planiranja i tehnologiji senzora. Problem je možda skriva u corpus callosum, frontalni, parijetalni ili zatiljni režanj mozga.

Ne samo tumori mozga, ali žarišta moždanog udara i neurodegenerativnih promjena može postati uzrok gubitka kontrole nad svojim udovima. Izvijestili razvoj AHS nakon operacije mozga.

Liječenje za ovaj sindrom nije razrabotano- pomoći povratiti kontrolu nad psihoterapijskih metoda, ali 100% učinkovitost nije garancija.

Nadamo se da će u budućnosti ljudi sa strašnim bolestima moći će računati na više.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan