Taxotere® Farmakologija

Kliničke farmakologije.

Poznato je da se Taxotere® doza se računa na bazi tijela i uchetompoverhnosti smanjuje se znakovi jetre nedostatochnosti.Interesno studije Sshott J. i sur., Koji je pokušao individualizirovatnaznachaemuyu dozu Taxotere [1]. Prije toga, pokazalo se da farmakokinetikaTaksotera uvođenje jedne doze lijeka na različite bolnymsuschestvenno drugačije. metabolizam lijeka enzim uglavnom obuslovlenaktivnostyu SYP3A4 jetre, kao i razina albumina.Izvestno tom SYP3A4 odgovoran za metabolizam eritromicina, a možete dobiti potvrdu o aktivnosti enzima u osnovaniikontsentratsii eritromicin daha. Autori razrabotalimodel koja, temeljem znanja o aktivnosti SYP3A4 kontsentratsiialbumina i omogućuje izračunati potrebnu dozu Taxotere dlyapolucheniya željenog (optimalna s gledišta toksičnosti i učinkovitosti) područja duž krivulje (AUC x 4,81 mg x h / ml). Doza Taxotere naosnovanii ovaj model je dizajniran za 16 bolesnika je identificiran kotoryhzatem farmakokinetičkih parametara. Okazalos.Chto prosječno AUC je 4.41 na 4.81 mg željenog x en / ml.Effektivnost tretmana je 68%, bez toksičnosti označenom ugrozhayuscheydlya života. Autori sugeriraju da je ova modelmozhet može uspješno koristiti za individualnu dozirovaniyaTaksotera na temelju podataka o aktivnosti ključnih enzima koji sudjeluju u metabolizmu.

Mliječne žlijezde.

Antraciklina sadržava kombinaciju yavlyalisstandartnymi do sada za prvu liniju liječenja metastaticheskogoraka dojke. Pojava taksani sijao nada chtoposle dugoročne stagnacije, u kombinaciji s ugradnjom paklitakselaili Taxotere poboljšati rezultate liječenja u ovoj skupini bolesnika. Provedennyemnogochislennye studije koje koriste paklitaksel svoembolshinstve nije mogao dokazati prednosti nad starim i proverennymiFAC ili AC. Taxotere® je dlyalecheniya lijek pacijentima više obećavajuće raka dojke. J. Nabholtz et al. predstavilirezultaty randomizirano ispitivanje u 484 bolesnika metastaticheskimrakom dojke u kojem u odnosu na učinkovitost i toksichnostkombinatsii FAC (5-fluorouracil 500 mg / m2, doksorubicin 50 mg / m2i ciklofosfamid 500 mg / m2) i TAC (Taxotere 75 mg / m2, doksorubitsin50 mg / m2 te ciklofosfamid 500 mg / m2), što je kemoterapija pervoylinii [2]. 8 tretmana obavlja svaka 3 tjedna. Chastotaobektivnogo učinak kada se koristi TAC i FAC je 54% i 43%, pojedinačno (str. = 0,023). Vrijeme do progresije i obschayavyzhivaemost značajno više je u bolesnika TAS.Osnovnymi toksičnosti su Stupanj 3-4 neutropenija (94% i 81% za TAC i FAC) i febrilne neutropenije (30%, 4%, respektivno) Učestalost drugih komplikacija je o istoj, nezavisimoot kemoterapije. Autori zaključuju da je uključivanje kombinatsiyas Taxotere, unatoč višoj gematologicheskuyutoksichnost pokazuje jasne prednosti u učinkovitosti trebali zamijeniti FAC kao standardne kemoterapije pervoylinii u bolesnika s metastatskim karcinomom dojke.

