Ganglioneuroma i ganglionevroblastoma djece. Pheochromocytoma i teratom u djece

ganglioneuroma - benigni tumor simpatičkog živčanog sustava neurona tvore neurofibrils, staničnih membrana živčanih (lemmotsitov) i vezivnog tkiva. Neuroni su se raspršili kao pojedinačne stanice ili klasteri njih podsjećaju lobulation neuroblastome.

ganglion stanice različite veličine i oblika, imaju veliku sličnost s zrelih neurona. U citoplazmi nekih stanica definiranih eozinofilni granulom kateholamina. Postoje nakupine limfotsitopodobnyh nediferenciranih neuroblasts, prisutnost kojih se može odrediti sposobnost da invazivni rast.

broj lemmotsitov i vezivno tkivo, može značajno varirati. ganglioneuroma se može dogoditi s teškim kapsula i sasvim benigni, naravno. U ganglionevroblastomah osim nediferenciranih neuroblasts su ganglion stanice, s velikim atinizmom, često s više jezgri.

broj Neuroflbrilna i vezivnog tkiva oštro smanjen. Postoje podaci mitoze, nekrotičnog područja. Ganglioneyroblastomy naći u mnogim djece mlađe od neuroblastoma. Nalaze se u istim organima i područjima kao što su neuroblastoma, oni metastazira u limfne čvorove, jetru i kosti.

pheochromocytoma - rijetka tumor koji se razvija iz feohromoblastov adrenalne medule. Ona se javlja u djece i odraslih. Hormonska aktivnost tumor manifestira hipertenzije, hiperglikemije i povećanje brzine metabolizma. Tu benigni i maligni utjelovljenje. Benigni feokromocitoma se sastoji od velikih svijetlih stanica, koji sadrži sitne šupljine poligonalne citoplazmi, sadrži smećkaste granule.

Zrna može biti atipična, hyperchromic. Tu trabekularne ili alveola struktura, nestalo je u malignim realizaciji. U maligni pheochromocytoma izraženija atipije stanica, giperhromatoz jezgre, volumen citoplazma smanjen. Limfogematogennye metastaze.

Pheochromocytoma i teratom u djece

R. Willis (1962) i M. Askanazy (1907) Smatrali smo da je pojava teratoma je posljedica povrede embrija morfogeneze. Ovaj proces dovodi do stvaranja teratoma.
Sacrococcygeal i retroperitonealnog teratom češći kod djevojčica, prema N. Brown i F. Langley (1976), koji se nalazi iza rektuma, često kongenitalna, ponekad dođu do velike veličine, a zatim može usporiti generičke čin. Oni mogu obavljati prsni šupljine, ali raste expansively, ne proklija zdjelice. Sastoji se od strukture koje nalikuju različite organe (stomak petlje žlijezda osnove udova, itd ..) i tkiva (živčano tkivo, tkivo jetre, slojeviti ljuskavi epitel, glatkih mišića, vlakno, itd ..).

Teratoblastomy rijetke i karakterizira prisustvo među zrelih izraslina tkiva kartsipomopodobnyh čvrste ili papilarnih strukture. R. Willis (1962) smatra ove derivate papilarni proliferacije spleta krvnih žila mozga klijetki. U teratoblastomah elementi mogu biti prisutni prolnferiruyuschie extraembryonic tkiva (žumančanom vrećicom), koji je naročito karakteriziran perivaskularnih strukture - kapilarni centar, okružena oblogom visceralnog coelomic epitela.

maligni teratom rastu brzo metastaziraju u regionalne limfne čvorove, jetru, pluća. Osnovi čvor nekroze tumora lako pojaviti i sekundarne infekcije gnojenja.