Citokina razine aktivacije dendritičkih stanica. Proizvodnja citokina pomoću dendritičke stanice (DC)

Spektar i razine citokina proizveden od strane DC kad ih aktivirati IMMP, uglavnom ekspresija IL-12 i IFN-y, ukazuju na moguće izveden DC-polarizirati imuni odgovor na prve vrste - Th1.
kada se uspoređuju Proizvodnja DC citokina i mononuklearnih leukocita (ML) slezene miševa ispitivanih lijekova aktiviranih imunomodulacijska proučavana, neke od mogućnosti spektra citokina.

sve imunomodulatori pridonijela poboljšala proizvodnja IL-1, IL-6, TNF-a, s najvećom aktivnošću objavio kultiviranjem ML s GMDP. Veliki utjecaj na proizvodnju citokina od strane mononuklearnih stanica u odnosu na DC potpomognutoj ALD. Nekoliko velikih proizvodnju IL-2 i IFN-y je obilježen kultiviranjem mononuklearnih leukocita s ASO.
zrelost DC određuje kombinaciju morfoloških, immunophenotypic parametara i proizvodnjom citokina. Dobivena DC iz stanica koštane srži u miševa, koji se koriste kao induktori sazrijevanja imunomodulatora mikrobiološkog porijekla (Immunovac-VP-4 GMDP, Afr) i TNF-a imali tipične morfološke karakteristike zrelih stanica - imaju brojne razgranatog procesa na površinama potrebnih za kontakt s okolnim stanicama, posebno učinkovit u prezentaciji antigena t-limfocita, uz ovalni oblik ekscentrično smješten jezgru, često nepravilnog oblika sa kromatina. Pod utjecajem imunomodulatori mikrobiološkog porijekla nestao vualevidnaya citoplazmu, smanjena fagocita koji aktivnost, koja je karakteristična za zrelu DC.

imunomodulatori mikrobiološkog porijekla su aktivni induciraju sazrijevanje istosmjernog u miševa. Zreli utjecajem imunomodulatori DK tipično imunofenotip naznačen time: CD34, CD38, CD40, CD80, CD86, MHC I, MHC II, F-4/80.

Procjena profila i razine citokina, proizveden dendritičke stanice, i ima jaku aktivnost zrelih DC. Pod utjecajem testiranih imunomodulatori DK sintetizirati velike količine TNF-a, IL-6, IL-12, IFN-y i IL-1b. Identificirali smo spektar citokina dovodi do zaključka o dostupnosti DC tretirana s istraživanim droge usmjeriti imunološki odgovor Th1 tipa.

Najvažniji pokazatelj utjecaja različitih lijekovi imunološki sustav je proliferativna aktivnost leukocita. Studija utjecaja na proliferacijskih potencijalnim IMMP MLPK donora je započeo s procjenom utjecaja višekomponentnih cjepiva Immunovac-VI-4 do limfocita mitogenezu u 72-satnim kultura u usporedbi s T stanica mitogeni PHA i LPS komercijalni K pneumoniae i E. coli, članovi cjepiva , Sve test mitogeni u dozama u rasponu od 5.0 do 20.0 ug / ml stimulira proliferativnu aktivnost MLPK.

U isto vrijeme bilo je Učinak ovisan o dozi - s povećanjem koncentracije lijeka povećao sadržaj oblika vlasti stanica u kulturi, što je popraćeno povećanjem i indeks stimulacije. Od ispitivanih bakterijskih pripravaka Immunovac-VP-4 aktivnost bila najviša. O sadržaju snage oblika MLPK kulture stimulirane Immunovac-VI-4 u dozi od 10 ug / ml su bile različite od onih PHA stimulacije i u dozama od 10, 15, 20, ug / ml bila je značajno veća nego u djelovanju bakterijskih LPS.

MLPK dobiti u tim uvjetima, je najveća vrsta limfoidne stanice immunoblast s tipičnim bazofilne citoplazmi i kondenzacije kromosoma. Immunovac-VP-4 i poznati mitogeni nema utjecaja na vijabilnost, koja je procijenjena pomoću standardnih metoda supravitalnog bojenja otopine 0,2% tripan plavim.