U drugoj studiji na kemoterapiju prve linije za dojke 141bolnoy metastazama rabi kombinatsiiET (epirubicin 75 mg / m2 i Taxotere 75 mg / m2) i FEC (5-ftoruratsil500 mg / m2, epirubicina 75 mg / m2 i ciklofosfamid 500 mg / m2) kazhdye3 6 tjedan predmeti [3]. Učestalost odgovora sostavila65% i 37%, a vrijeme do progresije bolesti od 8,4 i 7,4 mjeseca za ET iFEC respektivno. Autori vjeruju da kombinacija AT obladaetpreimuschestvom prije standardnog FEC.

Slični rezultati dobiveni su u nasumičnom sravneniikombinatsii AT (Taxotere 75 mg / m2, doksorubicin 50 mg / m2) i FAC (500/50/500 mg / m2), što je u neoadjuvansima kemoterapije bolnyhIIIA, B-fazi raka dojke [4]. Tretman (4 ciklusa kazhdye3 tjedna) provedeno je 407 bolesnika nisu prethodno liječeni sa bilo libolekarstvennogo liječenja. Učestalost odgovora sostavila62% i 55% respektivno. NA često uzrokuje razvoj neytropenii.Predvaritelnye rezultati pokazuju da terapija je poželjno koristiti provedeniyaneoadyuvantnoy kombinatsiis uključivanje Taxotere.

Uz flote dva pripravka visoke razine za lecheniyaraka dojke (Taxotere® i doksorubicin) opredelitnailuchshy važan postupak njihove uporabe. Oba lijekovi mogu ispolzovatodnovremenno u kombinaciji ili sekvencijalno. U studiji prikazani dr I.Koroleva et al., Bolesnika s metastaticheskimrakom dojke koristi doksorubicin 50 mg / m2 i Taksoter75 mg / m2 u kombinaciji predmeta 8 svaka 3 tjedna (grupa A), doksorubitsin60 mg / m2 i Taxotere 60 mg / m2 kombinacije 8 tjedana svaki 3 predmeta (skupina B) i sekvencijalni zadatak taksoter u dozi od 100 mg / m2 svaka 3 tjedna 4 slijeda te doksorubicin 75 mg / m2 kazhdye3 4tjedan naravno skupina C) [5]. rezultati liječenja prezentirani tablicu 1.

Tablica 1.
Rezultati koriste Taxotere i kombinacije doksorubicin u seriji.

Najbolji rezultati dobiveni su u gruppeB, iako je razlika između tri načina u neposrednom i otdalennyhrezultatah nije statistički značajna. S.Cresta et al. provedena studija na sličan različite variantovsochetaniya Taxotere kao i doksorubicin pervoylinii kemoterapije kod bolesnika s metastatskim rakom dojke [6]. Avtoryispolzovali izmjena doksorubicin 75 mg / m2 i Taksotera100 mg / m2 svaka 3 tjedna 8 predmeta (skupina A), doksorubicin posledovatelnoevvedenie 75 mg / m2 svaka 3 tjedna 4 kursas praćeno davanjem Taxotere 100 mg / m2 svaka 3 nedeli4 brzine (skupina B), i kombinaciju protutijela (doksorubicin 60 mg / m2 i dotsetaksel60 mg / m2 svaka 3 tjedna) 8 predmeta. Rezultati i toksichnostipredstavleny u tablici 2.

Tablica 2.
Učinkovitost naizmjenično, jednu za drugim ili kombinirovannogoispolzovaniya doksorubicin i Taxotere.

Autori zaključuju da svi ispitivani posledovatelnostinaznacheniya Taxotere i doksorubicin imaju isto effektivnostyu.Bolee visoka ukupna doza doksorubicin (480 mg / m2), pomoću kombinacije odgovoran za razvoj kroničnog zatajenja srca.

