Eritroleukemje

Sustav mijeloproliferativni postupak naznačen time, posebno u početnoj fazi, hiperplazija erythroblastic elementi-posljednjih prema Citološki. Punktatima tijela - koštane srži, slezeni, limfnih čvorova, jetre itd, pokazuju osobine neoplastične anaplazije, nalik) malo odstupaju eritroblasta () na megaloblasts opasan anemija, ponekad dovela do miješanja ove dvije bolesti. Međutim, izraženije duboko invazivne i nuklearna polimorfizma ( „čudovište”) abnormalne eritroblasta (megaloblastoidov, paraeritroblastov, gigantoblastov) na povišenoj mnogo puta sadržaj vitamin B₁₂ krvi i pun k njemu vatrostalne (prilikom pokušaja njegova uporaba u terapijske svrhe), kao i prisutnost leukemijskih metaplazije u organima (pronađen u punktatima i uzoraka tkiva dobivenih biopsijom) i, na kraju, odgovarajući klinička slika omogućuje razlikovanje ova u obliku₁₂-nedovoljan ( „opasan”) anemija i leukemije prepoznati svoju prirodu.

Klinička slika erythremic myelosis

Naznačen svojstven mijeloične leukemije akutna ili subakutna hepatosplenomegalija (postigne znatan stupanj kod dugotrajne tijeku bolesti), umjereno limfadenomegaliey, hyperchromic anemija normo tipa sa visokim sadržajem krvnog eritronormoblastov (mediteranska anemija), na relativno niskoj retikulocitoza (praznina erythraemicus), Bolest se često kompliciraju hemoragične sindromom zbog trombotsitopeniey- poznato, međutim, slučajeva hemoragične sindroma i na pozadini povećanog broja krvnih pločica (za gemorragicheskoytrombotsitopenii tipa). Zbog onoga što se događa na razini koštane srži i ekstramedularni (u jetri, slezeni, etc.) Žarišta mijeloične hematopoetskih gemoglobinsoderzhaschih eritroblasta propadanja razvija srodne hemolitička žutica, ponekad sa simptomima intravaskularne hemolize (pojava stalna gemosiderinurii), koje bi mogle dovesti do zbrke s bolešću Marchiafava.

Razlikovati (uvjetno) tri oblika bolesti: akutna, sub-akutna i Subkronična. Trajanje bolesti varira od 1/2 godine (akutni oblik) do 5 godina ili više (kronični oblik). Bolest je progresivna neprekidno. Remisije (spontano ili terapijski) nije uočeno.

Prognoza je loša. Akutne i subakutne oblik smrti javlja sa simptomima nekrotizirajući, hemoragijski i infektivni-septičkim (često kandidamikoticheskih) komplikacija.

Dijagnoza se temelji na svojstvima krvnoj slici (eritroblastemiya u početnoj fazi, gemotsitoblastemiya u završnoj fazi) te podatke Citološkim punktatima I srži slezene (erythroblastosis uz prisustvo atipični, megaloblastoidnyh oblici izmjenjuju u daljnjem tekstu slika gemotsitoblastnoy metaplazije sa konzerviranje, međutim, erythroblastic stanice za terminal faza bolesti).

Razlikovati s anemijom: U₁₂-nedovoljan, ahresticheskoy, plastičnu, hemolitičke i drugih hiperplastičnih retikuloze -blastomno-sistemske bolesti, Reticulose - leukemija temelju sveobuhvatne analize podataka i morfološkim istraživanjima punktatima krvi, koštane srži i slezena, kao i na apsolutnoj su otporni na terapiju s vitaminom B₁₂.

liječenje provodi se na temelju liječenju akutne leukemije.