Alelne varijante imunoglobulina g. Geni teške lance IgG
postojanje alelne varijante među IgG Čovjek se u velikom broju radova od strane mnogih autora u ogromnom materijalu, te njihovom tumačenju, ako uzmemo u obzir mogućnosti su samo jedan od podrazreda, nije teško. Međutim, kada se pokušava procijeniti prijanjanje i allelism GM-markeroz sva četiri podrazreda zajedno niz poteškoća. Na jednom od njih smo već spomenuli - je postojanje nemarkerov. Druga teškoća je bila neobična priroda kvačila Cm gen.
Pokazalo se da je geni teške lance IgG usko povezani, ali su neki od ne-alelne varijante nasljeđuju samo u šape, dok su ostali naslijedili, uvijek gurajući. Prema tome, P-gena postoji u određenim stabilnim njihove kombinacije, da je spomenuto stanje spajanje i odbijanja različiti u različitim etničke skupine.
među ljudima bijelačka (Bijeli) su najčešći utrka gena kompleksi GmzaGmgGmn_ i GmHe-aGmbGmn. Svaki od tih kompleksa ponaša kao jedinica nasljeđivanja, gen spojke unutar kompleksa gotovo u potpunosti. Tako, markeri Gm (za) IgGl-podrazred uvijek nalazi u kombinaciji s marker Gm (g) IgG3-podskupini i markeri Gm (fHe-a) IgGl dioba - zajedno s marker Gm (b) iG3 podrazreda.
sličan vezanjem GM-markera karakteristika bijelaca nego kod ljudi crne različiti kombinirani GM gena Gm (fa) je genije kombinaciji s Gm (b) genija. Allelnys .podklassa IgG2 varijante imaju stupanj varijabilnosti -Meetings u raznim kombinacijama s alela lokusa IgGl i IgG3. No, u ovom slučaju, postoji jasno definirana odnos između alela varijante IgG2 podrazreda i jedan ili drugi od alelskih varijanti druge lokusa.
Na primjer, učestalost Gmn + - Gmn-gena i Homozigne pojedinaca GmgGmza 0,05 i 0,96, odnosno, i među bijele i u mongoloidan. Učestalost i Gmn + Gmn-GmfGmb-alela u homozigotne 0,75 i 0,25 pojedinačno. Kao crne i mongoloidi genotip GmzaGmb alelička varijanta Gmn + potpuno nestaje.
Dakle, formiranje stalni dijelovi teških ciljeva IgG su pod kontrolom različitih gena usko povezani. Domene CH IgG imaju veliku sličnost u primarnoj strukturi, te je vjerojatno da su se u odgovarajućim genima genski dupliciranja opće l.redkovogo. Ta činjenica da ne-marker je prisutan u tri od četiri poznata (podrazreda IgG, što znači da je gen za umnožavanje što dovodi do podrazreda IgGl, IgG2 i IgG3 ,, nedavni evolucijski događaja.
- Abnormalnosti SOX gena i TVH Holt-Oram sindrom. Faktori rasta fibroblasta
- Uzrok dijabetesa mogu biti genetske promjene
- Lakih lanaca imunoglobulina. organizacija imunoglobulina
- Kontrola obrazovanje lakih lanaca imunoglobulina. Geni lakih lanaca antitijela
- Lokalizacija gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
- Varijabilne regije lakih lanaca antitijela. gena za varijabilne regije
- Osvijetliti imunoglobulinskih lanaca. Ekstrauchastki antitijela
- Tvorba vc-imunoglobulin gen. Mehanizmi udruga V i geni antitijela
- Obrazovanje teškog lanca imunoglobulina. regija antitijela teškog lanca konstantne
- Zaplitanja antitijela teškog lanca gena. Geni teškog lanca IgA
- Translocon imunoglobulini. Kombiniranje v- i geni antitijela
- Vezivanja VH imunoglobulinski geni. Kromosom genima antitijela
- Uređaj vc-gen. Prebacivanje protutijela aktivnost gena
- Varijabilne regije teških lanaca antitijela. regija gena teških lanaca varijabilnih
- Učinak na fenotipu aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
- Alela oznake antitijela. Isključivanje alela antitijela
- Učinak na fenotip protutijela teškog lanca. Ograničenje V-gene
- Struktura HLA molekule. Struktura sustava tkivne kompatibilnosti gena
- Glavni tkivne kompatibilnosti gena. Struktura glavnih složenih genima
- Prikladna „geni kandidati” i meta-analiza u identifikaciji rizičnih alela
- Genetika disleksije i jezičnih poremećaja