Tsentroblasticheskaya čvora limfoma, sarkoma Sternberg djeca. Maligni miokarditis Abramov - Fiddler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya čvora maligni limfom kod djece u bilo kojoj dobi, obično 7-10 godina. Primarni čvor je lokaliziran u limfne čvorove, na slijepo i tankog crijeva (tipično). Tumorske stanice (centroblasts) folikula oblik divovske nedostatak jasne granice koje osobito karakteristične. Tumorske stanice srednje i velike veličine, jezgra je velika, okrugle ili ovalne, bazofilna jezgrice, nalaze se na staničnu membranu, citoplazmi bazofilna kao uska ruba. Mnogi od mitoze su fagociti malo.

Proces završava hematogeni generalizacija. Očekivano trajanje života je više nego u difuznim oblicima nehodzhkinovskoy malignih limfoma. Djeca opisani slučajevi s tipom NHL tsentrotsitarnogo.

Do limfoblastične nehodzhkinovskoy maligni limfom T-limfoma diferencijaciju odnosi na zakrivljene jezgre (Sternberg sarkoma). To se događa uglavnom u djece 10-15 godina, češće kod dječaka (omjer 2,2: 1). U 81,5% primarnog čvora je lokaliziran u timusu, koštana srž je uključen samo krajem bolesti faza. leukemization često promatraju. Tumor se sastoji od malih i srednjih limfnih stanica tankim rubom bazofilne citoplazmi. Jezgra određenih stanica uvijena, girusopodobnoe. Mnoge stanice piknotično jezgre (mitoza). Imunoglobulini na površini stanice nisu otkrivena. Kao limfociti timusa stanica dobilo žarišna pozitivne za kisele fosfataze.

također pojavljuje T-limfoblasta limfom, maligni nehodzhkinovskaya bez jezgre upletena u strukturi koji su svojstveni u mogućnosti T-zoni, naime, proliferaciju endotelnih venula u obliku slojeva epithelioid stanica i prisutnosti retikularni stanica interdigitiruyuschih oblika.
Nehodzhkinovskaya maligni limfom imunoblastični tip (T i diferencijacije) u djece vrlo su rijetki.

Pitanje o prisutnosti djeca retikulosarkom od dendrita i fibroblastičnom stanice interdigitiruyuschih ostaje otvorena zbog nedostatka znanja.
histiocitična sarkom u djece su rijetki. Postoji svibanj biti verzija monocita. Histocitična sarkom se sastoji od polimorfnih stanica, ponekad diva s blijedo citoplazme i jezgre polimorfnih. Histocitična sarkom stanice, kao i monocitne varijante daju pozitivne reakcije na nespecifične esteraze. Generalizacija se događa brzo. Prognoza je loša.

Maligni miokarditis Abramov - Fiddler

idiopatski izolirani Abramova maligni miokarditis - Fiedler To je teška jedan zarazne alergijskog miokarditis. Identificiran poli etiologija bolesti. Pretpostavlja se da virusni miokarditis na temelju njegova češća između enteroviral infekcija izbije. Struja može biti akutni ili kronični relaps. JL Rapoport (1960) predlaže da se razlikovati sljedeće varijante (vrste) idiopatska miokarditis:

1. Degenerativne ili destruktivno tipa, naznačen time, da procesi dominiraju uništavanje mišićnih vlakana. Ovaj proces prethodi uglavnom hidropsni degeneracija mišićnih vlakana slijede ukupno myolysis u području izloženosti.

2. Upalni i inflitrativni tipa, naznačen time, da prevladava infiltracija intersticijske tkiva različitih staničnih elemenata, zajedno sa edemom. U akutnim slučajevima, polimorfonuklearni neutrofilni leukociti prevladavaju dopirani s malim brojem limfne stanice ponekad eksudata dominiraju eozinofila. Kada duže trajanje procesa Infiltrirati naći brojne plazma stanice, a ponekad - višejezgreni divovske stanice.
3. mješovit On predstavlja kombinaciju prva dva.

4. vaskularnog tipa, koji karakterizira gubitak malih arterija grana infarkta sustava, zajedno sa degenerativnim i upalnih procesa inflitrativni.

Obilježje idiopatska miokarditis To je raširena lezije u svim dijelovima srca i krvnih ugrušaka u šupljine komore, posebno s lijeve strane. Parijetalni tromb može biti izvor tromboembolije.
Iznenadna smrt - česta pojava u idiopatskom miokarditis. Mogući ishod u kardio s razvojem kroničnog zatajenja srca.