Maligni fibrozni histiocitom kosti

Prije izdvajanja zaseban nosological oblik je karakteriziran polimorfonuklearnih stanica sarkom, fibrosarkom i visokog stadija.

Tumor se razvija u sredovječnih odraslih, s vršnom učestalošću u 50 godina. U dobi od 20 godina, MFH otkrije rijetko, što čini samo 10% slučajeva.

Histologija i patogeneza maligni fibrozni histiocitoma kosti

Ponekad, maligni fibrozni histiocitom kosti je podijeljen u nekvalitetanih i vrlo se razlikuju oblike nazočnosti i ekspresije karakteristike stanica anaplazija tkiva i atipičnim mitotičkih slika.

Video: S svijetu na žici - Darius Aleksanova (Smagliy)

Tipičan položaj tumora - dugih kostiju, od kojih je 30% od pogođene zgloba koljena području. U 20% slučajeva, najčešće u pozadini „kosti infarkta”, razvijaju sekundarne MFH, koje se pojavljuju agresivniji od primarnih oblika.

Tumor sadrži dvije vrste stanica: vreteno sa formiranjem Moire i polimorfnih struktura s izraženim znacima atypism. Tumorske stanice proizvode kolagen, što može simulirati hijalini i nalik na kost, ali za razliku od osteosarkoma, osteogenesis vrijedi u MFH događa.

Video: Seminar Suvremeni problemi Veterinarski Dermatology

Simptomi maligni fibrozni histiocitoma kosti

Prema radiodijagnostici izdvojiti dva MFH izvedbe. Porijeklo sliči jednostavnu koštane ciste, npr i osamljeni osteolitičnu metastaza. Tako otkriven blizu fokus ili žarišta uništavanje spajanja s jasnim ili nejasnim obrisima, ponekad s „oteklina” kortikalnih formiranja sloja vnekostnogo komponente u kortikalne uništen.

Druga varijanta odlikuje MFH melkoochagovogo dio spajanje s nejasni krivulja uništenja fragmentaciju kortikalne sloj i formiranje linearnog periostozom mali vnekostnogo komponentu.

Diferencijalna dijagnoza maligne vlaknasta histiocitoma kosti

Opcija maligni fibrozni histiocitom kostiju poput cista, obilježje djetinjstva. On je najčešće lokaliziran na osovinu duge kosti bez kortikalne razaranja i klijavost u meko tkivo. Pojedinačni osteolitička metastaza često lokalizirani u kralježaka i ravnih kosti, rijetko napadne kortikalnog sloja da bi se formirale vnekostnogo komponentu i ponekad uzrokuje periostealne reakcije.

Diferencijalna dijagnoza MFH drugoj izvedbi provodi se s akutnim osteomijelitis, Ewingov sarkom, osteosarkom, osteolitičkih limfosarkome čvorom i osteolize metastaza. Osobitosti osteomijelitis smatraju se opći i lokalni poremećaji upalne prirode, a na raniji datum klinički znakovi (apsces) imaju prednost nad promjenama u kosti radiograma. Za Ewingovog sarkoma naznačen gomoljasti i iglu periostoz. U nedostatku patoloških znakova koštane formacije u gustim „fuzzy” uključaka u tumoru polja razlikovati maligni fibrozni histiocitom kosti i osteosarkoma osetolitičkim nemoguće. U stupnju histologiju MFH mora se razlikovati od jedne fibroblasta osteosarkomi, fibrosarkom, fibrom desmoplaticheskoy i metastaziranja stanica vretena obliku.