Procjena fagocitnog funkcije. Otkrivanje povreda u komplementarnog sustava

O funkcijama fagociti, povreda koje treba sumnjati kod pacijenata s ponavljajućim apscesa ili gram-negativnih stafilokoknom infekcijom može ocjenjivati ​​proizvodnje slobodnih radikala pod djelovanjem forbol estera. Proizvodnja slobodnih radikala određena protočnom citometrijom s rodamin bojom. Ova metoda zamjenjuje se ranije koristili metodu tetrazolija daje manje ponovljive rezultate.
prianjanje povreda leukociti prilično jednostavno protočnom citometrijom s monoklonskim antitijelima za CD18, CD11 (CD15) ili LAD1 (LAD2).

Broj prirodnih stanica ubojica (NK stanice), može se također odrediti pomoću protočne citometrije pomoću monoklonskih protutijela na specifične površinske antigene NK-stanice, obično za CD16 ili CD56. Njihova funkcija je procijenjena otpuštanje kroma obilježenog sa K562 stanične linije ljudskoj eritroleukemiji koji umiru u NK-stanica.

nedostaci fagociti mogu imati različite molekularne uzroke. U kroničnim granulomatoznih bolesti nađeno mutacijom gena koji kodiraju različite komponente četiri elektrona transportni lanac. Za genetičkog savjetovanja je važno znati kako se molekularna vrsta bolesti pacijent pati (jedna vrsta je naslijedio povezan s X kromosom, a ostala tri - autosomno recesivno). Također je važno za prenatalnu dijagnostiku i izgledi za gensku terapiju.

prianjanje povreda leukociti To bi trebao biti dijagnoza što je prije moguće, jer u takvim slučajevima, transplantacija koštane srži spašava život pacijenta. Nedostatak NK-stanica otkrivene s protočnom citometrijom s antitijelima na LAD1, trebao potvrditi procjenu funkcije tih molekula u nedostatku kletok- adhezijskih NK-stanica na ciljne stanice nisu djeluju.

Otkrivanje povreda u komplementarnog sustava

Kršenje sustava dopuna većina pouzdano dijagnosticirati određivanjem CH50. Ova biološka metoda daje naznaku hemolitičke aktivnosti komplementa sustava i daje abnormalne rezultate u nedostatku barem jedne od komponente komplementa. Za genetskog nedostatka komplementarnog sustava karakterizira izrazito niske vrijednosti CH50. Međutim, najčešći razlog za pad ovog pokazatelja - kršenje pravila prijevoza uzoraka krvi u laboratorij.

Postoje komercijalne setove imunološko određivanje C3 i C4, ali i druge komponente sustava obično se određuju samo za istraživačke svrhe. Ipak, bitno je saznati koji od nestalih komponenti određenog pacijenta, budući da je deficit od komponenti koje djeluju u ranim i kasnim fazama, određuje različite podložnost bolestima. Za genetičkog savjetovanja je ne manje važan način nasljeđivanja defekta. Nedostatak Properdin je naslijedio povezan s X kromosom, dok je deficit od svih ostalih komponenti nasljeđuje autosomno. Određivanje C4 dijagnosticirati nasljedni angioedem.