Tumor mekog tkiva kod djece

U 5-10% djece 1 godine života, tu su hemangiomi, koji su benigni tumori na endotel krvnih žila. Unatoč tako visoke frekvencije pojave, mehanizmi hemangiomi ostaju nepoznati, njihovo prirodno strujanje je različit od onog u većini tumora, budući da se u proliferativnu fazu, u pravilu, treba biti spontana involucije, čiji mehanizam je nepoznat. Neki hemangiomi su povezane s kongenitalnim malformacijama. Na primjer, velika hemangiom lica i vrata može biti povezana s PHACES-sindroma (stražnji Fossa malformacije, hemangioma lica i vrata, malformacije iz arterije srca i očiju, ektopija CORDISu, abdominalna ili sternalnim cijepanja). Hemangiomi lumbosacralni regija može biti biljezi kralježnice malformacije, te anomalije urogenitalnog i anorektalnim regijama.

Video: Morfološka ispitivanja u dijagnostici tumora jetre u djece

Rijetkih vaskularne tumori perinatalne period uključuje piogeni granulom i kaposhiformnaya hemangioendoteliom.

Najčešći tumor vezivnog tkiva je infantilni miofibromatoz (MI), koji predstavlja mezenhimalnih tumora nastaju u koži, mišićima, kostima, i potkožno tkivo unutarnjih organa kao pojedinačni ili multicentrično oblika. Histološki, tumor se sastoji od dvije vrste stanica: zreli vretenastom miofibroblastima i mali nezrelih mezenhimalne stanice često ima središnju nekroze. Karakteristika je vaskularna struktura nalik hemangiopericitom. Prema modernim konceptima sve „hemangiopericitom” ranog djetinjstva su zapravo miofibromatozom. Tijekom prirodni tijek MI mogu spontano nestati, ali su multi oblik bolesti, osobito s uključivanjem unutrašnjih organa, povezana je s visokim rizikom od prerane smrti.

Infantilni fibromatoza - benigni tumor vezivnog tkiva, obično proizlaze iz krovnog aponeuroses, skeletni mišić i periost. Histološko struktura tumora varira od stanica miksoidnih „nezrelog” struktura u ožiljnog tkiva. To je često nemoguće razlikovati mobilne fibromijalgijom histološki s low-grade fibrosarkomom. Infantilni fibromatoze može rasti invasively i ponavljati, ali ne metastazira.

Infantilni ili kongenitalna sarkom - iznimno rijetka pojava i uglavnom predstavlja rabdomiosarkom, fibrosarkom i nediferencirani sarkom. Preživljavanje u kongenitalnog fibrosarkoma može dostići 100%. S druge strane, prognoza neonatalnog rabdomiosarkom gore nego u starije djece.

Video: Savyolov NA - sarkoma mekog tkiva: opća načela morfološkoj dijagnostici