Sinovijalni sarkom, liposarkom i mezenhimoma djeca. hemangiomi djecu

sinovijalne sarkom češći kod djece između 10 i 15 godina, uglavnom u udovima (kuk, koljeno pod utjecajem češće). Tumor sivo-žute, zaokružene, često oklopljenog. U odjeljku - mucilaginized, krvarenja i nekroze. Mikroskopski karakteriziraju dva tipa stanica, kao i kod odraslih:
1) endotelpopodobnye velike stanice sluznice raspora i acinarnim strukture sa sadržajem mukoznog
2) izdužena stanice koje proizvode kolagen predstavlja stromi za acinarnim strukture.

Stroma je kalcifikacija i hyalinosis. Ima invazivni rast, metastazira u limfne čvorove, pluća.
liposarkom To se događa rijetko kod djece, češći kod djevojčica do 5 godina. Lokalizirani u masnom tkivu ekstremiteta, stražnjice, noževi, vrat, retroperitonealnog, može doći do ogromne veličine. Lobed žućkast, vidi u presjeku mucilaginized nulu. U većini slučajeva, dobro diferencirani tumori, ali ima inflitrativni rast strome bogato prokrvljena, sklon mucilaginized.

Lipoblasty tumori s okruglom jezgrom, ponekad gnperhromnye citoplazmi sadrži fine kapljice neutralne masti, postoje velike stanice.
maligni mezenhimoma - tumor koji osim fibroblastičnom komponentu, druga dva ili više različita od histogenesis sarcomatous tkiva. To je češća u djece mlađe od 5 godina, je urođena, kao i kod djece 10-12 godina, dječaci prevladati. Lokalizirana na trupu i udovima, barem u unutarnjih organa (jetra), zatvorenih, međutim, ima invazivni rast.

to uključuje elementi nediferencirane embrionalni mezenhimu, rabdomiosarkom, hemangioendoteliom, gemangnoperitsitomy, limfangiosarkom, leyo-, mio, hondro- i osteosarkoma, Sinovioma. Metastazira u pluća, regionalnih limfnih čvorova.

hemangiomi djecu

Najčešći tumori u djece su benigni vaskularni tumori, mnogi smatrati malformacija ili hamartoma. Lokalizirana na koži trupa, udova, glave, vrata, ponekad u unutarnje organe. Proizlaze iz krvnih i limfnih žila.

hemangiomi imaju inflitrativni rast i stoga ponoviti. Može biti od tri vrste: hipertrofična (benigni hemangioendoteliom), kapilari kavernozan. Češći kombinacija sve tri vrste. U 80-90% prolaze fibroza i spontana regresije nakon 5-7 godina. Smatra se da je kapilara i hipertrofične oblici su korak proces, naravno, završava fibrozu.

div hemangiomi - Merritt - Kazabaha sindrom - to se događa samo u prvoj godini života u brzorastućem kapilarnog hemangioma. Raste vrlo brzo pri brzini od 1 cm dnevno [Campbell, R., 1976]. U kombinaciji s trombocitopenija proizlaze kašnjenje trombocita u tumorskim sinusnih kanala. Djeca su ubijeni od strane krvarenje iz tumora.

Izolirani, osim toga, venski hemangiom tankostijenih posude s istovremenom rast vlaknastog, glatkih mišića i masno tkivo blisko povezana s posudama tumor ratsemoznuyu hemangioma iz arteriovenskim anastomoze, koji se nalaze u mozgu, i njegove membrane.

velike posude, tankih stijenki, savijen, s aneurizme su skloni spontanom tromboze i organizatsii- hemangioma skeletnim mišićima i vezivnog tkiva od tankostijenih kapilare infiltriraju mekog tkiva i uzrokovati mišićne atrofije, može biti od gigantskih razmjera - infiltrirati cijeli konechnost- piogeni granulom - hemangiom granulacije tkiva, pronašli ga na licu i torzo prekriven kore, polako se povećava. Sastoji se od kapilarne petlje, okružen granulacijskog tkiva s labavim miksoidnih strome.
Vjerojatno, ovaj proces je posljedica zarazne oštećenja dermis i plovila.