Pokazuju izvrsne rezultate u liječenju metastaticheskogoraka dojke, taksotera načina adjuvans himioterapii.Pervye preliminarni podaci prikazani su SEJones et al., Koji provode dodatne terapije u bolesnika s 1016 dojke operabelnymrakom kombiniranim AC (60/600 mg / m2), i TC (mg Taksoter75 / m2 i ciklofosfamid 600 mg / m2), svaka 3 tjedna 4 predmetima [7] .Sredny dob bolesnika bila je 52 godina, primarni opuholimenee dimenzije 5 cm su zabilježeni u 95% pacijenata, a prisustvo metastazovv aksilarnih limfnih čvorova kod 47%. On je označio bolje podnošljivosti TSza račun na mučninu i povraćanje, i stomatitisa. Za prosječnog 22 mjeseci srokenablyudeniya progresije bolesti zabilježena je u TC 1bolnoy grupi i 6 bolesnika u AC skupini, broj mrtvih SFA uzrokuje 8 i 14 respektivno. Kada očito neobhodimostiprodolzheniya daljnje praćenje bolesnika najprije rezultatysvidetelstvuyut visoku učinkovitost u kombinaciji s vklyucheniemTaksotera kao adjuvantne terapije u bolesnika s molochnoyzhelezy raka.

Dakle, rezultati studije o učinkovitosti Taxotere ubeditelnosvidetelstvuyut i preimuschestvepered standardne kombinacije u svim fazama liječenja bolnyhrakom dojke.

Tumori probavnog trakta.

Taksoter i gemcitabin kombinacija je proučavana u liječenju 43 (34 operirati na početku i 10 s recidiva nakon operacije), bolesnika s rakom pankreasa [8]. Gemcitabin u dozi 1000 mg / m2 i Taxotere u dozi od 35 mg / m2, koji je primijenjen na 1,8,21 i 29 dni.Chastota objektivno učinak bio je 19%, s prosječnom prodolzhitelnostizhizni 9 mjeseci. Toksičnost tretman bio umjeren. Ezhenedelnoenaznachenie gemcitabin i Taxotere rezultiralo većom chastotuobektivnogo učinak u usporedbi s imenovanjem gemcitabin vrezhime monochemotherapy. Potrebno je provesti randomizirovannogoissledovaniya dokazati prednosti razvijenog kombinatsiigemtsitabina i docetaksela, u usporedbi s gemcitabinom u bolnyhrasprostranennym ili metastatskim karcinomom gušterače.

Nedavno, gomilaju dokazi o effektivnostiTaksotera u liječenju uznapredovalog ili metastatskog rakazheludka. E. Kettner i sur. Taksotera je korišten u dozi od 75 mg / m2i cisplatin 75 mg / m2 svaka 3 tjedna tretmana 6-9 predmeta 76bolnyh zajednički raka želuca (8-raspoređena lokalno, 35 - 14 i metastatskim relaps nakon prethodnog vypolnennoyrezektsii želuca). [9] Ukupna stopa odziva sostavila37%, a životni vijek je oko 10 mjeseci. Obladalaumerennoy kombinacija toksičnosti, od kojih su najvažniji bili neutropenija itoshnota i povraćanje. Kombinacija Taxotere i cisplatin zasluzhivaetsravneniya sa cisplatinom 5ftoruratsil u randomizirovannogoissledovaniya.

Rak jajnika.

U sredinom 90-ih, uz uključivanje kombinacijom paklitaksela i proizvodnyhplatiny postati standardne pervoylinii tijekom kemoterapije u bolesnika s rakom jajnika. Docetaksel, drugi manje neurotoksičnosti predstaviteltaksanov ima i prodemonstrirovaleffektivnost ranije u liječenju bolesnika s rakom ili sami ili u kombinaciji s derivatima platine jajnika. Stoga izgleda logichnymsravnenie kombinacija CT (AUC x 5 karboplatin, paklitaksel 175 mg / m2, 3 sata) i CD (karboplatin AUCx5 docetaksel 75 mg / m2) ubolnyh Ic-IV stadijem raka jajnika [10]. Studija bylovklyucheno 1077 pacijenata koji su primili 6 tečajeve himioterapiikazhdye 3 tjedna.

