Kraniofaringiom i mikroglioma djece. Melanom i retinoblastom djecu

Craniopharyngiomas epitel nastaje iz hipofize moždanog udara ostataka (Rathke u vrećice) sastoje od užeta i epitelnih otočića, koji se nalazi u području dna, sella turcica III ventrikula i hipotalamusu. epitelne stanice s sitne šupljine citoplazmi nalikuju strukturu slojeviti ljuskasti epitel keratinizirajućeg. Postoji microcysts obložena slojem tamnih stanice i velike ciste obložene zrele keratinizirajućeg epitela. Ciste - Klaster rožnati mase pronađeno Kalcifikacije, hemosiderosis lezije, taloženje holesterola kristala infiltrati limfocita, makrofaga, stanica div stranih tijela, može biti formirana u stromi kosti klanca. Okolno tkivo mozga - reaktivne promjene od pretežno astrocitnih glia.

meningealni tumor javljaju u djece je vrlo rijedak, postoji fibroblasta, vrsta meningoendotelialnogo. Posjeduju puzanje rast, može rasti zajedno žilama.

Mikroglioma - tumor nepoznatog podrijetla. To je bilo koji od mikroglijalnih stanica ili iz makrofaga (histiocitne) stanica. To se događa vrlo rijetko raste duž žila kao u tkivu mozga, te u subarahnoidnom prostoru, a ljuska udaranje difuzno mozga tvar uzrokuje njihovo zadebljanje i zamućivanje. Stanice imaju hiperkromatskim jezgrama nalikuju makrofagi naći limfotsitopodobnye stanice, mitotičkih slika. Promjene su slični kronične upale. Prognoza je loša. Uočili smo jednog pacijenta, dječaka od 4 godine, s mikrogliomoy koji je umro sa simptomima opće kaheksije.

melanoma moždanih ovojnica razvija iz melanoblast rasponu brzine u ljušturama produžene moždine. Ima invazivni rast, povećava perivaskularne mjesta.

retinoblastom - maligni tumor koji se razvija iz nediferenciranih stanica mrežnice. Češće jednostrane tumori (70%), rijetko bilateralno (30%). U europskim zemljama, retinoblastom su češći (javlja se s učestalošću od 1: 25.000 rođenih), ali općenito su rijetki tumor. Retinoblastom - tumor se gotovo isključivo od djetinjstva, primijetio je uglavnom do 10 godina sa najvišom frekvencijom u prve tri godine života (66% svih slučajeva ovih tumora). To je medularni dosljednost, sivo-žute boje, nalazi se u stražnjem dijelu setchatkivvidesolitarnogo - ilimnozhestvennyh čvorova.

Sastoji se od male ćelija s okruglim ili ovalnog hiperkromatskim jezgrama svrstanih u obliku rukava oko žila. U područjima udaljenim od perivaskularnu tkiva, postoji opsežna nekroza skloni kalcifikacije. P. Campbell (1976), tumora izlošci nevrogsnnuyu diferencijaciju u 50% pravog izlaza oblikovan -tsirkulyarno stanica koje su smještene oko malog šupljine, sa postupcima usmjerenim prema centru šupljine. Prisutnost neuronskih procesa ukazuje na prirodu tumorskih stanica i daje im jaku sličnost sa mrežnica fotoretsepgorami. Sličnost dopunjen mjesto struktura nuklearna kromatina.

Elektronskim mikroskopom pregled potvrdio podrijetlo tumor od fotoreceptora, kao što pokazuje odnos tumorskih stanica s graničnom membrane u prisutnosti njihovih procesa mitohondrija i lamelarne strukture, koji su slični onima u normalnim fotoreceptora i formiranje struktura s trepljastim niti. Postupak elektronnoymikroskopii pronađena u stanicama sekretornih granula, peleta slično simpatičkih neurona. Tumor raste brzo, unatoč činjenici da su mitoze su relativno rijetki. U kasnijim fazama vidnog živca klice, subarahpoidalnoe prostora. Može klijati koštunjave zid orbite, bjeloočnice, koji se nalazi na prednjoj površini oka u obliku fungoznyh raspadajuće masa. Metastaziraju na regionalnim i udaljene limfne čvorove, kosti lubanje, nogu, na jetru.

tumor To je naslijedio u autosomno dominantan način, penetrantnostyo gena s 80%. To otvara mogućnost spontane mutacije zametnih stanica. U 4,8% primijetio kombinaciju retinoblastom s mentalnom retardacijom i kromosomske abnormalnosti. U rijetkim slučajevima, spontano reverzna regresije - tumor stanica dezintegraciju, postoje područja vezivnog tkiva i kalcifikacije.