Tumori jetre u djece, liječenja, uzroci, simptomi

Najčešće ovi tumori su asimptomatski, a povremeno se mogu otkriti ultrazvukom. Međutim, dječja hemangioendoteliom može uzrokovati ozbiljne simptome u obliku povećanja trbuhu, hepatomegalije, teški arterijsko manevriranje krvi i srčane insuficijencije, hemodinamike anemija, trombocitopenija i teške koagulopatije (Kazabaha sindrom - Merritt), tumora kidanja s intra-abdominalnih krvarenja i respiratornog distresa. Rijetko žuči opstrukcije s žutica. Histološki, ovi tumori su načinjeni od smjera normalne, iako nezreli hepatociti odvojenih prostora vaskularnim obložene jednim slojem endotelne visoka. Veličina tih krvožilnih prostora određuje da li je tumor klasificiran kao kavernoznog hemangioma ili hemangioendoteliom. Povećana mitoze koji je aktivnost u ovim tumorima obično nisu označene. Hemangioendoteliom mogu imati alternativni histologije: više pleomorfnom endotelne stanice, ponekad formiranje papilarnih strukturama. Ovi tumori imaju tendenciju da se pretvara u malignom angiosarkora. Vaskularne neonatalni tumori jetre često prolaze spontane regresije.

Mezenhimalnih hamartomskih - benigni tumor jetre mezenhimalnog porijekla, javlja se u fetusa i novorođenčadi. U svjetskoj literaturi do danas ne postoji konsenzus o prirodi mczcnhimnog hamartomskih: tumor ili malformacija. Mikroskopski, tumor je više-šupljina ciste obložene endotel ili epitela žučnog kanala, okružena vezivnog tkiva ili se sastoje od više miksoidnih žučnog kanala i krvnih žila, osobito grananja portalnih vena. Tu je često tanka vlaknasti kapsula, a može se vidjeti u klijanja susjedne efekta ili sklerozirajući-kupatilo jetreni parenhim. Mesenchvmal hamartomskih ponaša kao benignih tumora i rijetko daje ponavljanje nakon resekcije mogu spontano nestati ili pretvara u nediferencirani sarkoma.

Hepatoblastom je najčešća tumor u ranom razdoblju jetre djetinjstvu, ali kod novorođenih tumora predstavlja manje od 10%. Hepatoblastom - hepatoblastom. Histološki maligni tumor epitelnog prikazuje tkivo jetre različitog stupnja diferencijacije, najčešće embrionalnih ili fetalnih komponenti. Ponekad sadrži maligne tumorske mesenhimalne tkivo nezrelim zakrpe fibroze, vretenastom stanice chondroid osteoida.

Ovi tumori se zove mješoviti hepatoblastoma. Pojava hepatoblastom povezana s genetskih abnormalnosti i malformacija, odnosno sindroma Wiedemann - Beckwith, trisomijom 18, alkohola fetopathy, familijarna adenomatozna polipoza. U dojenčadi, u usporedbi sa starijim dobnim skupinama, u tumorima prevladava dovoljno diferencirane fetusa komponente. Novorođeni hepatoblastom razlikuju metastazirovniem ranije sustav, pri čemu zbog fetalnog tumora cirkulaciju rijetko metastazira u pluća. Hepatoblastom maternici može uzrokovati poligidroamniona i mrtvorođenče. Mogući rupture tumora tijekom poroda, uzrokujući masivni krvarenje. Novorođeni hepatoblastom ne proizvode veliki broj -fetoproteina, za razliku od hepatoblastom u starije djece.