U usporedbi dvije različite kombinacije pokazale spektrtoksichnosti. Kombinacija PT razvitieperifericheskoy znatno češće izaziva neuropatija, čija je frekvencija bila je 77% (u gruppedotsetaksela-55%). Istovremeno, kombinacija je više mielosupresivnih CD, učestalost stupanj 3-4 neutropenije je 94% (82% u paklitaksela- skupini). Učestalost febrilnu neutropeniju, potrebna hospitalizacija 10% i 2%.

Oba režima pokazala je sličnu učinkovitost, chastotaobektivnyh učinci na CT i CD sootvetstvenno.Pri medijana praćenja od 8 mjeseci krivulja vrijeme iznosila je 62% i 65% na progressirovaniyai ukupno preživljenje nisu značajne razlike. Poluchennyedannye ostavljena autori zaključiti da je kombinacija docetaksela karboplatinai je jedan djelotvoran režim provedeniyapervoy linije kemoterapiji pacijente s karcinomom jajnika.

rak ne-malih stanica pluća.

U malim karcinom velikih stanica pluća (NSCLC) IIIB koraku (T4 iliN3) nekoliko metodom slučajnog uzorka (RTOG 8808, WestJapan pokusa, RTOG 9410) pokazali prednost odnovremennogohimioluchevogo liječenja u usporedbi sa samim radioterapijom iliposledovatelnym koristeći zračenje i kemoterapija. U issledovaniiSWOG 9504 prikazanom u Asco 2001 ispituje ulogu konsolidatsiiTaksoterom, provodi nakon kemoradioterapiji [11]. U issledovaniebylo je uključeno 83 pacijenata s dokazanim morfološki IIIB stadieyNMRL (T4N0-1 - 31 pacijenata, T4N2 - 22, N3 - 30) koje poluchalihimioterapiyu cisplatin 50 mg / m2 1,8,29, 36 dana, etopozid 50 mg / m21-5 i 29-33 dana i na dan terapije zračenjem 1 (šipke 1,82 Gy SOD-61Gr). Nakon završetka terapije zračenja primijenjenog u taksoter doze75-100 mg / m2 svaka 3 tjedna 3 slijeda. Noseći odnovremennoyhimioluchevoy tretman u pratnji minimalan toksichnostyu.Pri imenovanja Taxotere bylaneytropeniya glavne manifestacije toksičnosti. Kod provedbe tretmana pacijenata je umrlo od tri razvitiyapostluchevyh pneumonitis (2), ili usisavanjem pneumonije (1). Prisrednem praćenja od 28 mjeseci, medijan vremena do progressirovaniyasostavila 16 mjeseci. Napredovanje bolesti napomenuti u53 bolesnika: lokalni recidiva - 16 pacijenata, recidiv daljinski metastazy- + 5, daljinsko metastaze - 24, a ne opredeleno- 8 bolesnika. Od 29bolnyh s udaljenim metastazama u 24 obilježio razvoj metastazovv mozak, dok je 8 bolesnika metastaze u glavi mozgyavlyalis jedini manifestaciju bolesti. Udaljeni rezultatyissledovaniya SWOG 9504 su nevidjeni: 1-godišnje preživljenje od 76%. 2 -54%, i 3 - 40%. U usporedbi s rezultatima 9019 issledovaniyaSWOG (sličnim kriterijima uključivanja, isto metodikaprovedeniya kemoradioterapiji, ali konsolidacija osuschestvlyalaskombinatsiey cisplatinom-ctopozid) do konsolidacije Taksoteromsuschestvennym poboljšati stopu preživljavanja (vidi. Tablitsu3).

Tablica 3.
Usporedba rezultata istraživanja SWOG 9504 i 9019 imaju bolnyhIIIB pozornici NSCLC.

Rezultati su bili osnova dlyaprovedeniya randomizirana studija ocjenjivanja himioluchevogolecheniya i naknadne konsolidacija docetakselom (S0023). Neobychnovysokaya učestalost metastaza na mozgu čini aktualnymizucheniya moguće profilaktičku mozga zračenja.

