Tvorba nk-fetalnog imunološke stanice. imuniteta T-limfocita

Aktivni NK-stanice se nalaze u jetri fetusa, na 8-11 tjedna trudnoće. Njihova sazrijevanje događa u koštanoj srži i ne zahtijeva diferencijaciju u timusu, iako su prisutni u tijelu. Od citotoksičnih T-limfocita razlikuje njihovu sposobnost da bi se oslobodio ciljnih stanica bez uključivanja HLA molekula (neklasični citotoksičnosti).

NK stanice također imaju na svojim površinama receptora koji inhibiraju njihovu ubojica aktivnost. Ti receptori prepoznaju određeni HLA i spriječiti normalan uništavanje alogeneičkim stanica u četiri posebne mehanizme. Genetske mjesto koji upravlja tim mehanizmima, različite od konvencionalnog alloantigens lokusa HLA, iako lokalizirani na istom kromosomu 6. Nasuprot limfocita T i sazrijevanja B u genima NK-stanice receptora ih se ne mijenjaju.

skoro sve NK stanice izražavaju CD56, više od 90% nose CD16 površine (FcyRIII). Druge molekule površine uključuju NK-stanice CD57 (50-60% stanica), CD7 i CD2 (70-90%) i CD8 (30-40%). Iako NK-stanice djelomično dijele zajednički površinski antigen s T-limfocitima i mijeloidne stanice, odnos između tih stanica tijekom dozrijevanja ostaje nejasno. U bolesnika s teškom kombiniranom imunodeficijencijom i znatno smanjene razine T- i B-limfocita mogu biti u suvišku NK-stanica, a kod nekih pacijenata koji su potpuno odsutan NK-stanica sazrijevanje T i B limfociti mogu pojaviti normalno. Dolazeći iz koštane srži u krv NK-stanice doći u limfnim čvorovima selezenku- vrlo malo njih. Normalno, oni čine 10% krvnih limfocita. je postotak nešto niži nego u krvi pupkovine.

interakcija imunokompetentne stanice On igra ključnu ulogu u svim fazama imunološki odgovor. Za razliku od B-stanica receptora (antitijela), koje prepoznaju antigene nativne, TCR može prepoznati samo obrađene antigenske peptide prezentiranog pomoću HLA molekule su klase I, kao što je HLA-A, -B i -C i klase II (HLA-DR, -DP i DQ), koji se na stanicama koje ispoljavaju antigene (APC). Proteinske molekule HLA udubljenje u obliku odgovarajuće prerađeni peptida.

I molekule HLA klase izražava većina nuklearnih stanica u tijelu, i molekule HLA klase II - makrofagi, dendritične stanice i B-limfocita. Produbljivanje molekule HLA klase I pada peptide koji nastaju od raspada unutarstaničnih proteina, kao i virusne peptide da stanica je inficirana virusom. Udubljenja su molekule HLA klase II raspoređeni peptide egzogenih antigena, kao što su proteini i cjepiva bakterija. APC (makrofagi, dendritične stanice i B-limfociti), hvatanje ovi proteini upropastiti i staviti na površini stanice u udubljenja HLA klase II molekula.
TCR funkcionalno i fizički povezani s signala CD3 kompleksa i TCR interakcije s antigenom predstavila APC stimulirati produkciju citokina od strane T-limfocita i proliferaciju tih stanica.

T limfociti posjeduju dvije glavne funkcije: 1) oni vschelyaemye citokina, te su na svojim molekulama membranu interakcijom s površinske molekule, B limfocite, može inducirati proizvodnju antitijela pomoću B-2) limfotsitami- T limfociti razaraju zaražene ili tumorske stanice. Ove funkcije zahtijevaju vezivanje T-limfocita s APC ili ciljnih stanica. Ovaj visoki afinitet vezivanja ne uključuje samo TCR nego druge molekule površini T-limfocita.

Na primjer, CD4-Th stanice direktno povezano s HLA klase I molekula na APC CD8 citotoksične T-limfocite - na ciljne stanice. CD4 i CD8 proteina direktno uključene u aktivaciji T limfocita je povezati na intracelularni tirozin kinaze p56-LCK. Provođenje signala u aktivnosti limfocita T je reguliran CD45 tirozinfosfataznoy citoplazmatske domene kao p56-lck služi kao supstrat za tog enzima. Povećati ili smanjiti aktivnost T ovisne o izoformima CD45 na površini limfocita (CD45RO memorijskih T stanica, za CD45RA naivne T limfocita). Membrana molekula T-limfociti veže LFA-1 s ICAM-1 molekule, sada naziva CD54, CD2 i - s LFA-3 (CD58) na površini APC.

Nakon adhezije APC Th-stanice počinju proizvode interleukine i njihove poboljšane ekspresiju površinskih molekula poput CD40 ligand (CD 154). Ovi procesi doveli su do stimulacije B-limfocita i citotoksičnih T-limfocita.