Leiomyosarcoma i fibrosarkoma u djece. Fibromijalgijom djece i fetusa

U djece je rijetka. Se javlja u tijelo ima glatke mišiće, - u krvnim žilama (vena femoralis, vena Saphena), šuplje tijelo (bronha, tanko crijevo), u bubrezima. Uz lokalizaciju na simptome crijevne opstrukcije očituje, lokalizacija plovila u ekstremitetima - tromboze i distalnog edem.

Pitanje malignosti to je vrlo teško riješiti - monomorfni stanice, bez izrečene anaplazije. Relativno povoljna za lokalizaciju na mekim tkivima, lokalizaciju unutarnjih organa tijekom neblagopriyatnoe- invazivnog rasta, metastaze na plućima u 50% slučajeva.

fibrosarkoma, fibromatoze zauzimaju posebno mjesto u dječjoj onkologiji velikih poteškoća u odlučivanju da li benigni ili maligni tumori istih. A. Stout obilježava ovih tumora: 1) rijetko daju metastaze, 2) imaju lokalni rast invaznvny, 3) histološka slika teško prognozirati, i 4) ostali tumori mezenhimalne može biti rasadnici fibroblastičnom tumorskog tkiva.

fibrosarkoma To je pretežito lokaliziran u potkožnom tkivu ekstremiteta. Češći u dobi od 1 godine do 5 godina, drugi vrhunac u dobi između 10 i 15 godina. Postoje kongenitalne oblika lokalizacije je u ekstremitetima. Rastu relativno sporo, dati lokalnu agresivni rast, ali ponavljati i metastaziraju relativno rijetke. Često pseudocapsule formirana stanice istu tumor.

dobro diferencirani- gusta, elastična, vlaknasti, nediferencirani belovatye- - mekan krovoizliyaniyami- s kongenitalnim - plavičastu boju o prisutnosti vaskularnog komponente, označene lobulation, žarišta nekroze. Stanice tvore „riblje kosti” oblik s raskrižju isprepletenost vlakana, sferne jezgre stanica većim ili manjim izdužena. Stanice proizvode retikulinovye i kolagenska vlakna. Podaci dijagnostika kako bi se aktivnost alkalne fosfataze i elektronskim mikroskopom. U kongenitalnog fibrosarkoma čine histološka slika je ista, uklanjanje daje recidiv.

Nazofarinksa (juvenilni) angiofibrom Javlja se gotovo isključivo u dječaka u dobi od 8 godina i stariji. To daje lokalno invazivni rast. To proizlazi iz nazofarinksa i često predmet spontane regresije. Mikroskopski se sastoji od širokog područja vezivnog tkiva s umjerenim količinama fibroblasta i prisutnosti tankih stijenki krvnih žila, od kojih se može doći do krvarenja. Ponekad kost raste Cherepashchuk radikalna uklanjanje teško.

Fibromijalgijom djece i fetusa

vrat fibromatoze-dobrokachestvennoe proliferacija fibroznog tkiva, primjerice, u prsnoključnosisasti mišić vrata ili na površini u dojenčadi i male djece. U prvoj fazi procesa - vrlo značajan proliferaciju fibroblasta među mišićnih vlakana degenerativnih promjena i stvaranja div mioblast tada nastaje fibroza. Etiologija je nejasno. Ili je to embriopaty ili benigni tumor fibromatoze prirode. Malignost se ne događa.

Maloljetnička aponeurotic fibrom (Kalcifirajuća fibrom) utječe na mišić ili potkožno tkivo na rukama, to može biti na leđima i vratu. Mikroskopski drugačiji chondroid Metaplazija slame možemo stvrdnuti.

Agresivni maloljetnike fibromatoze To se događa uglavnom u djece u dobi od 1-2 godina u obliku kvržica na koži, uz guste ekstremiteta edem. Histološki lik ima veliku infiltraciju fibroblasta s mukoznog strome i zatim collagenization prodire u potkožno tkivo u obliku prstast izbočina u stromi može gigantske stanice. Mogućnost spontane regresije.

Kongenitalna generalizirani fibromatoze - sindrom multiple žarišta vezivnog tkiva, stanice slabe. Je lokaliziran u koštanoj srži, unutarnji organi (crijeva) - tu je spontana regresija.

Starost prst fibrom Reyeov javlja na prste ruke ili noge često u obliku više fibrotičnih kvržica. U citoplazmi ili jezgre fibroblasta određenih sferične eozinofilne inkluzije, pokazuje virusni prirodu bolesti. Međutim, to nije bilo moguće izolirati virus. Čvorovi karakterizira vrlo veliki stanični, infiltrirati tetive i kosti, i često ponavljati, ne daju metastaze, imaju tendenciju da spontane regresije.