Dr. Chandra Belani prikazanih rezultata randomizirovannogoissledovaniya TAX326, koja je pokazala prednost kombinatsiitsisplatin-taksoter u liječenju pacijentica kojima je metastazirao NSCLC [12] .U ova studija provedena je usporedbom tri kombinacije: DC (Taksoter75 mg / m2 cisplatin i 75 mg / m2 svaka 3 tjedna), DCB ( Taksoter75 mg / m2, a carboplatin AUC x 6 svaka 3 tjedna) i VC (mg / m2 vinorelbin25 1,8.15 i 22 dana i cisplatin 100 mg / m2 dan 1 svakog 28 dan). 1204 bolesnika s prethodno poluchavshihhimioterapii bili uključeni u studiju. Neposredna Učinkovitost kombinacije više neanalizirovalas. Međutim, brojke 1-godišnje prednost preživljavanja svidetelstvuyuto DC kombinaciji prije DCB i VC (vidi. Tablicu 4). Toksichnostizuchennyh kombinacija bila je slična, s izuzetkom mučnina irvoty koje često prate VC kombinaciju tretmana.

Tablica 4.
Rezultati TAX326 istraživanja.

S obzirom na podatke iz studije i druge takzhemnogih (ECOG npr 1594) sugeriraju da kombinatsiyaTaksotera i cisplatina je jedan od najboljih za provedeniyahimioterapii prva linija metastatskog NSCLC.

Japanski autori u nasumičnom ispitivanju su pokazali da kombinacija Taxotere i cisplatin učinkovitiji od prethodno schitavsheysyastandartnoy kombinaciji vindesin i cisplatin vrijeme pervoylinii kemoterapije kod pacijenata s NSCLC. [13]

U NSCLC je hitna potraga za učinkovito "bezplatinovyh"kombinacije. Korištenje cisplatin često limitiruetsyaplohim opće stanje bolesnika sa NSCLC, prisutnost popratnih zabolevaniyi starijih bolesnika. Doktor M.Satuochi i sur. predstavilirezultaty randomizirano istraživanje faze II NSCLC imaju bolnyhmetastaticheskim u kojem odnosu na djelotvornost kombinatsiiDC (Taxotere 60 mg / m2 cisplatin i 80 mg / m2 svaka 3 tjedna) IDI (Taxotere 60 mg / m2 dan 1 i 60 Irinotecac mg / m2 1,8 dana kazhdye3 tjedana.) [14]. Liječenje bolesnika je primila 108 na ovoj brzini obektivnogoeffekta je 37% i 32% pojedinačno. Medijan vremena do 146 dana za progressirovaniesostavilo DC i 123 dana za DI, 1-godišnje vyzhivaemost49% i 41%, respektivno (razlika nije statistički značajna) .Toshnota i povraćanje često popraćena DC kombinacija tretmana u tovremya kao proljev često promatraju prilikom dodjeljivanja DI. Autori vjeruju da "nonplatinum" kombinacija DI, prodemonstrirovavshayaochen slične rezultate s kombinacijom pltinovoy DC zasluzhivaetizucheniya u randomizirane studije.

drugo "nonplatinum" Kombinacija GD (gemcitabin 1000 mg / m2 dan 1 i 8 i Taxotere 100 mg / m2 dan 8, svaka 3 tjedna sprofilaktikoy G-CSF) pokazali su visoku effektivnostv kao sekundarna linija kemoterapijom kod pacijenata s progressirovaniemposle cisplatina i paklitaksel [15]. obektivnogoeffekta učestalost liječenja bolesnika bila je 43% 33, vrijeme do progressirovaniya6 mjeseci, medijan preživljenja 8 mjeseci do 1 godichnayavyzhivaemost 28%. Glavni pokazatelj toksičnosti unatoč nanaznachenie G-CSF bila neutropenija (stupanj 4-frekvencija 30%) ifebrilnaya neutropenije (14%). Ova kombinacija.

