Liposarkom. Sinovijalni sarkom. limfom srce

Liposarkom - vrlo rijetka mesenchvmal maligni tumor srca, koji se sastoji od lipoblastov i otkriti u odraslih. Općenito, to predstavlja masivni oblik, koji se nalazi u šupljini PL i simulira mix.

Za liposarkorn karakteriziraju žuta, mekana i često mukoznog dosljednost. bolesti srca uzrokuju tumora u dva tipa: (pleomorfnom oponaša maligni fibrozni histiocitom) i miksoidnih. Novoformirane stanica - lipoblast čija citoplazma pleomorfhi oblika tumora kada je ispunjen s masnih vakuola. Kada se u citoplazmi jednog velikog vakuole s masti otkriti miksoidnih histološki tip tumora, cijeđenje jezgru, kao pečat. Miksoidnih tip liposarkom ima dobru prokrvljenost. U nekim liposarkorn otkriti i miksoidnih i pleomorfnom znakove. Imunohistokemijska studija lymphoblasts izraziti S100 antigen. Elektronska mikroskopija jasno da odvojiti membrane od lipidne vakuole su odsutni.

Ime ovog tumora zloupotrebljava kao sinovijalne sarkoma - primarnog tumora, ne raste i razlikovanje od zglobnoj masti. Tipična lokalizacija u srcu - atrij i perikarda. Sinovijalne sarkom, koji se nalazi u atriju, prethodno pomiješati s sarcomatoid varijantu malignih mesothelioma. Za razliku od posljednjeg, obično rastu difuzno, perikarda, sinovijalni sarkom je predstavljena samostalno postavljen obliku.

Makroskopski sinovijalni sarkom predstavljen inflitrativni oblik guste bjelkaste s dijelovima krvarenja ili nekroze. Histološki izdvojiti dvije opcije sarkom. Dvofazna realizacija sadrži vretena i epithelioid stanica sa ženskim ili žljezdane strukture, dok se samo monofazni otkriti izvedba fuziformne stanica okružene intersticijski edem.

Imunohistokemijska studija je pokazala da epithelioid stanice eksprimiraju citokeratin i epitela membranski antigen, a vreteno stanice daju pozitivne reakcije na vimentin.

Točna dijagnoza može biti samo pomoću molekularnih bioloških metoda za određivanje molekularnih markera, odnosno SS18 / SSX-transkripata.

Postoji limfom lokaliziran limfne čvorove, i karakteriziraju uključivanjem u patološki proces samo srca i (ili) u perikarda. Su za 10% primarnih malignih tumora srca, ili 1% od svih primarnih srčanih tumora. Dob bolesnika u rasponu od 5 do 90 godina (srednja dob - 60 godina). Omjer slučajeva muškaraca i žena je 3: 1. Bolest se razvija samo kod osoba s oslabljenim imunitetom. Predviđanje je obično loš (fatalna), a prosječna opstanak 7 mjeseci.

Bolest počinje s akutnom boli u prsima, nakupljanja perikardijalna izljev, zatajenja srca, aritmije, sinkopa, pa čak i potpuni AV blok.

Primarni srčani limfom se može razviti u srca šupljine. U 2/3 slučajeva, mjesto porijekla je PP unutar škole bjelkaste formiranje infiltriraju u propagiranju u perikardijalna izljev i uz masivan. Najčešći podtip (80%) - limfom B-stanica, koji sadrži CD20-pozitivne stanice velik. 20% tumora prikazani CD3-pozitivnih T-stanica limfoma.

Citološka ispitivanje perikarda izljeva i molekularnih tehnika dopušta diferencijacijom B- i T-stanične limfome s reaktivnom limfoidne hiperplazije. Primarni limfom srca podvrgnut hitno liječenje, kao i limfoma na drugim mjestima. Kasno dijagnoza - glavni uzrok lošom prognozom.

Gaetano Thiene, Marialuisa Valente, Massimo Lombardi i Cristina Basso

Tumori srca

Dijelite na društvenim mrežama: