Miješani i heterogene tumori kostiju mezenhimalnih

U literaturi postoje individualne opisi liposarkorn kosti. Tumor je otkriven u dobi od 15 do 50 godina, raste polako, dok se dijagnoza neodređenim simptomi nestaju ponekad za nekoliko godina. Opisao poraz od bedrene kosti, tibije i nadlaktice. Zbog rijetkosti tumora se utvrdili znakove dijagnoze zračenja nije ispitivana.

leiomyosarcoma - maligni mesenchvmal tumor stanica vretenast koje pokazuju znakove glatke diferencijacije mišića. 50 opisana opažanja. Tumor otkriven u dobi od 30-90 godina. Tumačiti kao primarni leiomiosarkoma kosti, metastaze tumora može nastaju u nekoliko godina nakon uklanjanja benignih tumora glatkih mišića maternice ili probavnog trakta. Sekundarni opisani poslije zračenja kosti leiomiosarkom. Karakteristične značajke u dijagnozi zračenja br. Potrebno razlikovati tumora MFH, fibrosarkom i vreteno stanica metastatskog oblika raka.

rabdomiosarkom kao primarni tumor kostiju je opisana u pojedinim promatranja. Tumor je obično sekundarna: metastatski (rabdomiosarkom od druge stranice) ili u klijanja tumora mekog tkiva. Histološki je „primarni” rabdomiosarkom je analog rabdo-miosarkom mekog tkiva, često pleomorfnog ili embrija tipa. Diferencijalna dijagnoza se provodi s dedifferentiated kondrosarkom, koji je naznačen time područja diferencijacije hrskavice.

Primitivni multipotentnim sarkom kostiju - tumor u strukturi kojih postoji nekoliko smjera u isto vrijeme diferencijacije (kostiju, hrskavice, vaskularnih) i na području tkiva iz malih stanica monomorfni bez dokaza o proizvodnji međuprostorni tvari. Diferencijalna dijagnostika kliničke i slike znaci nije.

Adanmantinoma trubgatyh dugih kostiju rijetka maligna mestnodestruiruyuschaya sporo raste tumor sa visokim tendenciju recidiva nakon uklanjanja u regiji tumora. Ameloblastoma često dijagnosticira kod osoba starijih od 20 godina. Metastazira rijetko, uglavnom u plućima. Ameloblastoma se obično nalazi u tibije, ponekad dolazi do istodobnog kvara obje kosti potkoljenice.

Ameloblastoma počinje rasti u kortikalne sloja dijafize dugih kostiju. Prvi je degradacija ognjišta djelomično sclerosed konture onda nastaje stanična struktura i širi promjer kortikalne sloja, stvarajući sliku o svojoj oteklina. Nakon toga adamantinoma uništava moždane kore i prodire u mekim tkivima i prostora koštane srži. S povećanjem reaktivnih procesa pojaviti područja skleroze.

U početnim fazama razvoja na male veličine adamantinoma sliči drugim tijelima u razvoju korteksa dijafize dugih kostiju: neossifitsiruyuschuyu fibrom, nalik na kost osteoma i neobičan intrakortikalnog metastaziranje raka pluća.

Neossifitsiruyuschie fibrom obično otkrije u djece i adolescenata. Nalik na kost osteom sadrže gnijezdo u središtu hyperostosis. Za dijagnosticiranje metastaze bez navođenja primarni fokus mora biti pojasniti osamljeni poraz i eliminirati rak pluća.

Mikroskopski adamantinoma u nekim slučajevima može sličiti tumora vaskularne (u prisutnosti cjevastih struktura epithelioid stanica) i FD.

hondrosarkom sinovijalne - iznimno rijedak zloćudni tumor. Izolirani primarne i sekundarne oblike. Sekundarna sinovijalne kondrosarkom razvija na temelju prethodno postojeće sinovijalne chondromatosis. Primarna sinovijalne kondrosarkom rijetko otkriva i razvija se u zglobne čahure. Ponekad sinovijalne kondrosarkom razvija nakon nekoliko ozljeda recidiva, u početku smatrao benigni proces.

Tumor utječe na velike zglobove donjih ekstremiteta. Postupci dijagnoze zračenja pokazala spajanja hrskavici, na različitim stupnjevima, mineralizirana čvorovi uzuriruyut susjedne kosti.

Histološki, sinovijalnoj hondrosarkom tumorske stanice se sastoji od I-II stupanj anaplazije, među kojima se ponekad identificira dio, miksomatozom. potrebno je uzeti u obzir kliničke i vizualizaciju značajke za diferencijalnu dijagnozu. Unatoč niskim i umjerenim stupnja anaplazije, pola sinovijalnoj kondrosarkom metastazira u pluća opažanja.