Tako, u NSCLC pokazao da Taxotere ilikombinatsii njegovo uključivanje povećanje učinkovitosti tretmana u koraku B bolnyhIIIB-IV. Nije određeno optimalnu kombinaciju s vklyucheniemTaksotera. Najgore kombinacija Taxotere®-karboplatin u usporedbi s Taxotere, cisplatin opet postavlja pitanje ekvivalentnostikarboplatina i cisplatina u liječenju bolesnika s NSCLC. U bolnyhmetastaticheskim NSCLC zamjene cisplatin na karboplatinom privoditlish do blagog pogoršanja rezultata, ali daje vyigryshv podnošljivost terapije zbog manje toksičnosti. Međutim zamenatsisplatina na karboplatina u liječenju bolesnika s manje rasprostraneniembolezni može dovesti do značajnog gubitka učinkovitosti zahtijeva daljnja istraživanja. Moguće je da je osnova za Taksoterstanet "nonplatinum" kombinatsiyv kombinaciji s gemcitabin ili irinotekan. Kombinacija s vklyucheniemTaksotera ne samo među najboljima za provedeniyapervoy liniji liječenja bolesnika s NSCLC, ali aktivno i bolnyhs progresije nakon prethodnog liječenja provodi tsisplatinoi paklitakselom. Postoji nada da će vodljivi nastoyascheevremya u istraživanju o kombinaciji Taxotere novog biologicheskimiagentami (Ircsa, farnezil inhibitori transferaze, monoklonalnymiantitelami) će omogućiti još većoj mjeri poboljšati rezultatylecheniya.

Bibliografija.

1. Individualizirani Kemoterapija Doziranje temelju Metabolički Phenotype.Anne F. Schott, Jeremy Taylor, Laurence Baker, Sveučilišta Michigan, Ann Arbor, MI. Program i sažeci 37. godišnjeg Meetingof American Society of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Sažetak 306.

2. Nabholtz M., A. Paterson, Dirix L. et al. Faza III RandomizedTrial usporedimo docetaksel (T), doksorubicin (A) i ciklofosfamid (C) (TAC) u FAC kao prve linije terapije (CT) za pacijente (PTS) sa metastatskim karcinomom dojke (MBC). Program i abstractsof 37. godišnjem sastanku Američkog društva za ClinicalOncology- svibanj 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Abstract83.

3. Bonneterre J., Dieras V. Tubiana-Hulin M. et al. 6 Cyclesof epirubicina / Docetaksel (ET) Versus 6 ciklusa 5FU epirubicina / ciklofosfamid (FEC) kao prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke (SBK) Treatment.Program i sažetaka 37. godišnjem sastanku AmericanSociety of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Sažetak 163.

4. Vinholes J., Bouzid K. F. Salas Et al.Preliminary Resultsof multicentralna ispitivanje faze III u Taxotere i doksorubicin (AT) Versus 5-fluorouracila, doxorubicina i ciklofosfamida (FAC) u bolesnika (PTS) s neoperabilnim lokalno uznapredovalim Rak dojke (ULABC). Program i sažeci 37. godišnjem sastanku theAmerican Society of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001. do San Franciscu, Kalifornija. Sažetak 101.

5. Koroleva I., Wojtukiewicz M., Zaluski J. al.PreliminaryResults u Fazi II randomizirane studije o Taxotere (T) i doksorubicinom (A) se daje u kombinaciji ili sekvencijalno kao prve linije terapije (CT) za metastatski karcinom dojke ( MBC). Program i abstractsof 37. godišnjem sastanku Američkog društva za ClinicalOncology- svibanj 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Abstract117.

6. Cresta S., Grasselli G., Martoni A. et al. Randomizirano ispitivanje faze II izmjeničnih (AA) vs Sequential (SS) u odnosu na kombiniranu (CC) u terapeutske (A) i docetaksel (T) kao i 1. linije CT MBCPTS. Program i sažeci 37. godišnjem sastanku AmericanSociety of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001. do San Franciscu, Kalifornija. Sažetak 190.

