Imunostimulirajuće sposobnost dendritičke stanice. Aktivacija urođene imunosti

povećan pozornost na genetskog inženjeringa Nedavno nacrtana do povećanja sposobnosti imunostimulirajuće DC. Putem virusnog ili nevirusnog vektora NZ umetnuti transgena kao što su imunostimulirajuće citokina (na primjer, IL-12, GM-CSF), kostimu-panulavanja molekula i antigena. Sljedeće metode prijenosa genetskog materijala u kationske DC: lipidoposre Dov-transfekcijom, elektroporacijom, transdukcije, transfekcije balistički i virusni vektori. Poticanje DC-modificirane sposobnost ovisi o transfekcije sustava i podrijetlu DC, kao i stupnju razvoja DC. Prednost gena transfekcije - endogenog prezentaciju na MHC molekulama I endogeno izlučeni protein.

studija DC učinkovitost načini primjene Je utvrđeno da kada se daje intravenozno DC akumulacije uočeno u jetri, slezeni i koštanoj srži i nema regionalni limfni čvor s intradermalno davanje mali dio određene DC u limfnim čvorovima i subkutani načini davanja DK tamo nisu otkriveni. Stoga, istraživači često kombiniraju put primjene za postizanje maksimalnog učinka, kao i povećati broj injekcija kako bi se poboljšala odgovor na antigen specifičan.

Ovi materijali pokazuju da, unatoč ključnu ulogu DC u provedbi izvršnim funkcijama od urođene imunosti, kao i maksimum (u odnosu na druge APC) sposobnost predstaviti antigen te naložiti smjer stečenog imuniteta, korištenje DC u klinici za modulaciju imunološkog statusa u procesu akumulacije znanja ,

U suvremenom literatura aktivno razgovarali o mogućnosti stvaranja nespecifičnu imunološku zaštitu protiv nepoznatog uzročnika aktivacijom imunog sustava. Na temelju tih prostora, takve PAMPs može se smatrati potencijalno obećavajući komponenti različitih vrsta Immunopreparat stimulirati nespecifičnu obranu protiv patogena i ciljano programiranje stečenog imuniteta.

to je bio istražuju Sposobnost polikomoponentnoy bakterijsko cjepivo Immunovac-VI-4 aktivirati urođeni imunitet i pružaju zaštitno djelovanje na infekcijom. Izbor cjepiva određena je sljedećim razmatranjima: a cjepivo koje sadrži kombinaciju antigena kompleksa 4 i uvjetno patogenih mikroorganizama sadrži veliki set PAMPs (lipopolisaharidi, peptidoglikan, teihoične kiseline, itd) - osim toga, ranije u životinja i ljudskih pokusa eksperimentima pokazano izrazio imunomodulirajući djelovanje lijeka.

zaštitni djelatnost „Immunovac-PE-4” polikomopnentnoy bakterijska cjepiva ispitana je na modelu miševa infekcije nakon infekcije letalne doze (106 mikrobne stanice) soja Salmonella typhimurium 415. Za 24 sata prije izazivanja miševa su cijepljene jednom intraperitonealno 400 dozom ug cjepiva. Kontrolirati dozu infekcije je korišten u intaktnih životinja koje su izazvane sa tri 10 puta smanjene doze kulture (10-105-10 mikrobne stanice) i određenom veličinom LD50. Po dozi uzeti su 6 miševa.

serum Miš u krvi se određuje raspon izražena citokina Uzorci seruma su ispitivani u različitim vremenskim intervalima nakon imunizacije i nakon infekcije miševa cijepljenih sa S. typhimurium. Služio kao kontrola parametara kod intaktnih životinja.

U ovom eksperimentu, to je bio proučavao ekspresiju citokina u miševa cijepljenih prije izlaganja i dinamici 120 sati nakon infekcije. Da bi se procijenio stupanj porasta razine citokina u eksperimentalnoj skupini miševa smo ih u apsolutnom iznosu iu odnosu prema mnoštvu, i postotak povećanja u odnosu na netaknut.

Kao iu prethodnim istraživanjima cijepljenja izazvanih izraz aktivnog IL-10, IL-6, TNF-a unutar 1 sata nakon davanja Immunovac-VP-4, 4 do Chasa pokazala značajno povećanje IL-12 i IFN-y, koji igraju ključnu ulogu u stvaranju i regulacije efektorskih mehanizama urođene imunosti i stečeni. Do 24 sati citokina razine padaju, ali u ovom životu su puno veći od kontrolnih parametara.

Različite dinamika došlo nakon cijepljena infekcije miševi. Tijekom prvih 48 sati nakon infekcije, količina citokina u serumu bilo dinamike i ostala je na razini vidljivo 24 sata poslije cijepljenja. Značajan porast u rasponu i brojni citokini promatranih u dugoročno pratiti 48-96 sati, a najveće vrijednosti bile su u IFN-y i IL-10, dok je količina IL-12 nije imao značajne dinamiku tijekom svih razdoblja promatranja.

U tom kontekstu, cijepljenih Immunovac-VP-4 miš u 100% su preživjele 4 dana nakon infekcije. U kontrolnoj skupini prirodnih miševa smrti životinja zabilježen je 24 sata nakon zaraze. Do 5. dana 100% kontrolnih životinja umrlo.