U Europi odobrio novi lijek za liječenje lenvima raka štitnjače

Europski lijekovima za Odbor ljudsku upotrebu (CHMP) je odobrila korištenje novog lijeka pod zaštitnim znakom Lenvima za liječenje karcinoma štitnjače (papilarni, folikularni karcinom) u odraslih. Prije toga, ovaj lijek je odobren u Sjedinjenim Američkim Državama.

Pripravak aktivna tvar Lenvima lenvatinib (lenvatinib). Lenvima je odobren od strane pojednostavljenog postupka je lijek rijetke bolesti, tj skupini lijekova koji su namijenjeni za liječenje rijetkih bolesti. Proizvođač lijekova - tvrtka Eisai Europe Ltd.

Lijek će biti pušten u kapsulama Lenvima 4 i 10 mg. Lenvatinib aktivna tvar pripada skupini (inhibitori protein kinaze za L01XE29 ATC koda). Lenvatinib selektivno inhibira aktivnost kinaze receptora vaskularnog endotelnog faktora rasta (VEGF), kao i drugih pro-angiogenim i tumorskih enzima. Zbog svog mehanizma djelovanja Lenvima smanjuje dotok krvi do tumora i usporava rast stanica raka.

Učinkovitost lijeka Lenvima manifestira povećanjem očekivane životne dobi bez progresije bolesti (PFS) u pacijenata s takozvanom karcinoma štitnjače otporne na tretman s radioaktivnim jodom. Najčešće nuspojave lijeka su: hipertenzija, proljev, gubitak apetita, gubitak težine, slabost, mučnina, proteinurija, stomatitis, povraćanje, glavobolja i sindrom ruka-noga.

Upute za lijeka će biti napisan doslovno: „To je indiciran za liječenje progresivne, lokalno uznapredovalim ili metastatskim diferencirani (papilarni, folikularni) rak štitnjače (DTC) u raka odraslih koji je otporan na liječenje radioaktivnim jodom (RAI)».

Pretpostavlja se da Lenvima se koristiti samo pod nadzorom stručnjaka koji imaju iskustva u liječenju raka štitnjače kemoterapijskih agensa.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan