Ostale vrste dijabetesa

U modernoj klasifikaciji prema klasi drugih specifičnih vrsta dijabetesa uključuje osam kategorija, genetski poremećaj uzrokovan funkciju beta-stanica i / ili biološkim djelovanjem insulina- bolesti koje utječu na pankreas potpuno zhelezu- endocrinopathies povezane s prekomjernom kontrinsulinovyh gormonov- tvari (droge itd Chemical ) koji kontrinsulinovyh udaranje kletki djelovanje ili beta trostruki na otočne Uređaj infektsiyami- rijetki autoimuni sindromi dovesti provodljiv, pored ostalih tipičnih manifestacijama i dijabetes diabet- genetskih sindroma s raznolikim i klinički dobro definiranih patologije, na kojem se često razvijaju dijabetes.
Ove kategorije čine samo < 3% всех больных диабетом. Вместе с тем их диагностирование очень важно с клинической точки зрения, так как методы лечения и прогноз могут существенно отличаться. В качестве примера рассмотрим MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young или сахарный диабет 2-го типа у молодых).

Među pacijentima s MODY predlaže se razlikovati četiri glavne kategorije monogenskih fenotipa oblika beta-stanica šećerne bolesti:

1. Šećerna bolest koja se javlja pred 6 mjeseci starosti i često uzrokovana genske mutacije koje imaju kod Kir6.2, a to je također poznat kao gen odgovoran za stvaranje beta-stanica receptora SUR1 podjedinice sulfanilamida. Ova genetska mutacija je popraćena apsolutnog nedostatka inzulina, koji je ispravljen sa visokim dozama sulfonamida bolje od inzulina.
2. Varijanta genetski dijagnosticiran dijabetes koji se pojavljuje stabilan do umjerena hiperglikemije, koja se razvija u ranoj dobi te je posljedica enzima glukokinaze mutacije, što zahtijeva posebno liječenje.
3. Opcija Naravno dijabetesa, javljaju u mladih ljudi s dijabetesom u obitelji, odvija na način koji se ne može pripisati bilo T1ŠB niti T2D, a uzrokovana mutacijom faktora transkripcije NHF-loc (nuklearni faktor 1-P hepatocita) i NHF -4oc. Tako je dobro tretiralo niskim dozama sulfonamida.
4. Dijabetes melitus s teškim manifestacijama extrapancreatic bolesti bubrega (NHF-1 mutacija (3) ili gluhoća (izazvao je mitohondrijski mutaciju m.324A>G), što zahtijeva samo inzulinom liječenje.

Što se tiče genetskog ispitivanja pacijenta, a zatim, ako je potrebno, može se provesti genetsku analizu u znanstvenom laboratoriju, koja je specijalizirana u području genetske dijagnoze dijabetes tipa 2.