Alelne varijante imunoglobulina g. Geni teške lance IgG
postojanje alelne varijante među IgG Čovjek se u velikom broju radova od strane mnogih autora u ogromnom materijalu, te njihovom tumačenju, ako uzmemo u obzir mogućnosti su samo jedan od podrazreda, nije teško. Međutim, kada se pokušava procijeniti prijanjanje i allelism GM-markeroz sva četiri podrazreda zajedno niz poteškoća. Na jednom od njih smo već spomenuli - je postojanje nemarkerov. Druga teškoća je bila neobična priroda kvačila Cm gen.
Pokazalo se da je geni teške lance IgG usko povezani, ali su neki od ne-alelne varijante nasljeđuju samo u šape, dok su ostali naslijedili, uvijek gurajući. Prema tome, P-gena postoji u određenim stabilnim njihove kombinacije, da je spomenuto stanje spajanje i odbijanja različiti u različitim etničke skupine.
među ljudima bijelačka (Bijeli) su najčešći utrka gena kompleksi GmzaGmgGmn_ i GmHe-aGmbGmn. Svaki od tih kompleksa ponaša kao jedinica nasljeđivanja, gen spojke unutar kompleksa gotovo u potpunosti. Tako, markeri Gm (za) IgGl-podrazred uvijek nalazi u kombinaciji s marker Gm (g) IgG3-podskupini i markeri Gm (fHe-a) IgGl dioba - zajedno s marker Gm (b) iG3 podrazreda.

sličan vezanjem GM-markera karakteristika bijelaca nego kod ljudi crne različiti kombinirani GM gena Gm (fa) je genije kombinaciji s Gm (b) genija. Allelnys .podklassa IgG2 varijante imaju stupanj varijabilnosti -Meetings u raznim kombinacijama s alela lokusa IgGl i IgG3. No, u ovom slučaju, postoji jasno definirana odnos između alela varijante IgG2 podrazreda i jedan ili drugi od alelskih varijanti druge lokusa.
Na primjer, učestalost Gmn + - Gmn-gena i Homozigne pojedinaca GmgGmza 0,05 i 0,96, odnosno, i među bijele i u mongoloidan. Učestalost i Gmn + Gmn-GmfGmb-alela u homozigotne 0,75 i 0,25 pojedinačno. Kao crne i mongoloidi genotip GmzaGmb alelička varijanta Gmn + potpuno nestaje.
Dakle, formiranje stalni dijelovi teških ciljeva IgG su pod kontrolom različitih gena usko povezani. Domene CH IgG imaju veliku sličnost u primarnoj strukturi, te je vjerojatno da su se u odgovarajućim genima genski dupliciranja opće l.redkovogo. Ta činjenica da ne-marker je prisutan u tri od četiri poznata (podrazreda IgG, što znači da je gen za umnožavanje što dovodi do podrazreda IgGl, IgG2 i IgG3 ,, nedavni evolucijski događaja.
Abnormalnosti SOX gena i TVH Holt-Oram sindrom. Faktori rasta fibroblasta
Uzrok dijabetesa mogu biti genetske promjene
Lakih lanaca imunoglobulina. organizacija imunoglobulina
Kontrola obrazovanje lakih lanaca imunoglobulina. Geni lakih lanaca antitijela
Lokalizacija gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
Varijabilne regije lakih lanaca antitijela. gena za varijabilne regije
Osvijetliti imunoglobulinskih lanaca. Ekstrauchastki antitijela
Tvorba vc-imunoglobulin gen. Mehanizmi udruga V i geni antitijela
Obrazovanje teškog lanca imunoglobulina. regija antitijela teškog lanca konstantne
Zaplitanja antitijela teškog lanca gena. Geni teškog lanca IgA
Translocon imunoglobulini. Kombiniranje v- i geni antitijela
Vezivanja VH imunoglobulinski geni. Kromosom genima antitijela
Uređaj vc-gen. Prebacivanje protutijela aktivnost gena
Varijabilne regije teških lanaca antitijela. regija gena teških lanaca varijabilnih
Učinak na fenotipu aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
Alela oznake antitijela. Isključivanje alela antitijela
Učinak na fenotip protutijela teškog lanca. Ograničenje V-gene
Struktura HLA molekule. Struktura sustava tkivne kompatibilnosti gena
Glavni tkivne kompatibilnosti gena. Struktura glavnih složenih genima
Prikladna „geni kandidati” i meta-analiza u identifikaciji rizičnih alela
Genetika disleksije i jezičnih poremećaja