Regulatorna funkcija urođene imunosti. Nadzor nad formiranje stečenog imuniteta

TLRs signali izazvati sazrijevanje dendričnih stanica i ekspresije kostimulacijskih molekula potrebnih za aktivaciju T stanica patogenspetsificheskih.
TLR-signalnog puta TIR regulirano domensoderzhaschimi adapteri, kao što su MyD88, TIRAP / Mal, TRIF i tramvaja. Diferencijacija pomoću tih adaptera TIR domensoderzhaschih pruža pojedinačne specifičnosti TLR-posredovanih signalne putove. U tom slučaju, ekstrahira se niz mehanizama koji kontroliraju TLR-signalni put i time štite tijelo od viška aktivacije urođene imunosti. Dakle, TLR-posredovana aktivacija imunog sustava kontrole ne samo obranu domaćina protiv patogena, ali i na imunološki poremećaj.

T-staničnih receptora prepoznati obrađen antigenski peptid u kompleksu s MHC II molekule na površini APC. Međutim, ovi peptidi mogu biti autologna ili mikrobiološkog porijekla. Zbog prirode formiranja antigen prepoznavanje repertoara Prepoznavanje T stanica peptida u „kontekstu” autologne MHC molekule TCR je dovoljna za aktiviranje T-stanica. Za učinkovitu aktivaciju T stanica još mora dobiti dodatni kostimulatorni signal iz APC. Takav signal su CD80 i CD86 molekule. Interakcija MHC II - peptid s TCR / CD3 / CD4 kompleksa daje prvi aktivaciju signala za onny-Th, koje inducira ekspresiju CD40L.

CD40L interakcija CD40 na površini dendritičnih stanica dodatno aktivira drugi, koji se očituje u povećanju ekspresije kostimulatorne molekule CD80 ili CD86, i IL-12 proizvodnju. Interakcija CD80 i CD86 s CD28 antigenom na površini Th daje sintezu IL-2, od kojih je jedna funkcija je da stimuliraju proliferaciju limfocita i sprečavanje apoptoze.

jačanje antigen i kostimulatorne signale APC je rezultat koncentracije svih potrebnih molekule na maloj površini membrane plazme, poznat kao lipidnih naslaga (lipidnih nakupina). Ove naslage sadrže visoke koncentracije MHC-peptid ll, HLA-DM, tetraspannye molekule CD82 i CD86. Sve ove molekularnih mehanizama doprinose koncentracijskim signale iz APC potrebnih za aktivaciju i efektora i regulatornih antigen-specifičnih CD4 T-limfocita.

trenutno, poznat Sljedeći uvjeti u kojima diferencijacija javlja TH-1 stanice: 1) da aktivacija velikog broja t staničnog antigena (TCR) na svakom T-stanice, uz pomoć visoke gustoće antigenskih peptida na površini DC i visokim omjerom DC i T-stanice (1:10 i gore), 2) proizvodi DK IL-12, IL-23 ili i-tipa interferona.

Diferencijacija T limfocita na Th-2 Mogu se pojaviti: 1) aktiviranje male količine TCR na niske gustoće antigena peptida na površini DC i niskog omjera DC i T-stanica (1: 300 ili manje) - 2), kada je eksprimiran na DC OX-40L (CD25) i neki drugi od površine moleculesÐ 3) u prisutnosti IL-4 u trenutku aktivacije T-stanica. Vjerojatno je nepolarizirano formiranje T-helper stanice se javlja kod niskog intenziteta antigenpredstavleniya te u odsutnosti bilo kojeg trećeg signala. Za Th-1 takvih signala su IL-12p70, IL-23, IFN-1 tipa, IL-15, IL-18, IL-27- na Th-2 - površine molekule OX-40L, pripadaju obitelji TNF-a.

ideja Peptid u kompleksu s MHC I morate aktivirati CD8 CTL i MHC II za aktivaciju CD4 stanica (Th1). Danas se vjeruje da je većina od antigena prerađuje u kasnim endozoma i prisutni u kontekstu novo sintetizirani MHC II - klasičnim putem prezentacije antigena. Prezentacija antigena u procesirana rani endosomi, provodi MHC II, recirkulacija sa APC površine.

sposobnost predstavljanja antigen od uvučen staze imaju sljedeća profesionalni i neprofesionalni APC: nezrele DB, B stanice, monociti, makrofagi, intersticijske epitelnih stanica i epitelnih stanica timusa korteksa. Postoje dokazi da se rani endosomi obrađuju virusnih i neki bakterijski antigeni: Neki epitopi hemaglutinina influence [529], membranski protein površine protein virusa ospica M Streptococcus pyogenes, invazivnih protein Salmonella typhimurium, izlučeni protein Mycobacterium tuberculosis i Mycobacterium leprae, i također epitope tetanus toksin, i drugi. u novijoj publikaciji počeo da se pojave, što znači da je obrada antigena i prezentacija MHC II molekule mogu utjecati na polarizaciju odgovora T-stanica kada se koristi SRI recirkulacije put predstavljanje odgovor T-stanica pojavljuje pretežno tip TM, a klasični put izlaganja upotrebom de novo sintetizirane MHC II, teži da stimulira odgovor T-stanica prema vrsti Th2.