7. Jones S.E., Savin M., Holmes F.A. et al. Preliminarni Resultsof očekivana nasumična Trial of Adjuvant Chemotherapy forPatients (PTS) sa fazom I-III, koji radi invazivne grudi CancerComparing 4 tečajevi adriamicina / ciklofosfamid (AC) u 4 Coursesof Taxotere / ciklofosfamida (TC). Program i sažeci the37th godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju-12.-15. svibnja, 2001 San Francisco, Kalifornija. Sažetak 128.

8. Ridwelski K., Kettner E., Greiner L. et al. Multicentrično ispitivanje faze II tjednih Docetaksel i gemcitabina za Treatmentof pacijenata (PTS) s uznapredovalim ili recidivirajuće gušterače Cancer.Program i sažetaka 37. godišnjem sastanku AmericanSociety of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001. do San Franciscu, Kalifornija. Sažetak 624.

9. Kettner E., Ridwelski K., U. Keilholz Et al. Docetaksel andCisplatin Kombinacija kemoterapije za uznapredovali rak želuca: Rezultati dva istraživanja u fazi II. Program i sažeci the37th godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju-12.-15. svibnja, 2001 San Francisco, Kalifornija. Sažetak 657.

10. Vasey P, u ime Škotski Gynaecologic Cancer TrialsGroup. Preliminarni rezultati SCOTROC Trial: faza III comparisonof paklitaksel-karboplatin (PC) i docetaksela-karboplatin (DC) kako je kemoterapiju prve linije za faza Ic-IV epitela rak jajnika (EOC). Program i sažeci 37. godišnjeg Meetingof American Society of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Sažetak 804.

11. Gaspar L, D Gandara, Chansky K, et al. Konsolidacija docetaxelfollowing istodoban kemoradioterapiji u patološko pozornice IIIbnon-malih stanica raka pluća (NSCLC) (SWOG 9504): obrasci failureand ažuriran opstanak. Program i sažeci 37. AnnualMeeting Američkog društva za kliničku Oncology- Neka 12-15,2001- San Francisco, Kalifornija. Sažetak 1255.

12. Rodriguez J, J Pawel, Pluzanska A, et al. Multicentrično ispitivanje faze III randomizirano docetaksela + cisplatina i docetaksel + carboplatinvs. vinorelbin + cisplatin u kemoterapije naivne pacijente withadvanced i metastatski rak ne-malih stanica pluća. Program andabstracts od 37. godišnjem sastanku Američkog društva ofClinical Oncology- svibnja 12-15, 2001. do San Francisca, California.Abstract 1252.

13. Kunitoh H., Watanabe K. Ohashi Y. Et al.Preliminary Resultsof randomiziranog ispitivanje faze III docetaksela (D) i cisplatin (P) prema Vindesin (V) i P u Faza IV rak pluća ne malih stanica (NSCLC) , Program i sažeci 37. godišnjeg Meetingof American Society of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Sažetak 1289.

14. Satouchi M., Takada Y., Takeda K. et al. Slučajni ispitivanje faze II docetaksela (DOC) i cisplatin (CDDP) u odnosu na DOC PlusIrinotecan u Napredni ne-malih stanica raka pluća (NSCLC) - a WestJapan torakalnu Oncology Group (WJTOG) Studija. Program i abstractsof 37. godišnjem sastanku Američkog društva za ClinicalOncology- svibanj 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Abstract1312.

15. Tsavaris N., Kosmas C, Vadiaka M. et al. Gemcitabin andDocetaxel kao druge linije kemoterapije u nemalih stanica raka pluća (NSCLC) u nedostatku Prije Paclitaxel Plus na bazi platine Regimens.Program i sažetaka 37. godišnjem sastanku AmericanSociety of Clinical Oncology- svibnja 12-15, 2001. do San Francisca u Kaliforniji. Sažetak 1360.