Formiranje debelog crijeva u fetus embriogeneze, morfogeneze

Pokretanje postupka razvoja raka debelog fetus slična onoj u tankom crijevu. Razvoj raka debelog izvanredne prisutnosti tri stupnja stanične diferencijacije: izgled (za gestacijsku dob 8-10 tjedana) primarni višeslojna epitel sličan onome koji nastaje u ranim fazama tankog kishki- primarni epitel transformacije uz tvorbu vorsinopodobnoy arhiktektonskim i kripte (za gestacijsku dob od oko 12 -14 tjedana) - transformacija epitela (trudnoće otprilike 30 tjedana), kada je nestao prije formira resice i kripta epitel pojavljuje tzv vrsta odraslih.

u imunohistokemijski studija specifičan za glatkih mišića a-aktin nazočnu u mišićima sloju debelog crijeva do 8 tjedana gestacije i 15 tjedana - u submukozne sloju. Kolone epitelnim stanicama crijeva, ili stupčastih kolonocita, karakterizirane prisustvom mikrovila na vanjskoj površini, slična onima na površini stanica tankog crijeva, i velike zalihe glikogena. Količina intracelularnog glikogena, kao i broj glikogensoderzhaschih stanice, kao što je mjereno pomoću posebnog PAS bojanje-(bojanje pomoću slabu kiselinu i Šifova reagens) postupno se smanjuje od 13 tjedna trudnoće.

Između 30 i 36 tjedana gestacije u fetalnom debelog crijeva pokazuju pojedinačnih ćelija koje sadrže glikogen.

U slučaju maligne transformacije epitela nastaje opet intracelularne nakupljanje glikogena, što je vrlo karakterističan znak staničnih populacija dobivenih iz ljudskog adenokarcinoma debelog crijeva.

Arsenault i Menard Proučavali smo kinetiku proliferacije stanica i topografije u fetalnom kolona od 8 do 18 tjedana trudnoće. Stanice aktivno cvale u slojevitim epitelom.

u formiranje resica obilježene stanice su prisutni uglavnom u intervillous zoni. U kasnijim fazama razvojnog procesa proliferacije je ograničena na kripta. U eksperimentu, in vitro epidermalni faktor rasta, hidrokortizon, ali ne ometaju širenje debelog crijeva stanica.

Tijekom stvaranja resica epitelnim stanicama crijeva proizvoditi diferencijacije markere slične onima otkrivena u limba cntcrocitima tankog crijeva. Na primjer, Lacroix et al. pokazala da fetusa crijevo na 8 tjedana gestacije ovog enzimskog kompleksa saharoza / isomaltase.

Kasnije tijekom formiranja arhitektonski resice na 11-12 tjedana složenog sadržaja povećava 10 puta, dosegnuvši najviše u 20-28 tjedana, a nakon brzog smanjenja isporuka, kada su ti enzimi identificirani uz velike poteškoće.

Matične stanice debelog crijeva

Zrele stanice epitela debelog crijeva kontinuirano zamijeniti zbog matične stanice koje se nalaze u neposrednoj blizini baze kripti debelog crijeva. S tim i drugim navodnim matičnih stanica, gastrointestinalni povezana dva velika problema - identifikacija tih stanica i potrebu da potvrdi da su izolirane stanice doista proizlaze. Nedavno su Whitehead i sur. izvijestio neki uspjeh u tom smjeru, uspjeli smo razviti metodu izolaciju i uzgoj matičnih stanica ljudskog debelog crijeva.

istraživači pronađen, da se stanice u nižim dijelovima debelog crijeva kripti izražavaju veliku količinu integrinom B1, a kasnije koristili ovu značajku kako bi se izolirali potencijal matičnih stanica protočnom citometrijom.

u kultiviranje izolirane stanice prethodno postavljena u skladu s uvjetima ove populacije veći broj kolonija koje su formirane u odnosu na nerazvrstani staničnog materijala. Međutim, izbor potencijalnih matičnih stanica debelog crijeva nije dalje istraživao. Veliki broj regulatornih gena i topljivih čimbenika koji kontroliraju funkciju matičnih stanica tankog crijeva su vjerojatno da će imati sličan učinak na matičnim stanicama debelog crijeva.

Na primjer, Istraživanje ekspresije mRNA in situ moguće utvrditi postojanje mnogih istih komponenti Wnt signalnog puta u oba male i debelog crijeva. Kao i na tanko crijevo, Musashi faktor može biti marker matičnih stanica ili stanica prekursora u debelom crijevu.